- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03464513
Angiografia MSCT w krwawieniu
Rola angiografii MSCT w ocenie krwawienia z dolnego odcinka przewodu pokarmowego
Krwawienie z dolnego odcinka przewodu pokarmowego występuje dystalnie od więzadła treitza i może dotyczyć jelita cienkiego, okrężnicy i odbytnicy.
Czynne krwawienie z dolnego odcinka przewodu pokarmowego jest częstym, potencjalnie zagrażającym życiu objawem medycznym, którego zlokalizowanie i leczenie może być trudne.
Istnieje wiele chorób, które mogą powodować krwawienia z dolnego odcinka przewodu pokarmowego, w tym angiodysplazja, uchyłkowatość, łagodny lub złośliwy nowotwór jelita, nieswoiste zapalenie jelit, choroba niedokrwienna jelit i choroba zakaźna jelit.
Często krwawienia z przewodu pokarmowego ustępują samoistnie, ale u około 25% pacjentów krwawienia są masywne lub nawracające i wymagają lokalizacji obrazowej oraz ukierunkowanego leczenia.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Dokładna i szybka diagnoza źródła krwawienia ma kluczowe znaczenie, ponieważ śmiertelność może sięgać nawet 40%, jeśli u pacjentów występuje niestabilność hemodynamiczna.
Ze względu na długość przewodu pokarmowego, mnogość procesów patologicznych, które mogą prowadzić do krwawienia z przewodu pokarmowego, obrazowanie odgrywa pierwszorzędną rolę w diagnostyce.
Wielorzędowa angiografia CT (MSCTA) zapewnia stosunkowo nieinwazyjną i skuteczną metodę lokalizacji źródła krwawienia, zwłaszcza u pacjentów z ciągłym krwawieniem.
MSCTA jest coraz częściej stosowana, ponieważ jest powszechnie dostępną, nieinwazyjną i szybką techniką diagnostyczną, która pozwala na uwidocznienie całego przewodu pokarmowego i jego zmian, identyfikację unaczynienia i ewentualnych nieprawidłowości naczyniowych. Ponadto technika ta nie wymaga przygotowania u pacjentów z ostrym krwawieniem.
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Faza
- Nie dotyczy
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci zgłaszający się do szpitala uniwersyteckiego z aktywnym krwawieniem z dolnego odcinka przewodu pokarmowego.
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci wrażliwi na kontrast. Kobiety w ciąży. Pacjenci z niewydolnością nerek
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Diagnostyczny
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Inny: Pacjenci z krwawieniem z przewodu pokarmowego
Pacjenci z czynnym krwawieniem z dolnego odcinka przewodu pokarmowego
|
Wielorzędowa angiografia CT (MSCTA) zapewnia stosunkowo nieinwazyjną i skuteczną metodę lokalizacji źródła krwawienia, zwłaszcza u pacjentów z ciągłym krwawieniem.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
MSCTA w ocenie pacjentów z czynnym krwawieniem z dolnego odcinka przewodu pokarmowego.
Ramy czasowe: 1 godzina
|
Wielorzędowa angiografia CT
|
1 godzina
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Angiography
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .