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통증 완화에서 PRF의 MTA 및 Theracal 후 PRF의 역할

2019년 8월 19일 업데이트: Sarah Essam, Cairo University

치근단이 폐쇄된 영구 구치부에서 통증 완화 및 남아있는 신경근 치수 조직의 활력 유지에 있어 MTA 및 Theracal을 사용한 PRF의 역할: "무작위 통제 시험"

이 연구는 치과에서 다양한 생리활성 물질에 대한 PRF의 효과를 평가할 것입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

상세 설명

PRF는 MTA 및 Theracal과 함께 사용되어 재료 결과를 개선하기 위해 폐쇄된 정점이 있는 영구 치아에서 통증을 완화하고 치아 활력을 유지하는 데 있어 이러한 재료에 미치는 영향을 평가합니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

98

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 증상성 치수염을 앓고 있는 환자.
  • 환자는 정상적인 치유 및 예측 가능한 결과에 영향을 미칠 수 있는 전신 질환이 없어야 합니다.
  • 동의에 동의하고 추적 관찰 기간을 약속할 환자.
  • 성숙한 뿌리를 가진 환자.
  • 치근단 병변이 없는 환자.
  • 국소 통증이 있는 환자.
  • 구치부만 관련됩니다.

제외 기준:

  • 미성숙한 뿌리를 가진 환자.
  • 정상적인 치유에 영향을 줄 수 있는 전신 질환이 있는 환자.
  • 치근단 주위 병변 또는 감염이 있는 환자.
  • 임신한 암컷.
  • 1년 추적 조사에 참여할 수 있거나 참여하지 않을 환자.
  • 누공 환자.
  • 괴사성 치수 환자.
  • 노년기 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: MTA가 있는 PRF
Theracal을 중재로 사용하는 PRF를 사용하는 MTA를 사용하는 PRF
Theracal인 생리활성물질을 이용한 신기술인 PRF를 이용하여 신경근 치수조직에 미치는 영향을 평가

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
과정 후 통증
기간: 일년
환자에게 통증 강도를 묻는 설문지
일년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
상아질 교량 형성
기간: 일년
엑스레이
일년
치근단 방사선 투과성 없음
기간: 일년
엑스레이
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2019년 8월 22일

기본 완료 (예상)

2019년 8월 22일

연구 완료 (예상)

2019년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 3월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 4월 3일

처음 게시됨 (실제)

2018년 4월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 8월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 8월 19일

마지막으로 확인됨

2019년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • CEBD-CU-2018-03-07

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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