Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimme ProQOL:ia, terveydentilaa, osallistumista työhön ja vaihtuvuutta lääketieteen ammattilaisissa

torstai 21. joulukuuta 2017 päivittänyt: Li-chi Huang, China Medical University Hospital

ProQOLin, terveydentilan, työhön osallistumisen, aikomuksen jäädä ja vaihtuvuuskäyttäytymisen korrelaatioiden tutkiminen lääketieteen ammattilaisissa

Tutkimussuunnitelma on poikkileikkaustutkimus. Tarkoituksenmukainen näytteenotto suoritetaan kolmessa sairaalassa Taiwanin keskustassa. Osallistujina on lääkäreitä, sairaanhoitajia ja sairaanhoitajia. Rekrytoidaan 550 osallistujaa. Mittaukset ovat kyselylomakkeita, jotka sisältävät demografisia tietoja, ammatillisen elämänlaatuasteikon (ProQOL), Job Involvement Questionnaire (JIQ), SF-36 ja aikomus jäädä kyselylomakkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Lääketieteellinen ja sairaanhoito on korkeapaineinen työympäristö. Lääkäri- ja sairaanhoidon peruskirjaan kuuluvat potilaiden ongelmien kiireellisyys, arvaamaton potilasmäärä ja lääketieteen ammattilaisten puute. Tämä korkeapaineinen työympäristö ei vaikuta vain ihmisten fyysiseen ja henkiseen terveyteen, lisää vaihtuvuutta, vaan saattaa myös välillisesti heikentää hoidon laatua, jopa uhata potilaiden henkeä.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää ammatillisen elämänlaadun, terveydentilan, työhön osallistumisen ja aikomuksen jäädä lääkintäalan ammattilaisten välistä korrelaatiota sekä jäämisaikeutta ja vaihtuvuuskäyttäytymistä ennustavia tekijöitä.

Tutkimussuunnitelma on poikkileikkaustutkimus. Tarkoituksenmukainen näytteenotto suoritetaan kolmessa sairaalassa Taiwanin keskustassa. Osallistujina on lääkäreitä, sairaanhoitajia ja sairaanhoitajia. Rekrytoidaan 550 osallistujaa. Mittaukset ovat kyselylomakkeita, jotka sisältävät demografisia tietoja, ammatillisen elämänlaatuasteikon (ProQOL), Job Involvement Questionnaire (JIQ), SF-36 ja aikomus jäädä kyselylomakkeen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

550

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Sairaalassa työskentelevät lääketieteen ammatit

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Ikää yli 20 vuotta
  2. Toimii tällä hetkellä sairaalahoidon tarjoajana
  3. Ammattinimike hoitavana lääkärinä, asukkaana, sairaanhoitajana, sairaanhoitajana
  4. Suoraan potilaiden hoidossa harjoitteleva

Poissulkemiskriteerit:

  1. Lääketieteellinen johtaja
  2. Kliininen tutkija

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Lääketieteen ammattilaiset
ei interventiota, vain kyselylomake
kyselylomakekysely
Muut nimet:
  • ei väliintuloa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
ammatillinen elämänlaatuasteikko
Aikaikkuna: viimeisen 30 päivän aikana
Ammatillinen elämänlaatuasteikko koostuu myötätuntotyytyväisyydestä (CS), burnoutista (BO) ja sekundaarisesta traumaattisesta stressistä (myötätuntoväsymys, CF)
viimeisen 30 päivän aikana
Job Involvement Questionnaire (JIQ)
Aikaikkuna: viimeisen 30 päivän aikana
Job Involvement Questionnaire (JIQ) sisältää 4 kohtaa
viimeisen 30 päivän aikana
SF-36
Aikaikkuna: viimeisen 30 päivän aikana
36 kohdetta
viimeisen 30 päivän aikana
aikomus jäädä kyselyyn
Aikaikkuna: viimeisen 30 päivän aikana
6 kohdetta
viimeisen 30 päivän aikana

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Li-Chi Huang, Associate Professor, Nursing school, China Medical Univerisity, Taiwan.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Maanantai 1. tammikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 31. toukokuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 30. syyskuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 21. joulukuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 21. joulukuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 29. joulukuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 29. joulukuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 21. joulukuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. marraskuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa