이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

비강 내 옥시토신이 감정 조절에 미치는 영향

2018년 10월 26일 업데이트: Benjamin Becker, University of Electronic Science and Technology of China
목적은 비강 내 옥시토신이 개인의 감정 조절 능력 및 관련 신경 메커니즘에 영향을 미치는지 여부를 조사하는 것입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

상세 설명

본 연구에서 연구자들은 옥시토신이 감정 조절과 관련된 신경, 생리 및 행동 활동에 미치는 영향을 조사하기 위해 피험자 간, 이중 맹검, 위약 대조 실험을 수행할 계획입니다. 감정조절능력은 감정고고과제와 인지재평가과제로 평가한다. 신경 활동은 기능적 자기 공명 영상(fMRI)에 의해 탐구될 것입니다. 그리고 조사관은 fMRI 동안 참가자의 심박수를 기록하여 감정 조절 과정에서 심박수 변동에 대한 옥시토신의 영향을 조사합니다.

모든 피험자는 PANAS(Positive and Negative Affect Schedule), STAI(State-Trait Anxiety Inventory), BDI(Beck Depression Inventory), 치크 앤 버스(Cheek and Buss)를 포함하여 자가 투여 전 성격 및 정서적 특성과 불안 수준을 측정하는 다양한 설문지를 작성했습니다. 수줍음 척도(CBSS), 자폐 스펙트럼 지수(ASQ), 공감 지수(EQ), 대인 반응 지수(IRI), 행동 통제 척도(ACS), 감정 조절 설문지(ERQ), 버클리 표현성 설문지(BEQ) 등 .

연구 유형

중재적

등록 (예상)

80

단계

  • 초기 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, 중국, 611731
        • 모병
        • School of Life Science and Technology, University of Electronic Science and Technology
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • 과거 또는 현재의 정신 또는 신경 장애가 없는 건강한 피험자

제외 기준:

  • 두부 손상 이력;
  • 밀실 공포증;
  • 의료 또는 정신 질환.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: 위약
위약의 비강내 투여
위약의 비강내 투여
다른 이름들:
  • 비강내 위약
실험적: 옥시토신
옥시토신의 비강내 투여
옥시토신의 비강내 투여
다른 이름들:
  • 신토시논

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
감정 조절 작업 중 신경 활동에 대한 옥시토신 효과
기간: 옥시토신 비강 투여 후 45-110분 사이
신경 활동은 기능적 자기 공명 영상(fMRI)으로 측정됩니다. 전전두엽 피질(PFC)과 편도체 활동의 차이는 정서적 go-nogo 작업과 인지 재평가 작업 동안 옥시토신 그룹과 위약 그룹 간에 비교됩니다.
옥시토신 비강 투여 후 45-110분 사이

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
감정 조절 작업 중 심박 변이도에 대한 옥시토신 효과
기간: 옥시토신 비강 투여 후 45-110분 사이
심박수는 fMRI 중에 기록됩니다. 옥시토신의 효과는 정서적 go-nogo 작업 및 인지 재평가 작업 동안 옥시토신 그룹과 위약 그룹 간의 심박수 변동성의 변화를 결정하여 평가됩니다.
옥시토신 비강 투여 후 45-110분 사이
감정 조절 작업 중 행동 반응에 대한 옥시토신 효과
기간: 옥시토신 비강 투여 후 45-110분 사이
옥시토신의 효과는 옥시토신과 플라시보 그룹 간의 인지 재평가 작업 동안 감정 고-노고 작업 동안 반응 시간 및 정확도의 변화와 부정적인 감정 등급을 결정하여 평가됩니다.
옥시토신 비강 투여 후 45-110분 사이
휴식 상태 동안 심장 박동 변이도에 대한 옥시토신 효과
기간: 옥시토신 비강 투여 후 35-45분 사이
휴식 상태에서 심박수가 기록됩니다. 옥시토신의 효과는 휴식 상태 동안 옥시토신과 위약 그룹 사이의 심박 변이도의 변화를 결정함으로써 평가될 것입니다.
옥시토신 비강 투여 후 35-45분 사이
휴식 상태 동안 신경 활동에 대한 옥시토신 효과
기간: 옥시토신 비강 투여 후 35-45분 사이
옥시토신의 효과는 휴식 상태 동안 옥시토신과 위약 그룹 사이의 신경 활동의 변화를 결정함으로써 평가될 것입니다.
옥시토신 비강 투여 후 35-45분 사이

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Keith Kendrick, Dr., University of Electronic Science and Technology of China
  • 수석 연구원: Benjamin Becker, University of Electronic Science and Technology of China

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2016년 2월 1일

기본 완료 (예상)

2018년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2019년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 4월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 2월 13일

처음 게시됨 (실제)

2017년 2월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 10월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 10월 26일

마지막으로 확인됨

2018년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • UESTC-neuSCAN-11

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

옥시토신에 대한 임상 시험

구독하다