전신마취 시 수술 전 비타민 D 수치와 호흡기 합병증 (VitaminD)
2017년 11월 13일 업데이트: Nilay Tas, T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ
전신마취 시 수술 전 비타민 D 수치와 호흡기 합병증의 영향 평가
비타민 D 결핍은 세계에서 흔히 관찰되는 건강 문제입니다.
많은 만성 질환, 특히 폐 질환의 역할로 인해 마취 관리에서 비타민 D 결핍의 중요성이 증가하고 있습니다.
본 연구는 전신마취 상태의 환자에서 발생하는 호흡기 합병증과 수술 전 비타민 D 수치 사이에 상관관계가 있는지 조사하는 것을 목적으로 한다.
연구 개요
상세 설명
이 연구에는 전신 마취하에 수술을 받은 18-65세의 95명의 성인 사례가 포함되었습니다. 사례는 수술 전 혈액 샘플에서 확인된 총 25-하이드록시비타민 D(25OHD) 수치를 가졌습니다. 일상적인 전신 마취 및 수술 후 모니터링 절차를 받은 환자는 마취 유도, 발관, 마취 회복 및 수술 후 첫 24시간 동안 호흡 합병증 측면에서 평가되었습니다.
이 연구는 수술 전 25OHD 비타민 수치가 낮은 환자가 전신 마취와 관련된 호흡기 합병증을 더 자주 경험한다는 것을 관찰했습니다. 특히 수술 후 초기에는 합병증과 낮은 25OHD 비타민 수치 사이에 매우 중요한 차이가 있습니다. 우리의 연구 결과는 낮은 비타민 D 수치가 전신 마취와 관련된 호흡기 합병증 측면에서 잠재적인 위험이 될 수 있음을 보여 심각한 이환율과 사망률을 증가시킵니다. 결과는 전신 마취를 받는 환자의 수술 전 기간에 비타민 D 수치를 최적화하는 것이 합병증을 줄이는 데 도움이 될 수 있다는 고려로 이어집니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
95
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 미국마취과학회 I - II 위험분류, 건강한 성인 수술 사례
제외 기준:
- 흉부외과, 중증 호흡기, 신경근, 내분비계 질환자, 삽관이 어려운 자, 병적 비만, 비타민 D 보충제 복용자, 흡연자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: NA
- 중재 모델: 단일_그룹
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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다른: 관찰 연구
비타민 D 수치 및 호흡기 합병증; 관찰 연구.
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비타민D, 전신마취, 호흡기합병증
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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비타민 D 수치와 호흡기 합병증의 관계
기간: 수술 기간
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낮은 비타민 D 수치는 전신 마취와 관련된 호흡기 합병증 측면에서 잠재적인 위험이 될 수 있습니다.
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수술 기간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Nilay Taş, Assoc.Prof., Ordu University, Turkey
- 연구 의자: Tevfik Noyan, Prof., Ordu University, Turkey
- 연구 의자: Özgür Yağan, Assoc. Prof., Ordu University, Turkey
- 연구 의자: Volkan Hancı, Prof., Ordu University, Turkey
- 연구 의자: Ebru Çanakçı, Ass. Prof., Ordu University, Turkey
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2015년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2016년 4월 1일
연구 완료 (실제)
2016년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 10월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 11월 13일
처음 게시됨 (실제)
2017년 11월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 11월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 11월 13일
마지막으로 확인됨
2017년 11월 1일
추가 정보
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