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Erkundung von ProQOL, Gesundheitszustand, beruflicher Beteiligung und Fluktuation bei medizinischen Fachkräften

21. Dezember 2017 aktualisiert von: Li-chi Huang, China Medical University Hospital

Erforschung der Korrelation von ProQOL, Gesundheitszustand, Berufsbeteiligung, Bleibeabsicht und Fluktuationsverhalten bei Medizinern

Das Studiendesign ist eine Querschnittsstudie. Gezielte Probenahmen werden in drei Krankenhäusern in Zentraltaiwan durchgeführt. Zu den Teilnehmern gehören Ärzte, Pflegekräfte und Krankenschwestern. Die Zahl von 550 Teilnehmern wird rekrutiert. Die Messungen sind Fragebögen mit demografischen Daten, Skala zur beruflichen Lebensqualität (ProQOL), Job Involvement Questionnaire (JIQ), SF-36 und Fragebogen zur Bleibeabsicht.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Die medizinische und pflegerische Versorgung ist ein Arbeitsumfeld mit hohem Druck. Die Charta der medizinischen und pflegerischen Versorgung umfasst die Dringlichkeit von Patientenproblemen, eine unvorhersehbare Anzahl von Patienten und einen Mangel an medizinischem Fachpersonal. Dieses Arbeitsumfeld mit hohem Druck beeinträchtigt nicht nur die körperliche und geistige Gesundheit der Personen, erhöht die Fluktuationsrate, sondern kann indirekt auch die Qualität der Versorgung verringern und sogar das Leben der Patienten gefährden.

Ziel dieser Studie ist es, den Zusammenhang zwischen beruflicher Lebensqualität, Gesundheitszustand, Berufsbeteiligung und Verbleibsabsicht bei Medizinern und den prädiktiven Faktoren Bleibeabsicht und Fluktuationsverhalten zu untersuchen.

Das Studiendesign ist eine Querschnittsstudie. Gezielte Probenahmen werden in drei Krankenhäusern in Zentraltaiwan durchgeführt. Zu den Teilnehmern gehören Ärzte, Pflegekräfte und Krankenschwestern. Die Zahl von 550 Teilnehmern wird rekrutiert. Die Messungen sind Fragebögen mit demografischen Daten, Skala zur beruflichen Lebensqualität (ProQOL), Job Involvement Questionnaire (JIQ), SF-36 und Fragebogen zur Bleibeabsicht.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

550

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Medizinische Berufe, die im Krankenhaus tätig sind

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Im Alter von über 20 Jahren
  2. Derzeit als Krankenhauspfleger tätig
  3. Berufsbezeichnung als behandelnder Arzt, Assistenzarzt, Nurse Practitioner, Nurse
  4. Direkt in der Patientenversorgung praktizierend

Ausschlusskriterien:

  1. Medizinischer Direktor
  2. Klinischer Forscher

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Medizinische Fachkräfte
keine Intervention, nur Fragebogenerhebung
Fragebögen Umfrage
Andere Namen:
  • kein Eingriff

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
berufliche Lebensqualitätsskala
Zeitfenster: innerhalb der letzten 30 Tage
Die Skala der beruflichen Lebensqualität besteht aus Mitgefühlszufriedenheit (CS), Burnout (BO) und sekundärer traumatischer Belastung (Compassion Fatigue, CF)
innerhalb der letzten 30 Tage
Fragebogen zur beruflichen Beteiligung (JIQ)
Zeitfenster: innerhalb der letzten 30 Tage
Der Job Involvement Questionnaire (JIQ) umfasst 4 Elemente
innerhalb der letzten 30 Tage
SF-36
Zeitfenster: innerhalb der letzten 30 Tage
36 Artikel
innerhalb der letzten 30 Tage
Bleibeabsicht Fragebogen
Zeitfenster: innerhalb der letzten 30 Tage
6 Artikel
innerhalb der letzten 30 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: Li-Chi Huang, Associate Professor, Nursing school, China Medical Univerisity, Taiwan.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. Januar 2018

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

31. Mai 2018

Studienabschluss (Voraussichtlich)

30. September 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. Dezember 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. Dezember 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

29. Dezember 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. Dezember 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. Dezember 2017

Zuletzt verifiziert

1. November 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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