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FET-PET and Multiparametric MRI for High-grade Glioma Patients Undergoing Radiotherapy (IMAGG)

2017년 12월 7일 업데이트: University Hospital, Brest

(18F)-Fluoroethyl-L-tyrosine Positron Emission Tomography and Multiparametric MRI for the Delination of Target Volumes in High-grade Glioma Patients Undergoing Radiotherapy

Glioblastoma is the most common malignant brain tumor in adults. The primary treatment consists of maximal tumor removal followed by radiotherapy (RT) with concomitant and adjuvant temozolomide. Tumor recurrence after chemoradiotherapy has previously been shown to be predominantly within or at the margin of the irradiated volume, but distant failure are not rare, especially in patients with MGMT methylation.Traditionally, RT has been planned based on on planning CT with co-registered postoperative MRI, with the addition of a clinical target volume margin of 2-3 cm to account for infiltrative odema.

To better characterize the disease, more specific physiological and/or metabolical markers of tumor cells, vascularization and hypoxia measured on multiparametric MRI as perfusion, diffusion and spectroscopy alongside with PET tracer like Fluoroéthyl-L-tyrosine ([18F]-FET) are now available and suggest that aggressive areas, like uptake of PET tracer and vascularity are present outside areas of contrast enhancement usually irradiated. These informations could be incorporated to optimize the treatment of radiotherapy.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

연구 유형

관찰

등록 (예상)

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

프랑스
- - Brest, 프랑스, 29609
    - 모병
    - CHRU de Brest

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

All patients diagnosed with anaplastic astrocytoma or glioblastoma who are referred for adjuvant radiotherapy.

설명

Inclusion Criteria:

18 Years or older
Histologically confirmed newly diagnosed glioblastoma or anaplastic astrocytoma
Patients must have undergone surgery with macroscopic complete resection or incomplete resection with residual disease less than 5 cm on MRI
An MRI or a scan 48h after surgery should be available
WHO ≤ 2
Indication for adjuvant radiotherapy
Surgery must have been performed 45 days before the start of radiotherapy.
Ability to understand and to give consent

Exclusion Criteria:

Age < 18 Years.
Prior radiation therapy to the brain
Any usual formal indication against MRI (claustrophobia, metallic objects or implanted medical devices in body: pacemaker, clips, prostheses ...)
Allergic reaction to FET
Pregnant women or nursing mothers
Refusal to use effective contraception at study entry and throughout the study if patient is of childbearing age.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

관찰 모델: 보병대
시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정	측정값 설명	기간
Target volumes contoured on standard MRI and planning CT, FET-PET and multiparametric MRI images 기간: 12 months	Increase in at least 10% of irradiation target volumes compared to the result of the MRI+scanner reference technique.	12 months

2차 결과 측정

결과 측정	측정값 설명	기간
Treatment failure pattern in respect to the target volume based on standard MRI, multiparametric MRI and FET-PET. 기간: 12 months	Irradiation target volumes associated with standard MRI	12 months
Sites of failures with composite and standard MRI based RT planning 기간: 12 months	Irradiation target volumes associated with standard MRI based RT planning	12 months
무진행 생존 기간: 12 개월		12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University Hospital, Brest

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

Dissaux B, Mazouz Fatmi D, Ognard J, Allard B, Keromnes N, Latreche A, Lepeuve A, Schick U, Bourbonne V, Ben Salem D, Dissaux G, Querellou S. Radiotherapy Target Volume Definition in Newly Diagnosed High-Grade Glioma Using 18F-FET PET Imaging and Multiparametric MRI: An Inter Observer Agreement Study. Tomography. 2022 Aug 16;8(4):2030-2041. doi: 10.3390/tomography8040170.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 10월 31일

기본 완료 (예상)

2019년 10월 31일

연구 완료 (예상)

2019년 10월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 11월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 12월 7일

처음 게시됨 (실제)

2017년 12월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 12월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 12월 7일

마지막으로 확인됨

2017년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

IMAGG

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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