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Níveis pré-operatórios de vitamina D e complicações respiratórias da anestesia geral (VitaminD)

13 de novembro de 2017 atualizado por: Nilay Tas, T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

Avaliação do Efeito dos Níveis Pré-operatórios de Vitamina D e Complicações Respiratórias da Anestesia Geral

A deficiência de vitamina D é um problema de saúde comumente observado no mundo. Com um papel em muitas doenças crônicas e especialmente doenças pulmonares, a importância da deficiência de vitamina D no manejo da anestesia é aumentada. Esta pesquisa tem como objetivo investigar se existe correlação entre as complicações respiratórias ocorridas em pacientes sob anestesia geral e os níveis de vitamina D no pré-operatório.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Este estudo incluiu 95 casos adultos com idades entre 18 e 65 anos operados sob anestesia geral. Os casos tinham níveis totais de 25-hidroxivitamina D (25OHD) identificados em amostras de sangue antes da operação. Os pacientes que receberam anestesia geral de rotina e procedimentos de monitoramento pós-operatório foram avaliados em termos de complicações respiratórias durante a indução da anestesia, extubação, recuperação da anestesia e nas primeiras 24 horas de pós-operatório.

Esta pesquisa observou que pacientes com baixos níveis pré-operatórios de vitamina 25OHD apresentaram complicações respiratórias relacionadas à anestesia geral com mais frequência. Especialmente no período pós-operatório imediato, há uma diferença muito significativa entre complicações e baixos níveis de vitamina 25OHD. Os resultados do nosso estudo mostram que baixos níveis de vitamina D podem ser um risco potencial em termos de complicações respiratórias relacionadas à anestesia geral, causando aumento grave de morbidade e mortalidade. Os resultados levam a considerar que a otimização dos níveis de vitamina D no pré-operatório de pacientes submetidos à anestesia geral pode auxiliar na redução de complicações.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

95

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

- Classificação de risco da Sociedade Americana de Anestesiologistas I - II, casos cirúrgicos de adultos saudáveis

Critério de exclusão:

  • Cirurgia torácica, portadores de doenças graves do sistema respiratório, neuromuscular ou endócrino, intubação difícil, obesidade mórbida, uso de suplementos de vitamina D e tabagismo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: DIAGNÓSTICO
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
OUTRO: Pesquisa observacional
Níveis de vitamina D e complicações respiratórias; pesquisa observacional.
Vitamina D, anestesia geral, complicações respiratórias
Outros nomes:
  • Anestesia, complicações respiratórias

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Relação entre níveis de vitamina D e complicações respiratórias
Prazo: Período perioperatório
Baixos níveis de vitamina D podem ser um risco potencial em termos de complicações respiratórias relacionadas à anestesia geral
Período perioperatório

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Nilay Taş, Assoc.Prof., Ordu University, Turkey
  • Cadeira de estudo: Tevfik Noyan, Prof., Ordu University, Turkey
  • Cadeira de estudo: Özgür Yağan, Assoc. Prof., Ordu University, Turkey
  • Cadeira de estudo: Volkan Hancı, Prof., Ordu University, Turkey
  • Cadeira de estudo: Ebru Çanakçı, Ass. Prof., Ordu University, Turkey

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

1 de abril de 2015

Conclusão Primária (REAL)

1 de abril de 2016

Conclusão do estudo (REAL)

31 de dezembro de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de outubro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de novembro de 2017

Primeira postagem (REAL)

17 de novembro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

17 de novembro de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de novembro de 2017

Última verificação

1 de novembro de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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