Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Rolle af PRF med MTA og Theracal After Pulpotomy i lindring af smerte

19. august 2019 opdateret af: Sarah Essam, Cairo University

Rolle af PRF med MTA og Theracal After Pulpotomy i lindring af smerter og opretholdelse af vitaliteten af ​​det resterende radikulære pulpavæv i permanente posteriore tænder med lukkede rodspidser: "Randomiseret kontrolleret forsøg"

denne forskning vil evaluere effekten af ​​PRF med forskellige bioaktive materialer i tandplejen

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

PRF vil blive brugt sammen med MTA og Theracal til at evaluere dens effekt på disse materialer ved at genopleve smerter og vedligeholde tændernes vitalitet i permanente tænder med lukkede spidser for at forbedre materialeresultatet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

98

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

16 år til 35 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter, der lider af symptomatisk pulpitis.
  • Patienter bør være fri for enhver systemisk sygdom, der kan påvirke normal heling og forudsigelige udfald.
  • Patienter, der vil acceptere samtykket og vil forpligte sig til opfølgningsperiode.
  • Patienter med moden rod.
  • Patienter uden periapikal læsion.
  • Patienter med lokaliseret smerte.
  • Kun bagerste tænder vil være involveret

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med umodne rødder.
  • Patienter med enhver systemisk sygdom, der kan påvirke normal heling.
  • Patienter med periapikale læsioner eller infektioner.
  • Drægtige hunner.
  • Patienter, der kunne/ikke ville deltage i en 1-års opfølgning.
  • Patienter med fistel.
  • Patienter med nekrotisk pulpa.
  • Patienter med alderdom.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: PRF med MTA
PRF med MTA med PRF med Theracal som intervention
ved at bruge PRF, som er en ny teknik med et bioaktivt materiale, som er Theracal til at evaluere dets effekt på det radikulære pulpavæv

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
smerte efter forløbet
Tidsramme: 1 år
Spørgeskema ved at spørge patienten om smerteintensiteten
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
dannelse af dentinbro
Tidsramme: 1 år
Røntgen
1 år
ingen periapikal radiolucens
Tidsramme: 1 år
Røntgen
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

22. august 2019

Primær færdiggørelse (Forventet)

22. august 2019

Studieafslutning (Forventet)

30. september 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. marts 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. april 2018

Først opslået (Faktiske)

10. april 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. august 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. august 2019

Sidst verificeret

1. august 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • CEBD-CU-2018-03-07

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Neuritis

Kliniske forsøg med PRF med Theracal

3
Abonner