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질병 이론의 불확실성에 기반한 간호중재가 암 환아 돌봄 제공자에게 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

2020년 6월 24일 업데이트: Sevil Özkan, Selcuk University

질병이론의 불확실성에 기반한 간호중재가 암아동 돌봄 제공자를 위한 불확실성, 절망, 대처 및 적응에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

이 무작위 통제 연구의 목적은 Mishel의 질병 불확실성 이론에 기초한 간호 개입이 암에 걸린 어린이 보호자의 불확실성, 절망감, 대처 및 순응도에 미치는 영향을 결정하는 것이었습니다. 표본은 어린이 카라기버 46명(실험군: 23명, 대조군: 23명)이었다. 실험군은 Mishel의 Uncertainty in Illness Theory에 근거한 간호중재(6모듈, 200분 간호교육)를 받았고, 대조군은 일상적인 병원치료를 받았다. 데이터는 총 3회 수집하였다: 사전 테스트, 사후 테스트(실험군은 개입 2주 후, 대조군은 사전 테스트 후 2주 후), 추적(사후 테스트 2주 후).

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

암은 비정상 세포의 통제되지 않은 증식 및 확산으로 인해 발생하는 질병 그룹을 정의합니다. 15세 이전의 암 유병률은 1억 1천만-1억 5천만 명입니다. 매년 전 세계적으로 150,000명 이상의 사람들이 새로 진단을 받고 미국의 10,000명 이상의 어린이들이 처음으로 암 진단을 받습니다. 터키에서는 매년 2500-3000건의 새로운 소아암 사례가 발생할 것으로 예상됩니다.

소아암은 가족에게 큰 스트레스 요인입니다. 그들은 질병과 길고 스트레스가 많은 치료 과정에서 심리 사회적 문제를 일으킬 위험이 있습니다. 그리고 불확실성은 그들이 살고 있는 이러한 문제 중 하나입니다. 불확실성은 "의사 결정자가 특정 사건이나 상황에 대해 명확한 가치를 부여할 수 없거나" "결과의 정확성을 예측할 수 없을 때" 발생합니다. 불확실성은 질병 관련 상태/사건을 식별, 해석 및 예측할 수 없음을 의미합니다. 불확실성은 불확실성의 의미와 대처 방식에 따라 아동과 가족에게 긍정적 또는 부정적 영향을 미칠 수 있습니다.

미쉘은 간호의 측면에서 질병의 불확실성을 이론으로 언급한 최초의 간호사 이론가이다. 그녀의 이론에서 간호 개입은 간병인이 불확실성에 대처하거나 적응하는 데 도움이 될 수 있습니다. 간호 개입은 의사소통, 교육, 지원, 부모를 위한 신뢰할 수 있는 의료 전문가가 되는 것과 같은 주요 영역을 포함해야 합니다.

이 연구에서는 터키에 있는 두 개의 서로 다른 대학 병원에서 암에 걸린 어린이를 돌보는 46명의 간병인을 대상으로 했습니다. E(experimental) 또는 C(control)라는 문자가 포함된 닫힌 봉투를 사용하여 그룹을 할당했습니다. 연구에 앞서 각 집단의 표본크기를 효과크기(d=0,20), 검정력(.80), 알파오차(.05)에 따라 계산한 결과 전체 집단에서 42명으로 나타났다. 연구 중에 볼 수 있는 가능한 샘플 문제(스터드를 계속하고 싶지 않은 등)를 피하기 위해 샘플이 10% 개선되었고 샘플 수는 총 46명의 간병인으로 결정되었습니다. 연구기간 동안 간병인 18명(실험군 9명, 대조군 9명)이 연구를 마치는 동안 본 연구의 실제 효과크기를 계산한 결과 0.24로 나타났고 이에 따라 표본크기를 다시 계산한 결과 총 30명이었다. 그래서 우리는 46명의 참가자와 함께 연구를 계속하기로 결정했습니다.

실험군은 프로토콜에 따라 간호중재를 받았다. 이론과 문학을 기반으로 개발된 6개의 모듈(총 10개의 개인 교육 세션)이 포함되어 있습니다. 이 개입의 목적은 불확실성의 선행 요인을 제어/해결하고 긍정적인 방식으로 불확실성 평가에 영향을 미쳐 간병인이 불확실성에 대한 대처 및 적응을 개선할 수 있도록 하는 것이었습니다. 대조군은 편견과 윤리적 문제를 피하기 위해 병원에서 정상적으로 제공되는 일상적인 간호 개입을 받았습니다.

데이터는 정보 형식(참가자, 부모 및 자녀에 대한 정보), 세 가지 척도(질병 척도에서 부모의 인식 불확실성에 대한 터키 버전: 부모/자식 양식, Beck의 절망 척도, 대처 및 적응 과정 척도)를 사용하여 수집되었습니다. 저울 검증 및 신뢰성 연구는 터키 인구에 대해 이루어졌습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

46

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Konya, 칠면조
        • Selcuk University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 입원 과정에서 어린이 옆에 있는 암 환아의 간병인.
  • 아이들은 두 대학 병원 중 한 곳에서 진단을 받고 임상 치료를 계속했습니다.
  • 최소한 초등 교육(5년 교육)을 받아야 합니다.
  • 자녀가 적어도 한 가지 치료 화학 요법/방사선 요법을 받습니다.
  • 간병인의 연령은 18세 이상이어야 합니다.
  • 간병인은 터키어를 유창하게 말하고 이해할 수 있습니다.

제외 기준:

  • 정신 장애가 있는 간병인
  • 소아가 암 관련 수술(절단 등)으로 기능을 상실한 경우
  • 암 치료가 끝난 아이를 갖는 것
  • 질병이 차도가 있는 아이를 가짐
  • 질병이 재발하는 아이를 갖는 것
  • 말기인 아이를 갖는 것
  • 18세 이상의 자녀가 있는 경우
  • 암 진단을 받기 전에 소아는 만성 질환이나 유전적 장애를 가지고 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험군
간호 개입
Nursing Intervention: 프로토콜 및 교육 소책자는 문헌 및 이론에 따라 개발되었습니다. 모든 간병인을 위한 개인 교육을 목표로 하는 6개의 모듈(10 세션)이 있었습니다. 각 세션은 20분, 총 200분이 소요되었습니다. 처음 5개의 모듈은 3일 이내에 완료되고 1주일 후에 마지막 모듈이 완료됩니다(프로세스 요약). 개별 상담도 이루어졌다.
간섭 없음: 대조군
- 일상적인 간호를 받다

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
불확실성 감소
기간: 4주말.
질병 척도에서 부모가 인지한 불확실성의 의미: 부모/자식 실험 그룹 참가자의 경우 더 적을 것입니다.
4주말.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
덜 절망
기간: 4주말.
실험 그룹의 참가자에 대한 Beck Hopelessness 척도의 수단은 더 적을 것입니다.
4주말.
더 많은 대처 및 적응
기간: 4주말.
실험군 참가자의 대처 및 적응 처리 척도는 더 커질 것입니다.
4주말.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 1월 15일

기본 완료 (실제)

2019년 7월 15일

연구 완료 (실제)

2019년 7월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 1월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 2월 9일

처음 게시됨 (실제)

2018년 2월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 6월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 6월 24일

마지막으로 확인됨

2020년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2017/44

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

IPD 계획 설명

나는 참가자의 데이터를 공유할 계획이 없습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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