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출혈 중 MSCT 혈관조영술

2018년 3월 7일 업데이트: Mina Gergis Naeem, Assiut University

하부 위장관 출혈 평가에서 MSCT 혈관조영술의 역할

하부 위장관 출혈은 treitz 인대 원위부에서 발생하며 소장, 결장 및 직장을 침범할 수 있습니다.

활동성 하부 위장관 출혈은 흔하고 잠재적으로 생명을 위협할 수 있는 의학적 표현으로 국소화 및 치료가 어려울 수 있습니다.

혈관 이형성증, 게실증, 양성 또는 악성 장 종양, 염증성 장 질환, 허혈성 장 질환 및 감염성 장 질환을 포함하여 하부 위장관 출혈을 일으킬 수 있는 많은 질병이 있습니다.

종종 위장관 출혈은 자연적으로 멈추지만 환자의 약 25%에서 출혈이 심하거나 재발하므로 영상 위치 파악 및 지시적 치료가 필요합니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

상세 설명

환자의 혈역학적 불안정성이 있을 경우 사망률이 40%에 달할 수 있으므로 출혈원에 대한 정확하고 신속한 진단이 중요합니다.

위장관의 길이 때문에 위장관 출혈을 일으킬 수 있는 다양한 병리학적 과정 때문에 영상이 진단에 중요한 역할을 합니다.

다절편 CT 혈관조영술(MSCTA)은 특히 지속적인 출혈이 있는 환자에서 출혈의 원인을 파악하는 비교적 비침습적이고 효과적인 방법을 제공합니다.

MSCTA는 전체 소화관과 그 병변의 시각화, 혈관의 식별 및 가능한 혈관 이상을 허용하는 광범위하고 비침습적이며 빠른 진단 기술이기 때문에 점점 더 많이 사용되고 있습니다. 또한 이 기술은 급성 출혈 환자에게 준비가 필요하지 않습니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

25

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 활동성 하부 위장관 출혈로 대학병원에 내원한 환자.

제외 기준:

  • 조영제에 민감한 환자. 임산부. 신부전 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: GIT 출혈 환자
활동성 하부 위장관 출혈 환자
다중절편 CT 혈관조영술(MSCTA)은 특히 지속적인 출혈이 있는 환자에서 출혈의 원인을 파악하는 비교적 비침습적이고 효과적인 방법을 제공합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
활동성 하부 위장관 출혈이 있는 환자의 평가에서 MSCTA.
기간: 1 시간
다절편 CT 혈관조영술
1 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2018년 4월 1일

기본 완료 (예상)

2019년 4월 1일

연구 완료 (예상)

2020년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 2월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 3월 7일

처음 게시됨 (실제)

2018년 3월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 3월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 3월 7일

마지막으로 확인됨

2018년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Angiography

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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