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의료 전문가의 ProQOL, 건강 상태, 직무 참여 및 이직률 탐색

2017년 12월 21일 업데이트: Li-chi Huang, China Medical University Hospital

의료 전문가의 ProQOL, 건강 상태, 직무 참여, 체류 의향 및 이직 행동의 상관 관계 탐색

연구 설계는 단면 연구입니다. 의도적인 샘플링은 대만 중부에 있는 세 개의 병원에서 수행됩니다. 참가자에는 의사, 간호사 실무자 및 간호사가 포함됩니다. 모집인원은 550명입니다. 측정은 인구통계학적 데이터, 직업적 삶의 질 척도(ProQOL), 직무 참여 설문지(JIQ), SF-36 및 유지 의향 설문지를 포함하는 설문지입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

상세 설명

의료 및 간호 관리는 고압적인 작업 환경입니다. 의료 및 간호의 헌장에는 환자 문제의 긴급성, 예측할 수 없는 환자 수 및 의료 전문가 부족이 포함됩니다. 이러한 높은 수준의 압력이 가해지는 작업 환경은 개인의 신체적, 정신적 건강에 영향을 미치고 이직률을 높일 뿐만 아니라 간병의 질을 간접적으로 저하시키고 환자의 생명을 위협할 수도 있습니다.

본 연구의 목적은 의료인의 삶의 질, 건강상태, 직무몰입도 및 재직의도와 재직의도 및 이직행동 예측요인 간의 상관관계를 탐색하는 것이다.

연구 설계는 단면 연구입니다. 의도적인 샘플링은 대만 중부에 있는 세 개의 병원에서 수행됩니다. 참가자에는 의사, 간호사 실무자 및 간호사가 포함됩니다. 모집인원은 550명입니다. 측정은 인구통계학적 데이터, 직업적 삶의 질 척도(ProQOL), 직무 참여 설문지(JIQ), SF-36 및 유지 의향 설문지를 포함하는 설문지입니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

550

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

병원에서 일하는 의료계 종사자

설명

포함 기준:

  1. 20세 이상
  2. 현재 병원간병인으로 활동 중
  3. 주치의, 레지던트, 임상간호사, 간호사 등의 직함
  4. 환자 진료 현장에서 직접 실습

제외 기준:

  1. 의료 이사
  2. 임상 연구원

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
의료 전문가
개입 없음, 설문 조사만
설문 조사
다른 이름들:
  • 간섭 없음

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전문적인 삶의 질 척도
기간: 지난 30일 이내
직업적 삶의 질 척도는 연민만족도(CS), 소진(BO), 이차적 외상성 스트레스(연민피로, CF)로 구성
지난 30일 이내
직무 참여 설문지(JIQ)
기간: 지난 30일 이내
JIQ(Job Involvement Questionnaire)에는 4개 항목이 포함됩니다.
지난 30일 이내
SF-36
기간: 지난 30일 이내
36개 항목
지난 30일 이내
체류 의향 설문
기간: 지난 30일 이내
6개 항목
지난 30일 이내

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Li-Chi Huang, Associate Professor, Nursing school, China Medical Univerisity, Taiwan.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2018년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2018년 5월 31일

연구 완료 (예상)

2018년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 12월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 12월 21일

처음 게시됨 (실제)

2017년 12월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 12월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 12월 21일

마지막으로 확인됨

2017년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • CRREC-106-085

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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