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미취학아동의 신경학적 상태 및 학교준비도 평가

2017년 4월 21일 업데이트: Ramazan Yildiz, Gazi University

취학전 미숙아의 신경학적 상태 및 학교준비도 평가

학교를 시작하는 것은 아이들에게 중요한 이정표입니다. 어린이의 학교 준비 상태는 인지, 신체 및 정서적 발달과 관련됩니다. 미숙아로 태어난 대부분의 아동은 거의 어려움 없이 유치원에서 유치원으로 진학할 수 있지만 일부 아동은 이 시기에 어려움을 겪습니다. 유치원에서 어린이의 성공에 부정적인 영향을 미치는 요인에는 연령, 사회경제적 지위, 신경학적 상태 및 환경에서 감각 정보를 해석하는 능력이 포함됩니다.

본 연구는 미숙아의 초등학교 입학준비도와 신경학적 상태와의 관계를 설명하기 위해 기획되었다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

상세 설명

Gazi University, 건강 과학부, 물리 치료 및 재활학과에서 모집하는 미취학 아동 및 미취학 아동의 편의. 각 그룹에는 30명의 어린이가 포함됩니다. 첫째, 아동의 사회인구학적 정보와 역사를 입수하고 있다. 부모의 나이와 연락처 정보를 기록하고 있습니다. 산모의 산전 및 출생 위험 요인이 궁금합니다. 태어날 때 아기의 재태 연령과 키, 몸무게, 머리 둘레가 기록됩니다. 임신 횟수, 정상 출산 및 낙태, 분만 유형, 산모의 다태 임신, 부모 간의 혈연관계 등이 묻고 있습니다. Marmara 초등학교 준비 척도는 정신 언어 발달, 사회 정서적 발달, 신체 발달, 자기 관리 기술, 수학 기술, 과학 기술, 음성 연습, 라인 연습 및 미로를 평가하는 데 사용됩니다. 감각(감각 처리), 조정(조절), 행동 및 정서적 반응에 대한 감각 프로필 간병인 설문지 화면. Touwen 검사(신경학적 검사)는 다양한 자세, 근긴장도, 이상운동증, 운동 범위, 반사, 감각 기능 및 뇌신경 기능뿐만 아니라 발달 항목, 즉 협응, 정밀한 조작 능력 및 관련된 움직임. 모든 시험은 같은 날에 끝납니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

60

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

5년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

미숙아 및 연령에 맞는 임기 지원자

설명

포함 기준:

  • 신경학적 진단 없음
  • 재태 연령 < 37주
  • 생후 60~78개월

제외 기준:

  • 신경학적 진단(예: 뇌성마비)이 있는 경우
  • 등급 III 또는 등급 IV 뇌실내 출혈
  • 신생아기에 큰 수술을 받은 경우
  • 정신 지체

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
미취학 아동
학교에 다니지 않은 미숙아.
학기 미취학 아동
학교에 다니지 않는 학기말 어린이.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Marmara 초등학교 준비 척도
기간: 45 분
신청서에는 수학 기술, 과학 기술, 음성 연습, 라인 연습 및 미로가 포함됩니다. 개발 형태; 정신 언어 발달, 사회 정서적 발달, 신체 발달, 자기 관리 기술.
45 분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
감각 프로필 간병인 설문지
기간: 45 분
프로파일은 감각 탐색, 정서적 반응 형성, 낮은 지구력, 구강 압통, 산만함, 약한 지각, 감각 민감도, 활동 수준 및 미세 운동/지각 차이 측면에서 아동의 감각적 외모를 드러냅니다. 또한 아동은 감각(감각 처리), 조정(조절), 행동 및 정서적 반응을 평가합니다.
45 분
Touwen 검사 (신경 검사)
기간: 45 분
평가에는 다양한 자세, 근긴장도, 이상운동증, 운동 범위, 반사, 감각 기능 및 뇌신경 기능과 같은 전통적인 신경학적 항목과 발달 항목, 즉 협응, 미세 조작 능력을 다루는 항목이 포함됩니다. 그리고 관련된 움직임.
45 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 12월 17일

기본 완료 (예상)

2017년 7월 17일

연구 완료 (예상)

2018년 7월 17일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 3월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 3월 10일

처음 게시됨 (실제)

2017년 3월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 4월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 4월 21일

마지막으로 확인됨

2017년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • E.5461

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

아직 결정하지 않았습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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