Keuhkosyöpä ja idiopaattinen keuhkofibroosi: patologinen ja molekyylinen karakterisointi (K-FPI)
keskiviikko 10. lokakuuta 2018 päivittänyt: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Idiopaattisen keuhkofibroosin yhteydessä kehitettyjen keuhkosyöpien retrospektiivinen sisällyttäminen, diagnosoitu ja/tai hoidettu osallistuvissa keskuksissa.
Tapaukset kerätään takautuvasti eri yhteistyökumppaneidemme pulmonologian ja patologian osastojen arkistoista.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Yksityiskohtainen kuvaus
Ensisijainen tavoite:
Kuvaile muuttuneita molekyylireittejä keuhkosyövässä potilailla, joilla on IPF, verrattuna keuhkosyöpään ei-IPF-potilailla.
Toissijaiset tavoitteet:
Tunnista erityiset terapeuttiset kohteet Kuvaile keuhkosyöpien kohortti IPF:ssä (kliiniset / radiologiset ja patologiset tiedot) Tutkia neoplastisten / preneoplastisten leesioiden ja fibroosin uudelleen muotoileman keuhkoparenkyyman välistä suhdetta.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
100
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Paris, Ranska, 75018
- Hopital Bichat-Claude Bernard
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Idiopaattisen keuhkofibroosin yhteydessä kehitettyjen keuhkosyöpien retrospektiivinen sisällyttäminen, diagnosoitu ja/tai hoidettu osallistuvissa keskuksissa.
Tapaukset kerätään takautuvasti eri yhteistyökumppaneidemme pulmonologian ja patologian osastojen arkistoista.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Keuhkosyöpä
- Idiopaattinen keuhkofibroosi
Poissulkemiskriteerit:
- Kasvainnäytettä ei ole saatavilla
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Keuhkosyöpä IPF:ssä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
IPF:ään liittyvien keuhkokarsinoomien molekyyliprofiili
Aikaikkuna: 1 kuukausi / 8 näytettä
|
Seuraavan sukupolven karsinoomien sekvensointi Ion S5 XL -sekvensaattorilla ja Oncomine™ Comprehensive -paneelilla
|
1 kuukausi / 8 näytettä
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Keuhkokarsinoomien patologinen karakterisointi
Aikaikkuna: 1 kuukausi / 8 näytettä
|
Karsinoomien histologinen luokittelu ja immunohistokemia linjamarkkereilla
|
1 kuukausi / 8 näytettä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Auréie CAZES, MD PhD, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Torstai 1. helmikuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Lauantai 1. helmikuuta 2020
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Lauantai 1. helmikuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 27. maaliskuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 27. maaliskuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Tiistai 3. huhtikuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Torstai 11. lokakuuta 2018
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 10. lokakuuta 2018
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. helmikuuta 2018
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- NI16034
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .