Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Utforsker ProQOL, helsestatus, jobbengasjement og turnover i medisinske fagpersoner

21. desember 2017 oppdatert av: Li-chi Huang, China Medical University Hospital

Utforske sammenhengen mellom ProQOL, helsestatus, jobbengasjement, intensjon om å bli og omsetningsatferd hos medisinske fagpersoner

Studiedesignet er en tverrsnittsstudie. Målrettet prøvetaking vil bli utført på tre sykehus sentralt i Taiwan. Deltakerne vil inkludere leger, sykepleiere og sykepleiere. Antallet på 550 deltakere skal rekrutteres. Målingene er spørreskjemaer inkluderer demografiske data, skala for profesjonell livskvalitet (ProQOL), Job Involvement Questionnaire (JIQ), SF-36 og intensjon om å bli spørreskjema.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Medisinsk og sykepleie er et høyt presset arbeidsmiljø. Befrakteren for medisinsk og sykepleie inkluderer at pasientens problemer haster, et uforutsigbart antall pasienter og mangel på medisinsk fagpersonell. Dette høye presset arbeidsmiljø påvirker ikke bare personenes fysiske og psykiske helse, øker turnover rate, men kan også indirekte redusere kvaliteten på omsorgen, til og med true pasientenes liv.

Hensikten med denne studien er å utforske sammenhengen mellom profesjonell livskvalitet, helsestatus, jobbengasjement og intensjon om å bli i medisinsk fagpersonell, og de prediktive faktorene for intensjon om å bli og turnover-atferd.

Studiedesignet er en tverrsnittsstudie. Målrettet prøvetaking vil bli utført på tre sykehus sentralt i Taiwan. Deltakerne vil inkludere leger, sykepleiere og sykepleiere. Antallet på 550 deltakere skal rekrutteres. Målingene er spørreskjemaer inkluderer demografiske data, skala for profesjonell livskvalitet (ProQOL), Job Involvement Questionnaire (JIQ), SF-36 og intensjon om å bli spørreskjema.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

550

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Medisinske profesjoner som jobber på sykehuset

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Over 20 år gammel
  2. Tjener for tiden som sykepleieleverandør
  3. Stillingstittel som behandlende lege, beboer, sykepleier, sykepleier
  4. Direkte praktiserende i pasientomsorgen

Ekskluderingskriterier:

  1. Medisinsk direktør
  2. Klinisk forsker

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Medisinske fagfolk
ingen intervensjon, kun spørreskjemaundersøkelse
spørreskjemaundersøkelse
Andre navn:
  • ingen inngrep

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
skala for profesjonell livskvalitet
Tidsramme: i løpet av de siste 30 dagene
Profesjonell livskvalitetsskala består av compassion satisfaction (CS), utbrenthet (BO) og sekundær traumatisk stress (compassion fatigue, CF)
i løpet av de siste 30 dagene
Spørreskjema for jobbinvolvering (JIQ)
Tidsramme: i løpet av de siste 30 dagene
Job Involvement Questionnaire (JIQ) inkluderer 4 elementer
i løpet av de siste 30 dagene
SF-36
Tidsramme: i løpet av de siste 30 dagene
36 varer
i løpet av de siste 30 dagene
intensjon om å bli spørreskjema
Tidsramme: i løpet av de siste 30 dagene
6 varer
i løpet av de siste 30 dagene

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studiestol: Li-Chi Huang, Associate Professor, Nursing school, China Medical Univerisity, Taiwan.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. januar 2018

Primær fullføring (Forventet)

31. mai 2018

Studiet fullført (Forventet)

30. september 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. desember 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. desember 2017

Først lagt ut (Faktiske)

29. desember 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

29. desember 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. desember 2017

Sist bekreftet

1. november 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere