Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Onderzoek naar ProQOL, gezondheidsstatus, betrokkenheid bij het werk en omzet bij medische professionals

21 december 2017 bijgewerkt door: Li-chi Huang, China Medical University Hospital

Onderzoek naar de correlatie van ProQOL, gezondheidsstatus, werkbetrokkenheid, intentie om te blijven en verloopgedrag bij medische professionals

Het onderzoeksontwerp is een cross-sectioneel onderzoek. Doelgerichte bemonstering zal worden uitgevoerd in drie ziekenhuizen in het centrum van Taiwan. Onder de deelnemers zullen artsen, verpleegkundig specialisten en verpleegkundigen zijn. Het aantal van 550 deelnemers wordt geworven. De metingen zijn vragenlijsten met onder andere demografische gegevens, professionele kwaliteit van leven schaal (ProQOL), Job Involvement Questionnaire (JIQ), SF-36 en intentie om te blijven vragenlijst.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

De medische en verpleegkundige zorg is een werkomgeving onder hoge druk. De charteraar van medische en verpleegkundige zorg omvat de urgentie van de problemen van patiënten, een onvoorspelbaar aantal patiënten en een gebrek aan medische professionals. Deze hoge werkdruk heeft niet alleen gevolgen voor de fysieke en mentale gezondheid van de persoon, verhoogt het verloop, maar kan ook indirect de kwaliteit van de zorg verminderen en zelfs het leven van patiënten bedreigen.

Het doel van deze studie is om de correlatie te onderzoeken tussen professionele kwaliteit van leven, gezondheidstoestand, werkbetrokkenheid en intentie om bij medische professionals te blijven, en de voorspellende factoren van intentie om te blijven en verloopgedrag.

Het onderzoeksontwerp is een cross-sectioneel onderzoek. Doelgerichte bemonstering zal worden uitgevoerd in drie ziekenhuizen in het centrum van Taiwan. Onder de deelnemers zullen artsen, verpleegkundig specialisten en verpleegkundigen zijn. Het aantal van 550 deelnemers wordt geworven. De metingen zijn vragenlijsten met onder andere demografische gegevens, professionele kwaliteit van leven schaal (ProQOL), Job Involvement Questionnaire (JIQ), SF-36 en intentie om te blijven vragenlijst.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

550

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Medische beroepen die in het ziekenhuis werken

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Ouder dan 20 jaar
  2. Momenteel werkzaam als zorgverlener in het ziekenhuis
  3. Functietitel als behandelend arts, arts-assistent, verpleegkundig specialist, verpleegkundige
  4. Rechtstreeks oefenen in de patiëntenzorg

Uitsluitingscriteria:

  1. Medisch directeur
  2. Klinisch Onderzoeker

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Medische professionals
geen interventie, alleen vragenlijstenquête
vragenlijsten onderzoek
Andere namen:
  • geen tussenkomst

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
professionele kwaliteit van leven schaal
Tijdsspanne: binnen de afgelopen 30 dagen
Professionele kwaliteit van leven-schaal bestaat uit compassietevredenheid (CS), burn-out (BO) en secundaire traumatische stress (compassiemoeheid, CF)
binnen de afgelopen 30 dagen
Vragenlijst werkbetrokkenheid (JIQ)
Tijdsspanne: binnen de afgelopen 30 dagen
Job Involveve Questionnaire (JIQ) bevat 4 items
binnen de afgelopen 30 dagen
SF-36
Tijdsspanne: binnen de afgelopen 30 dagen
36 artikelen
binnen de afgelopen 30 dagen
intentie om vragenlijst te blijven
Tijdsspanne: binnen de afgelopen 30 dagen
6 artikelen
binnen de afgelopen 30 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: Li-Chi Huang, Associate Professor, Nursing school, China Medical Univerisity, Taiwan.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 januari 2018

Primaire voltooiing (Verwacht)

31 mei 2018

Studie voltooiing (Verwacht)

30 september 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 december 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 december 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

29 december 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

29 december 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 december 2017

Laatst geverifieerd

1 november 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren