Angiographie MSCT dans le saignement
Rôle de l'angiographie MSCT dans l'évaluation des saignements gastro-intestinaux inférieurs
Les saignements gastro-intestinaux inférieurs se produisent en aval du ligament de Treitz et peuvent impliquer l'intestin grêle, le côlon et le rectum .
Le saignement gastro-intestinal inférieur actif est une présentation médicale courante, potentiellement mortelle, qui peut être difficile à localiser et à traiter.
De nombreuses maladies peuvent provoquer des saignements gastro-intestinaux inférieurs, notamment l'angiodysplasie, la diverticulose, les néoplasmes intestinaux bénins ou malins, les maladies inflammatoires de l'intestin, les maladies intestinales ischémiques et les maladies infectieuses de l'intestin.
Souvent, les saignements gastro-intestinaux s'arrêtent spontanément, mais chez environ 25 % des patients, les saignements sont massifs ou récurrents, nécessitant une localisation par imagerie et un traitement dirigé.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Un diagnostic précis et rapide de la source du saignement est crucial car la mortalité peut atteindre 40 % en cas d'instabilité hémodynamique chez les patients .
En raison de la longueur du tractus gastro-intestinal et de la multitude de processus pathologiques pouvant entraîner des saignements gastro-intestinaux, l'imagerie joue un rôle primordial dans le diagnostic .
L'angiographie CT multicoupe (MSCTA) fournit un moyen relativement non invasif et efficace de localiser la source du saignement, en particulier chez les patients présentant un saignement continu .
La MSCTA est de plus en plus utilisée car il s'agit d'une technique de diagnostic largement disponible, non invasive et rapide qui permet la visualisation de l'ensemble du tractus intestinal et de ses lésions, l'identification de la vascularisation et d'éventuelles anomalies vasculaires. De plus, cette technique ne nécessite pas de préparation chez les patients présentant une hémorragie aiguë.
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Patients se présentant à l'hôpital universitaire d'Assiut avec une hémorragie digestive basse active.
Critère d'exclusion:
- Patients sensibles au contraste. Femmes enceintes. Insuffisants rénaux
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Diagnostique
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Autre: Patients présentant des saignements gastro-intestinaux
Patients présentant des saignements gastro-intestinaux inférieurs actifs
|
L'angiographie CT multicoupe (MSCTA) fournit un moyen relativement non invasif et efficace de localiser la source du saignement, en particulier chez les patients présentant un saignement continu.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
MSCTA dans l'évaluation des patients présentant une hémorragie digestive basse active.
Délai: 1 heure
|
Angiographie multicoupe
|
1 heure
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Angiography
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .