Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Angiografía MSCT en sangrado

7 de marzo de 2018 actualizado por: Mina Gergis Naeem, Assiut University

Papel de la angiografía MSCT en la evaluación del sangrado gastrointestinal inferior

La hemorragia digestiva baja ocurre distal al ligamento de Treitz y puede afectar el intestino delgado, el colon y el recto.

El sangrado gastrointestinal inferior activo es una presentación médica común y potencialmente mortal que puede ser difícil de localizar y tratar.

Hay muchas enfermedades que pueden causar hemorragia digestiva baja, como la angiodisplasia, la diverticulosis, la neoplasia intestinal benigna o maligna, la enfermedad inflamatoria intestinal, la enfermedad isquémica intestinal y la enfermedad infecciosa intestinal.

A menudo, el sangrado gastrointestinal se detiene espontáneamente, pero en aproximadamente el 25% de los pacientes, el sangrado es masivo o recurrente, lo que requiere localización por imágenes y terapia dirigida.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Descripción detallada

El diagnóstico preciso y rápido de la fuente de sangrado es crucial porque la mortalidad puede llegar al 40% si hay inestabilidad hemodinámica en los pacientes.

Debido a la longitud del tracto GI, la multitud de procesos patológicos que pueden resultar en sangrado GI, las imágenes juegan un papel primordial en el diagnóstico.

La angiografía por TC multicorte (MSCTA) proporciona una forma relativamente no invasiva y eficaz de localizar el origen del sangrado, especialmente en pacientes con sangrado continuo.

La MSCTA se usa cada vez más porque es una técnica de diagnóstico rápida, no invasiva y ampliamente disponible que permite la visualización de todo el tracto intestinal y sus lesiones, la identificación de la vascularización y posibles anomalías vasculares. Además, esta técnica no requiere preparación en pacientes con hemorragia aguda.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

25

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes que acuden al hospital universitario de assiut con hemorragia digestiva baja activa.

Criterio de exclusión:

  • Pacientes sensibles al contraste. Mujeres embarazadas. Pacientes con insuficiencia renal

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Diagnóstico
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Pacientes con sangrado GIT
Pacientes con hemorragia digestiva baja activa
La angiografía por TC multicorte (MSCTA) proporciona una forma relativamente no invasiva y eficaz de localizar el origen del sangrado, especialmente en pacientes con sangrado continuo.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
MSCTA en la evaluación de pacientes que presentan hemorragia digestiva baja activa.
Periodo de tiempo: 1 hora
Angiografía por tomografía computarizada multicorte
1 hora

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de abril de 2018

Finalización primaria (Anticipado)

1 de abril de 2019

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de abril de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de febrero de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de marzo de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

14 de marzo de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

14 de marzo de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de marzo de 2018

Última verificación

1 de marzo de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Angiography

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir