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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03486262
폐암과 특발성 폐섬유증 : 병리학적 및 분자적 특성 (K-FPI)
2018년 10월 10일 업데이트: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
참여 센터에서 진단 및/또는 치료된 특발성 폐 섬유증의 맥락에서 개발된 폐암의 후향적 포함.
사례는 다양한 파트너의 폐과 및 병리과의 기록에서 소급하여 복구됩니다.
연구 개요
상태
알려지지 않은
상세 설명
기본 목표:
비IPF 환자의 폐암에 비해 IPF 환자의 폐암에서 변경된 분자 경로를 특성화합니다.
보조 목표:
특정 치료 대상 확인 IPF에 대한 폐암 코호트 설명(임상/방사선 및 병리학적 데이터) 종양/종양 전 병변과 섬유증에 의해 재형성된 폐 실질 사이의 관계를 연구합니다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
100
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Paris, 프랑스, 75018
- Hopital Bichat-Claude Bernard
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
참여 센터에서 진단 및/또는 치료된 특발성 폐 섬유증의 맥락에서 개발된 폐암의 후향적 포함.
사례는 다양한 파트너의 폐과 및 병리과의 기록에서 소급하여 복구됩니다.
설명
포함 기준:
- 폐암
- 특발성 폐 섬유증
제외 기준:
- 이용 가능한 종양 샘플이 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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IPF 상의 폐 암종
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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IPF 관련 폐 암종의 분자 프로필
기간: 1개월 / 8개 샘플
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Ion S5 XL 시퀀서 및 Oncomine™ Comprehensive Panel을 사용한 차세대 암종 시퀀싱
|
1개월 / 8개 샘플
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
폐암의 병리학적 특성
기간: 1개월 / 8개 샘플
|
계통 마커를 이용한 암종 및 면역조직화학의 조직학적 분류
|
1개월 / 8개 샘플
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Auréie CAZES, MD PhD, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 2월 1일
기본 완료 (예상)
2020년 2월 1일
연구 완료 (예상)
2020년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 3월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 3월 27일
처음 게시됨 (실제)
2018년 4월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 10월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 10월 10일
마지막으로 확인됨
2018년 2월 1일
추가 정보
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