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Explorando ProQOL, estado de saúde, envolvimento no trabalho e rotatividade em profissionais médicos

21 de dezembro de 2017 atualizado por: Li-chi Huang, China Medical University Hospital

Explorando a correlação de ProQOL, estado de saúde, envolvimento no trabalho, intenção de permanecer e comportamento de rotatividade em profissionais médicos

O desenho do estudo é um estudo transversal. A amostragem intencional será realizada em três hospitais no centro de Taiwan. Os participantes incluirão médicos, enfermeiros e enfermeiros. O número de 550 participantes será recrutado. As medições são questionários que incluem dados demográficos, escala de qualidade de vida profissional (ProQOL), questionário de envolvimento no trabalho (JIQ), SF-36 e questionário de intenção de permanecer.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Os cuidados médicos e de enfermagem são um ambiente de trabalho de alta pressão. O estatuto da assistência médica e de enfermagem inclui urgência dos problemas dos pacientes, número imprevisível de pacientes e falta de profissionais médicos. Esse ambiente de trabalho de alto nível de pressão não afeta apenas a saúde física e mental das pessoas, aumenta a taxa de rotatividade, mas também pode reduzir indiretamente a qualidade do atendimento e até mesmo ameaçar a vida dos pacientes.

O objetivo deste estudo é explorar a correlação entre qualidade de vida profissional, estado de saúde, envolvimento no trabalho e intenção de permanecer em profissionais médicos e os fatores preditivos de intenção de permanecer e comportamento de rotatividade.

O desenho do estudo é um estudo transversal. A amostragem intencional será realizada em três hospitais no centro de Taiwan. Os participantes incluirão médicos, enfermeiros e enfermeiros. O número de 550 participantes será recrutado. As medições são questionários que incluem dados demográficos, escala de qualidade de vida profissional (ProQOL), questionário de envolvimento no trabalho (JIQ), SF-36 e questionário de intenção de permanecer.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

550

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Profissões médicas que trabalham no hospital

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Maiores de 20 anos
  2. Atualmente servindo como prestador de cuidados hospitalares
  3. Cargo como médico assistente, residente, enfermeiro, enfermeiro
  4. Praticando diretamente no cuidado dos pacientes

Critério de exclusão:

  1. Diretor médico
  2. Pesquisador Clínico

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Profissionais médicos
nenhuma intervenção, apenas pesquisa por questionário
questionários pesquisa
Outros nomes:
  • nenhuma intervenção

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
escala de qualidade de vida profissional
Prazo: nos últimos 30 dias
A escala de qualidade de vida profissional consiste em satisfação por compaixão (CS), esgotamento (BO) e estresse traumático secundário (fadiga por compaixão, CF)
nos últimos 30 dias
Questionário de envolvimento no trabalho (JIQ)
Prazo: nos últimos 30 dias
O questionário de envolvimento no trabalho (JIQ) inclui 4 itens
nos últimos 30 dias
SF-36
Prazo: nos últimos 30 dias
36 itens
nos últimos 30 dias
questionário intenção de ficar
Prazo: nos últimos 30 dias
6 itens
nos últimos 30 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Li-Chi Huang, Associate Professor, Nursing school, China Medical Univerisity, Taiwan.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de janeiro de 2018

Conclusão Primária (Antecipado)

31 de maio de 2018

Conclusão do estudo (Antecipado)

30 de setembro de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de dezembro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de dezembro de 2017

Primeira postagem (Real)

29 de dezembro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

29 de dezembro de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de dezembro de 2017

Última verificação

1 de novembro de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • CRREC-106-085

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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