Lungenkrebs und idiopathische Lungenfibrose: Pathologische und molekulare Charakterisierung (K-FPI)
10. Oktober 2018 aktualisiert von: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Retrospektiver Einschluss von Lungenkrebs, der im Zusammenhang mit idiopathischer Lungenfibrose entwickelt wurde und in teilnehmenden Zentren diagnostiziert und / oder behandelt wurde.
Die Fälle werden rückwirkend aus den Aufzeichnungen der Pulmologie- und Pathologieabteilungen unserer verschiedenen Partner wiederhergestellt.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Hauptziel:
Charakterisieren Sie veränderte molekulare Signalwege bei Lungenkrebs bei Patienten mit IPF im Vergleich zu Lungenkrebs bei Patienten ohne IPF.
Sekundäre Ziele:
Identifizieren spezifischer therapeutischer Ziele Beschreiben einer Kohorte von Lungenkrebs auf IPF (klinische / radiologische und pathologische Daten) Untersuchung der Beziehung zwischen neoplastischen / präneoplastischen Läsionen und durch Fibrose umgeformtem Lungenparenchym.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
100
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
-
Paris, Frankreich, 75018
- Hopital Bichat-Claude Bernard
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Retrospektiver Einschluss von Lungenkrebs, der im Zusammenhang mit idiopathischer Lungenfibrose entwickelt wurde und in teilnehmenden Zentren diagnostiziert und / oder behandelt wurde.
Die Fälle werden rückwirkend aus den Aufzeichnungen der Pulmologie- und Pathologieabteilungen unserer verschiedenen Partner wiederhergestellt.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Lungenkarzinom
- Idiopathische Lungenfibrose
Ausschlusskriterien:
- Keine Tumorprobe verfügbar
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
|
Lungenkarzinom auf IPF
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Molekulares Profil von IPF-assoziierten Lungenkarzinomen
Zeitfenster: 1 Monat / 8 Proben
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Sequenzierung von Karzinomen der nächsten Generation mit dem Ion S5 XL-Sequenzer und dem Oncomine™ Comprehensive Panel
|
1 Monat / 8 Proben
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Pathologische Charakterisierung von Lungenkarzinomen
Zeitfenster: 1 Monat / 8 Proben
|
Histologische Klassifikation von Karzinomen und Immunhistochemie mit Abstammungsmarkern
|
1 Monat / 8 Proben
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Auréie CAZES, MD PhD, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
1. Februar 2018
Primärer Abschluss (ERWARTET)
1. Februar 2020
Studienabschluss (ERWARTET)
1. Februar 2020
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
27. März 2018
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
27. März 2018
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
3. April 2018
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
11. Oktober 2018
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
10. Oktober 2018
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2018
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- NI16034
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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