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Angiografia MSCT em Sangramento

7 de março de 2018 atualizado por: Mina Gergis Naeem, Assiut University

Papel da angiografia MSCT na avaliação do sangramento gastrointestinal inferior

A hemorragia digestiva baixa ocorre distalmente ao ligamento de treitz e pode envolver o intestino delgado, cólon e reto.

A hemorragia digestiva baixa ativa é uma apresentação médica comum, potencialmente fatal, que pode ser difícil de localizar e tratar.

Existem muitas doenças que podem causar sangramento gastrointestinal inferior, incluindo angiodisplasia, diverticulose, neoplasia intestinal benigna ou maligna, doença inflamatória intestinal, doença intestinal isquêmica e doença infecciosa intestinal.

Frequentemente, o sangramento gastrointestinal para espontaneamente, mas em aproximadamente 25% dos pacientes, o sangramento é maciço ou recorrente, exigindo localização por imagem e terapia direcionada.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Descrição detalhada

O diagnóstico preciso e imediato da origem do sangramento é crucial porque a mortalidade pode chegar a 40% se houver instabilidade hemodinâmica nos pacientes.

Devido ao comprimento do trato gastrointestinal e à multiplicidade de processos patológicos que podem resultar em sangramento gastrointestinal, os exames de imagem desempenham um papel fundamental no diagnóstico.

A angiografia por TC multislice (MSCTA) fornece uma maneira relativamente não invasiva e eficaz de localizar a origem do sangramento, especialmente em pacientes com sangramento contínuo.

A MSCTA vem sendo cada vez mais utilizada por ser uma técnica diagnóstica amplamente disponível, não invasiva e rápida, que permite a visualização de todo o trato intestinal e suas lesões, a identificação da vascularização e possíveis anormalidades vasculares. Além disso, esta técnica não requer preparo em pacientes com sangramento agudo.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

25

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes atendidos em hospital universitário com hemorragia digestiva baixa ativa.

Critério de exclusão:

  • Pacientes sensíveis ao contraste. Mulheres grávidas. Pacientes com insuficiência renal

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Diagnóstico
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Pacientes com sangramento do TGI
Pacientes com hemorragia digestiva baixa ativa
A angiografia por TC multislice (MSCTA) fornece uma maneira relativamente não invasiva e eficaz de localizar a origem do sangramento, especialmente em pacientes com sangramento contínuo.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
MSCTA na avaliação de pacientes com hemorragia digestiva baixa ativa.
Prazo: 1 hora
Angiotomografia multislice
1 hora

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de abril de 2018

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de abril de 2019

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de abril de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de fevereiro de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de março de 2018

Primeira postagem (Real)

14 de março de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

14 de março de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de março de 2018

Última verificação

1 de março de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Angiography

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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