유럽의 경로 (PATHWAYS)
2018년 5월 7일 업데이트: Maria Cabello
건강한 직장에 대한 참여와 업무 부문의 포용적 전략
PATHWAYS는 행동 2.1.1.3에 중점을 두어 2014 작업 프로그램에 직접적으로 기여하는 3년 프로젝트입니다.
만성 질환이 있는 사람들의 전문적 통합 및 재통합을 촉진하고 고용 가능성을 개선하기 위한 혁신적인 접근 방식 개발에 관한 것입니다.
PATHWAYS의 주요 목표는 유럽에서 만성 건강 상태를 가진 사람들의 효과적인 전문적 통합을 위한 증거 기반 권장 사항을 제공하는 것입니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
소개: 유럽에서는 4명 중 1명이 오래 지속되는 건강 문제를 경험합니다. 만성 질환을 가진 개인은 종종 업무 관련 문제를 경험하여 개인 및 사회 차원에서 부정적인 결과를 초래합니다. 만성 질환의 확산 증가와 현재의 경기 침체는 이 문제를 더욱 문제로 만들었고, 이러한 사람들의 노동 시장 참여를 개선하기 위한 혁신적인 전략 측면에서 조치를 취해야 했습니다.
PATHWAYS 목표는 다음과 같습니다.
- 유럽 및 그 외 지역에서 사용할 수 있는 통합 및 재통합 전략을 식별하고 그 효과를 결정하기 위해(체계적 문헌 검토)
- 만성 질환 및 정신 장애가 있는 사람의 특정 고용 관련 요구 사항을 평가하기 위해(만성 건강 상태가 있는 사람을 포함하는 전자 설문 조사)
- 효과적인 전문 통합 및 재통합 전략의 구현을 지원하는 지침을 개발합니다. (전문가 상담 설문조사)
행동 양식:
PATHWAYS는 다중 정보 접근 연구입니다. 정보는 다양한 소스에서 수집됩니다.
- 체계적인 문헌 검토,
- 전문가 상담 연구(유럽 수준에서 운영되는 NGO, 환자 단체 및 옹호 단체 포함). 전문가는 인터넷으로 검색됩니다. 설문지는 이메일로 작성됩니다.
- 만성 건강 상태를 가진 사람들을 포함하는 e-Survey. 임상 기록 양식(CRF)은 온라인으로 제공됩니다(Google 양식). 참가비는 무료입니다. 포함 기준을 충족하는 사람은 누구나 로그인하여 완료할 수 있습니다. CRF의 보급은 관련 환자 협회를 통해 이루어집니다. CRF는 가능한 경우 환우회 웹사이트에도 게시됩니다.
가설:
- 문학은 이러한 건강 상태를 가진 사람들의 전문적인 요구를 분석하기보다는 직장에서 만성적 건강 문제를 경험하는 부정적인 점에 초점을 맞출 것입니다.
- 서로 다른 만성 건강 상태 그룹 간에 공유되고 일반적인 예방 전략에서 목표로 삼을 수 있는 일련의 전문적 요구 사항이 있을 것입니다.
- 기존 고용 전략(즉, 서비스, 시스템 및 정책) 및 만성 건강 상태를 가진 사람들의 실제 고용 요구
연구 유형
관찰
등록 (실제)
686
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Thessaloníki, 그리스
- University of Thessaly
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Oslo, 노르웨이
- Oslo and Akershus University College of Applied Sciences
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Munich, 독일
- Ludwig Maximilian University
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Madrid, 스페인, 28029
- Universidad Autonoma de Madrid
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Barcelona
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Sant Boi De Llobregat, Barcelona, 스페인
- Fundació Sant Joan de Déu
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Ljubljana, 슬로베니아
- University Rehabilitation Institute, Republic of Slovenia
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Hermagor, 오스트리아
- KABEG Gailtal-Klinik
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Milan, 이탈리아
- Foundation IRCCS Neurological Institute Carlo Besta
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Praha, 체코
- Charles University Czech Republic
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Kraków, 폴란드
- Jagiellonian University Medical College
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
만성 건강 상태는 당뇨병, 만성 폐쇄성 폐질환, 주요 우울증, 기분 부전증, 편두통, 등 및 목 통증, 암, 허혈성 심장 질환(국제 분류에 따라 질병 10판(ICD-10)
전문가는 옹호 단체에서 일하는 사람들이 될 것입니다. 예를 들어, NGO 및 환자 협회. 이러한 협회는 만성 건강 상태를 가진 사람들의 전문적인 통합을 향상시키는 것을 목표로 해야 합니다.
설명
PATHWAYS에는 다양한 연구와 방법론이 포함되므로 각 연구에 대해 다른 포함 및 제외 기준이 정의됩니다.
만성 건강 상태 연구를 가진 사람들:
포함 기준:
- 만성 건강 상태(예: 당뇨병, 만성 폐쇄성 폐질환, 주요 우울증, 기분 부전증, 편두통, 요통 및 목 통증, 암, 허혈성 심장 질환)의 자가 진단을 받은 사람
- 유럽 연합(EU-28)에 거주하는 참가자
- 근무 연령: 18-65세
제외 기준:
- 18세 미만
- 유럽연합(EU-28) 거주자 없음
전문가 상담 연구:
포함 기준:
- 옹호 단체에서 일하는 사람들. 이러한 조직은 다음 기준을 모두 충족해야 합니다. i) 주요 활동은 만성 질환이 있는 사람들을 인력에 (재)통합하는 데 중점을 두어야 합니다. ii) 유럽 수준에서 운영해야 하며 iii) 최소 3년의 현장에서의 경험.
- 근무 연령: 18-65세
제외 기준:
- 유럽 연합 수준에서 운영되지 않는 옹호 단체
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 다른
- 시간 관점: 단면
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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만성 건강 상태 그룹/연구
다음과 같은 만성 질환이 있는 사람: 당뇨병, 만성 폐쇄성 폐질환, 주요 우울증, 기분 부전증, 편두통, 허리 및 목 통증, 암, 허혈성 심장 질환
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전문가 자문단/스터디
만성 건강 상태를 가진 사람들의 전문적인 통합을 위해 유럽 수준에서 운영되는 옹호 단체의 관련 연락처.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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고용 요구
기간: 한 시점 평가. 수집기간 : 평균 3년(2016~2018)
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만성 건강 상태를 가진 사람들의 전문적인 통합에 영향을 미치는 모든 환경적 또는 개인적 요인.
이 정의는 장애 및 건강의 국제 분류 체계(세계 보건 기구, 2001)에 따라 개념화되었습니다.
이 결과는 전자 설문 조사 연구(만성 건강 상태를 가진 사람들 포함)에서 수집됩니다.
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한 시점 평가. 수집기간 : 평균 3년(2016~2018)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
협력자
수사관
- 수석 연구원: Jose Luis Mateos, MD, PhD, Universidad Autonoma de Madrid
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2015년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2017년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2017년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 11월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 5월 7일
처음 게시됨 (실제)
2018년 5월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 5월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 5월 7일
마지막으로 확인됨
2017년 11월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .