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Exploración de ProQOL, estado de salud, participación laboral y rotación de profesionales médicos

21 de diciembre de 2017 actualizado por: Li-chi Huang, China Medical University Hospital

Exploración de la correlación de ProQOL, estado de salud, participación laboral, intención de quedarse y comportamiento de rotación en profesionales médicos

El diseño del estudio es un estudio transversal. El muestreo intencional se llevará a cabo en tres hospitales en el centro de Taiwán. Los participantes incluirán médicos, enfermeras practicantes y enfermeras. Se reclutará el número de 550 participantes. Las medidas son cuestionarios que incluyen datos demográficos, escala de calidad de vida profesional (ProQOL), Cuestionario de Implicación Laboral (JIQ), SF-36 y cuestionario de intención de permanencia.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La atención médica y de enfermería es un entorno de trabajo de alta presión. La carta de la atención médica y de enfermería incluye la urgencia de los problemas de los pacientes, un número impredecible de pacientes y la falta de profesionales médicos. Este entorno de trabajo de alto nivel de presión no solo afecta la salud física y mental de las personas, aumenta la tasa de rotación, sino que también puede reducir indirectamente la calidad de la atención e incluso amenazar la vida de los pacientes.

El propósito de este estudio es explorar la correlación entre la calidad de vida profesional, el estado de salud, la implicación laboral y la intención de permanencia en los profesionales médicos, y los factores predictivos de la intención de permanencia y el comportamiento de rotación.

El diseño del estudio es un estudio transversal. El muestreo intencional se llevará a cabo en tres hospitales en el centro de Taiwán. Los participantes incluirán médicos, enfermeras practicantes y enfermeras. Se reclutará el número de 550 participantes. Las medidas son cuestionarios que incluyen datos demográficos, escala de calidad de vida profesional (ProQOL), Cuestionario de Implicación Laboral (JIQ), SF-36 y cuestionario de intención de permanencia.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

550

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Profesiones médicas que trabajan en el hospital

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Mayores de 20 años
  2. Actualmente se desempeña como proveedor de atención hospitalaria.
  3. Título del trabajo como médico tratante, residente, enfermero practicante, enfermero
  4. Practicando directamente en el cuidado de los pacientes

Criterio de exclusión:

  1. Director médico
  2. Investigador Clínico

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Profesionales médicos
sin intervención, solo encuesta de cuestionario
cuestionarios encuesta
Otros nombres:
  • Sin intervención

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
escala de calidad de vida profesional
Periodo de tiempo: dentro de los últimos 30 días
La escala de calidad de vida profesional consta de satisfacción por compasión (CS), agotamiento (BO) y estrés traumático secundario (fatiga por compasión, CF)
dentro de los últimos 30 días
Cuestionario de participación laboral (JIQ)
Periodo de tiempo: dentro de los últimos 30 días
El Cuestionario de Participación Laboral (JIQ) incluye 4 ítems
dentro de los últimos 30 días
SF-36
Periodo de tiempo: dentro de los últimos 30 días
36 artículos
dentro de los últimos 30 días
Cuestionario de intención de quedarse.
Periodo de tiempo: dentro de los últimos 30 días
6 artículos
dentro de los últimos 30 días

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: Li-Chi Huang, Associate Professor, Nursing school, China Medical Univerisity, Taiwan.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de enero de 2018

Finalización primaria (Anticipado)

31 de mayo de 2018

Finalización del estudio (Anticipado)

30 de septiembre de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de diciembre de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de diciembre de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

29 de diciembre de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

29 de diciembre de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de diciembre de 2017

Última verificación

1 de noviembre de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • CRREC-106-085

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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