Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

MSCT angiografi vid blödning

7 mars 2018 uppdaterad av: Mina Gergis Naeem, Assiut University

Roll av MSCT angiografi i utvärdering av nedre gastrointestinala blödningar

Nedre gastrointestinala blödningar uppstår distalt om treitzs ligament och kan involvera tunntarmen, tjocktarmen och ändtarmen.

Aktiv nedre gastrointestinal blödning är en vanlig, potentiellt livshotande medicinsk presentation som kan vara utmanande att lokalisera och behandla.

Det finns många sjukdomar som kan orsaka lägre gastrointestinala blödningar, inklusive angiodysplasi, divertikulos, godartad eller malign tarmneoplasm, inflammatorisk tarmsjukdom, ischemisk tarmsjukdom och infektiös tarmsjukdom.

Ofta kommer gastrointestinala blödningar att upphöra spontant, men hos cirka 25 % av patienterna är blödningen massiv eller återkommande, vilket kräver avbildningslokalisering och riktad terapi.

Studieöversikt

Status

Okänd

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Exakt och snabb diagnos av blödningskällan är avgörande eftersom dödligheten kan vara så hög som 40 % om det finns hemodynamisk instabilitet hos patienter.

På grund av längden på mag-tarmkanalen, de många patologiska processer som kan resultera i gastrointestinala blödningar, spelar bildbehandling en primär roll i diagnosen.

Multislice CT-angiografi (MSCTA) ger ett relativt icke-invasivt och effektivt sätt att lokalisera blödningskällan, särskilt hos patienter med kontinuerlig blödning.

MSCTA används i allt större utsträckning eftersom det är en allmänt tillgänglig, icke-invasiv och snabb diagnostisk teknik som möjliggör visualisering av hela tarmkanalen och dess lesioner, identifiering av vaskuläritet och möjliga vaskulära abnormiteter. Dessutom kräver denna teknik inte förberedelse hos patienter med akut blödning.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

25

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter som kommer till ett universitetssjukhus med aktiv blödning i nedre mag-tarmkanalen.

Exklusions kriterier:

  • Patienter som är känsliga för kontrast. Gravid kvinna. Patienter med njurinsufficiens

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Diagnostisk
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: Patienter med GIT-blödning
Patienter med aktiv nedre gastrointestinal blödning
Multislice CT-angiografi (MSCTA) ger ett relativt icke-invasivt och effektivt sätt att lokalisera blödningskällan, särskilt hos patienter med kontinuerlig blödning.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
MSCTA vid utvärdering av patienter med aktiv nedre gastrointestinal blödning.
Tidsram: 1 timme
Multislice ct angiografi
1 timme

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 april 2018

Primärt slutförande (Förväntat)

1 april 2019

Avslutad studie (Förväntat)

1 april 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 februari 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 mars 2018

Första postat (Faktisk)

14 mars 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

14 mars 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 mars 2018

Senast verifierad

1 mars 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera