Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utforska ProQOL, hälsostatus, jobbengagemang och omsättning inom medicinsk personal

21 december 2017 uppdaterad av: Li-chi Huang, China Medical University Hospital

Utforska sambandet mellan ProQOL, hälsostatus, jobbengagemang, avsikt att stanna och omsättningsbeteende hos läkare

Studiedesignen är en tvärsnittsstudie. Målinriktad provtagning kommer att genomföras på tre sjukhus i centrala Taiwan. Deltagarna kommer att vara läkare, sjuksköterskor och sjuksköterskor. Antalet 550 deltagare kommer att rekryteras. Mätningarna är frågeformulär som inkluderar demografiska data, professionell livskvalitetsskala (ProQOL), Job Involvement Questionnaire (JIQ), SF-36 och intention to stay frågeformulär.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Sjukvården och vården är en pressad arbetsmiljö. Befraktaren för medicinsk och omvårdnad omfattar brådskande patienters problem, ett oförutsägbart antal patienter och brist på medicinsk personal. Denna pressade arbetsmiljö påverkar inte bara personers fysiska och psykiska hälsa, ökar omsättningshastigheten, utan kan också indirekt sänka vårdkvaliteten, till och med hota patienternas liv.

Syftet med denna studie är att undersöka sambandet mellan professionell livskvalitet, hälsotillstånd, jobbengagemang och avsikt att stanna hos läkare, och de prediktiva faktorerna för avsikt att stanna och omsättningsbeteende.

Studiedesignen är en tvärsnittsstudie. Målinriktad provtagning kommer att genomföras på tre sjukhus i centrala Taiwan. Deltagarna kommer att inkludera läkare, sjuksköterskor och sjuksköterskor. Antalet 550 deltagare kommer att rekryteras. Mätningarna är frågeformulär som inkluderar demografiska data, professionell livskvalitetsskala (ProQOL), Job Involvement Questionnaire (JIQ), SF-36 och intention to stay frågeformulär.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

550

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Läkaryrken som arbetar på sjukhuset

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Ålder över 20 år
  2. Arbetar för närvarande som sjukhusvårdare
  3. Tjänstetitel som behandlande läkare, boende, sjuksköterska, sjuksköterska
  4. Utövar direkt i patientvården

Exklusions kriterier:

  1. Medicinsk direktör
  2. Klinisk forskare

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Läkare
ingen intervention, endast enkätundersökning
enkätundersökning
Andra namn:
  • inget ingripande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
professionell livskvalitetsskala
Tidsram: under de senaste 30 dagarna
Professionell livskvalitetsskala består av compassion satisfaction (CS), utbrändhet (BO) och sekundär traumatisk stress (compassion fatigue, CF)
under de senaste 30 dagarna
Frågeformulär för jobbengagemang (JIQ)
Tidsram: under de senaste 30 dagarna
Job Engagement Questionnaire (JIQ) innehåller 4 artiklar
under de senaste 30 dagarna
SF-36
Tidsram: under de senaste 30 dagarna
36 föremål
under de senaste 30 dagarna
avsikt att stanna frågeformulär
Tidsram: under de senaste 30 dagarna
6 föremål
under de senaste 30 dagarna

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: Li-Chi Huang, Associate Professor, Nursing school, China Medical Univerisity, Taiwan.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 januari 2018

Primärt slutförande (Förväntat)

31 maj 2018

Avslutad studie (Förväntat)

30 september 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 december 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 december 2017

Första postat (Faktisk)

29 december 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

29 december 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 december 2017

Senast verifierad

1 november 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera