- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03493321
Rolle af PRF med MTA og Theracal After Pulpotomy i lindring af smerte
19. august 2019 opdateret af: Sarah Essam, Cairo University
Rolle af PRF med MTA og Theracal After Pulpotomy i lindring af smerter og opretholdelse af vitaliteten af det resterende radikulære pulpavæv i permanente posteriore tænder med lukkede rodspidser: "Randomiseret kontrolleret forsøg"
denne forskning vil evaluere effekten af PRF med forskellige bioaktive materialer i tandplejen
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
PRF vil blive brugt sammen med MTA og Theracal til at evaluere dens effekt på disse materialer ved at genopleve smerter og vedligeholde tændernes vitalitet i permanente tænder med lukkede spidser for at forbedre materialeresultatet.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
98
Fase
- Ikke anvendelig
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
16 år til 35 år (Barn, Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter, der lider af symptomatisk pulpitis.
- Patienter bør være fri for enhver systemisk sygdom, der kan påvirke normal heling og forudsigelige udfald.
- Patienter, der vil acceptere samtykket og vil forpligte sig til opfølgningsperiode.
- Patienter med moden rod.
- Patienter uden periapikal læsion.
- Patienter med lokaliseret smerte.
- Kun bagerste tænder vil være involveret
Ekskluderingskriterier:
- Patienter med umodne rødder.
- Patienter med enhver systemisk sygdom, der kan påvirke normal heling.
- Patienter med periapikale læsioner eller infektioner.
- Drægtige hunner.
- Patienter, der kunne/ikke ville deltage i en 1-års opfølgning.
- Patienter med fistel.
- Patienter med nekrotisk pulpa.
- Patienter med alderdom.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Eksperimentel: PRF med MTA
PRF med MTA med PRF med Theracal som intervention
|
ved at bruge PRF, som er en ny teknik med et bioaktivt materiale, som er Theracal til at evaluere dets effekt på det radikulære pulpavæv
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
smerte efter forløbet
Tidsramme: 1 år
|
Spørgeskema ved at spørge patienten om smerteintensiteten
|
1 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
dannelse af dentinbro
Tidsramme: 1 år
|
Røntgen
|
1 år
|
ingen periapikal radiolucens
Tidsramme: 1 år
|
Røntgen
|
1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
22. august 2019
Primær færdiggørelse (Forventet)
22. august 2019
Studieafslutning (Forventet)
30. september 2019
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
12. marts 2018
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
3. april 2018
Først opslået (Faktiske)
10. april 2018
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
20. august 2019
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
19. august 2019
Sidst verificeret
1. august 2019
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- CEBD-CU-2018-03-07
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Neuritis
-
Timothy UhlBluegrass OrthopedicsAfsluttetAlbueskader og lidelser | Neuritis, Ulnar | Neuritis, Brachial | Neuritis; Nerverod | Neuritis median nerveForenede Stater
-
Medical University of ViennaUkendtOptik; Neuritis, med demyeliniseringØstrig
-
BiogenAfsluttetAkut optisk neuritisSverige, Australien, Italien, Spanien, Det Forenede Kongerige, Tyskland, Belgien, Danmark, Ungarn, Tjekkiet, Canada
-
BiogenAfsluttetAkut optisk neuritisSverige, Spanien, Det Forenede Kongerige, Tyskland, Canada, Danmark, Ungarn, Belgien, Tjekkiet, Australien, Italien
-
Novartis PharmaceuticalsAfsluttetAkut demyleliniserende optisk neuritisForenede Stater, Spanien
-
Accure TherapeuticsSimbec ResearchAfsluttetOptisk neuritis | Optik; Neuritis, med demyeliniseringDet Forenede Kongerige
-
OculisNeurotrialsRekrutteringOptisk neuritis | Optik; Neuritis, med demyeliniseringFrankrig
-
National Cancer Institute, EgyptAfsluttetThorax neuritisEgypten
-
University of ZurichUniversity Hospital, Zürich; Swiss MS Society; Data Management, Clinical...AfsluttetAkut autoimmun inflammatorisk optisk neuritisSchweiz
-
Chinese PLA General HospitalRekruttering
Kliniske forsøg med PRF med Theracal
-
Cairo UniversityIkke rekrutterer endnu
-
Carol Davila University of Medicine and PharmacyAfsluttetCaries hos børnRumænien
-
Tanta UniversityAfsluttetPulp Caping | Biodentine | TheracalEgypten
-
UNC Lineberger Comprehensive Cancer CenterAfsluttetBrystkræft | Fysisk aktivitet | AldringForenede Stater
-
Cairo UniversityAfsluttet
-
Hasselt UniversityAfsluttetMultipel scleroseBelgien
-
Stanford UniversityAktiv, ikke rekrutterendeResiliens, psykologisk | Bærbare enheder | Psykologisk velvære | Personlig og professionel opfyldelse | MultiomicsForenede Stater
-
Tilburg UniversityRekrutteringFødselsdepression | Forældres stress | Postpartum angstHolland