Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

MSCT-angiografia verenvuodossa

keskiviikko 7. maaliskuuta 2018 päivittänyt: Mina Gergis Naeem, Assiut University

MSCT-angiografian rooli alemman maha-suolikanavan verenvuodon arvioinnissa

Ruoansulatuskanavan alaosan verenvuotoa esiintyy distaalisesti treitzin nivelsiteestä ja se voi koskea ohutsuolen, paksusuolen ja peräsuolen aluetta.

Aktiivinen alemman ruoansulatuskanavan verenvuoto on yleinen, mahdollisesti hengenvaarallinen lääketieteellinen oire, jonka paikallistaminen ja hoitaminen voi olla haastavaa.

On monia sairauksia, jotka voivat aiheuttaa alemman maha-suolikanavan verenvuotoa, mukaan lukien angiodysplasia, divertikuloosi, hyvän- tai pahanlaatuiset suolen kasvaimet, tulehduksellinen suolistosairaus, iskeeminen suolistosairaus ja tarttuva suolistosairaus.

Usein maha-suolikanavan verenvuoto pysähtyy spontaanisti, mutta noin 25 %:lla potilaista verenvuoto on massiivista tai toistuvaa, mikä vaatii kuvantamispaikannusta ja suunnattua hoitoa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Verenvuotolähteen tarkka ja nopea diagnoosi on ratkaisevan tärkeää, koska kuolleisuus voi olla jopa 40 %, jos potilailla on hemodynaamista epävakautta.

Ruoansulatuskanavan pituuden ja lukuisten patologisten prosessien vuoksi, jotka voivat johtaa maha-suolikanavan verenvuotoon, kuvantamisella on ensisijainen rooli diagnoosissa.

Multislice CT-angiografia (MSCTA) tarjoaa suhteellisen ei-invasiivisen ja tehokkaan tavan paikantaa verenvuodon lähde, erityisesti potilailla, joilla on jatkuva verenvuoto.

MSCTA:ta käytetään yhä enemmän, koska se on laajalti saatavilla oleva, ei-invasiivinen ja nopea diagnostinen tekniikka, joka mahdollistaa koko suolikanavan ja sen leesioiden visualisoinnin, verisuonisuuden ja mahdollisten verisuonipoikkeavuuksien tunnistamisen. Lisäksi tämä tekniikka ei vaadi valmistelua potilailla, joilla on akuutti verenvuoto.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

25

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yliopistosairaalaan saapuvat potilaat, joilla on aktiivinen alemman maha-suolikanavan verenvuoto.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, jotka ovat herkkiä kontrasteille. Raskaana olevat naiset. Potilaat, joilla on munuaisten vajaatoiminta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Potilaat, joilla on GIT-verenvuoto
Potilaat, joilla on aktiivinen maha-suolikanavan verenvuoto
Multislice CT-angiografia (MSCTA) tarjoaa suhteellisen ei-invasiivisen ja tehokkaan tavan paikantaa verenvuodon lähde, erityisesti potilailla, joilla on jatkuva verenvuoto.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
MSCTA arvioitaessa potilaita, joilla on aktiivinen alemman maha-suolikanavan verenvuoto.
Aikaikkuna: 1 tunti
Multislice ct-angiografia
1 tunti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. huhtikuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 23. helmikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 7. maaliskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 14. maaliskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 14. maaliskuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 7. maaliskuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. maaliskuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa