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Esplorando ProQOL, stato di salute, coinvolgimento lavorativo e turnover nei professionisti medici

21 dicembre 2017 aggiornato da: Li-chi Huang, China Medical University Hospital

Esplorare la correlazione tra ProQOL, stato di salute, coinvolgimento lavorativo, intenzione di restare e comportamento di turnover nei professionisti medici

Il disegno dello studio è uno studio trasversale. Il campionamento mirato sarà condotto in tre ospedali nel centro di Taiwan. I partecipanti includeranno medici, infermieri e infermieri. Verrà reclutato il numero di 550 partecipanti. Le misurazioni sono questionari che includono dati demografici, scala della qualità della vita professionale (ProQOL), questionario sul coinvolgimento lavorativo (JIQ), SF-36 e questionario sull'intenzione di restare.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

L'assistenza medica e infermieristica è un ambiente di lavoro ad alta pressione. Il noleggiatore di cure mediche e infermieristiche include l'urgenza dei problemi dei pazienti, un numero imprevedibile di pazienti e la mancanza di professionisti medici. Questo ambiente di lavoro ad alto livello di pressione non solo influisce sulla salute fisica e mentale delle persone, aumenta il tasso di turnover, ma potrebbe anche indirettamente ridurre la qualità dell'assistenza, persino minacciare la vita dei pazienti.

Lo scopo di questo studio è quello di esplorare la correlazione tra la qualità professionale della vita, lo stato di salute, il coinvolgimento lavorativo e l'intenzione di rimanere nei professionisti medici e i fattori predittivi dell'intenzione di rimanere e del comportamento di turnover.

Il disegno dello studio è uno studio trasversale. Il campionamento mirato sarà condotto in tre ospedali nel centro di Taiwan. I partecipanti includeranno medici, infermieri e infermieri. Verrà reclutato il numero di 550 partecipanti. Le misurazioni sono questionari che includono dati demografici, scala della qualità della vita professionale (ProQOL), questionario sul coinvolgimento lavorativo (JIQ), SF-36 e questionario sull'intenzione di restare.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

550

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

20 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Professioni mediche che lavorano in ospedale

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Età superiore ai 20 anni
  2. Attualmente in servizio come fornitore di cure ospedaliere
  3. Titolo di lavoro come medico curante, residente, infermieri, infermiere
  4. Esercitazione diretta nella cura dei pazienti

Criteri di esclusione:

  1. Direttore medico
  2. Ricercatore clinico

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Professionisti medici
nessun intervento, solo questionario
indagine sui questionari
Altri nomi:
  • nessun intervento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
scala professionale della qualità della vita
Lasso di tempo: negli ultimi 30 giorni
La scala della qualità della vita professionale è costituita dalla soddisfazione della compassione (CS), dal burnout (BO) e dallo stress traumatico secondario (affaticamento da compassione, CF)
negli ultimi 30 giorni
Questionario sul coinvolgimento lavorativo (JIQ)
Lasso di tempo: negli ultimi 30 giorni
Il Job Involvement Questionnaire (JIQ) comprende 4 item
negli ultimi 30 giorni
SF-36
Lasso di tempo: negli ultimi 30 giorni
36 articoli
negli ultimi 30 giorni
questionario sull'intenzione di rimanere
Lasso di tempo: negli ultimi 30 giorni
6 elementi
negli ultimi 30 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Li-Chi Huang, Associate Professor, Nursing school, China Medical Univerisity, Taiwan.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 gennaio 2018

Completamento primario (Anticipato)

31 maggio 2018

Completamento dello studio (Anticipato)

30 settembre 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 dicembre 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 dicembre 2017

Primo Inserito (Effettivo)

29 dicembre 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 dicembre 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 dicembre 2017

Ultimo verificato

1 novembre 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CRREC-106-085

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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