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근막 왜곡 모형 도수치료와 어깨통증증후군 (FDM)

2018년 4월 28일 업데이트: Adrian Rogala, Józef Piłsudski University of Physical Education

근골격계의 기능 장애를 진단하고 치료하는 비교적 새로운 방법은 Fascial Distortion Model입니다. 응급 의사이자 정골 요법사인 Stephen P. Typaldos가 개발한 도수 요법입니다.

장애는 언어적 및 신체적 설명, 촉진, 기왕증을 기반으로 진단됩니다. 검사 결과, 6가지 다른 왜곡 중 하나 이상을 발견할 수 있습니다. 이 연구의 목적은 이전에 재활을 받았지만 만족스러운 결과를 얻지 못한 어깨 기능 장애 환자에서 Mulligan Concept 방법 및 전통적인 물리 요법을 사용하는 도수 요법과 비교하여 FDM 도수 요법의 효과를 조사하는 것입니다. 환자는 각 치료 사이에 하루 브레이크를 사용하여 5번의 치료를 받게 됩니다. 환자의 상태는 첫 번째 치료 전, 마지막 치료 2주 후, 그리고 3개월 후에 평가됩니다. 발생 현상의 결과로 대상 지역의 근막계 수준에서 구조적 변화가 계획된다. 얻어진 결과는 근골격계 질환에 대한 현재의 견해와 어깨 관절 기능 장애의 진단 및 치료 방법에 영향을 미칠 수 있습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (예상)

90

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

40년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • X선 및 초음파 영상으로 확인된 정형외과 및/또는 물리치료 검사를 기반으로 한 어깨 관절의 기능 장애 진단,
  • 이전에 재활/약물요법/수술을 받았지만 만족스러운 결과를 얻지 못한 환자,
  • 어깨 콤플렉스의 이동성 및 / 또는 통증 제한,

제외 기준:

  • 종양 질환의 공존,
  • 자궁 경부 척추의 증상
  • 임신,
  • 동맥류,
  • 골염,
  • 관절염
  • 상지의 깊은 정맥 혈전증,
  • 연구/치료 중단,
  • 피부 손상, 혈종.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 근막 왜곡 모델 그룹
환자는 Fascial Distortion Model 방법을 준수하는 수동 치료를 받게 됩니다.

환자는 FDM 절차에 따라 수동 치료를 받게 됩니다.

  1. Triggerbands - 치료사는 제시된 경로를 따라 엄지손가락으로 압력을 가합니다.
  2. Continuum Distortions - 치료사가 통증이 느껴지는 정확한 위치에 엄지손가락으로 압력을 가합니다.
  3. 접힘 변형 - 치료사는 영향을 받는 관절을 견인 또는 압박합니다.
  4. Herniated Triggerpoint - 치료사는 HTP가 발생하는 곳에 엄지손가락으로 압력을 가합니다.
  5. 실린더 왜곡 - 치료사가 영향을 받은 부위를 손으로 압박하고 늘립니다.
  6. Tectonic Fixation - 치료사는 영향을 받는 부위를 손이나 진공 거품과 같은 도구로 압축하고 늘립니다.
다른 이름들:
  • 수동 치료 - 근막 왜곡 모델
실험적: 멀리건 개념 그룹
환자는 Mulligan 개념 방법을 준수하는 수동 치료를 받게 됩니다.

환자는 Mulligan Concept 절차에 따라 수동 치료를 받게 됩니다.

MWM- Mobilization with Movement- 적용은 지속적인 수동적 힘/활주를 적용하는 것으로 정의할 수 있습니다.

NAG - Natural Apophyseal Glide - 적용은 동작 범위의 중간에서 끝까지 진동 동원 기술로 정의할 수 있습니다.

SNAG- Sustained Natural Apophyseal Glide- 체중 부하 기술입니다. 모든 절차는 환자가 앉거나 서 있는 상태에서 수행됩니다. 능동적인 움직임과 수동적인 과압이 뒤따르는 모빌리제이션입니다.

다른 이름들:
  • 수동 치료 - Mulligan 개념
실험적: 전통 물리 치료 그룹
환자는 전통적인 물리 치료를 받게 됩니다.

환자는 전통적인 물리 치료를 받게 됩니다.

운동, 레이저치료, 자기장치료, 초음파치료, 광치료

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기준선 DASH 결과 측정에서 3개월의 변화
기간: 1일째, 치료 2주 후, 치료 3개월 후
팔, 어깨, 손의 장애(DASH) 결과 측정은 상지의 근골격계 장애가 있는 환자의 신체 기능과 증상을 측정하기 위해 고안된 30개 항목의 자가 보고 설문지입니다. 상지 장애가 있는 사람들이 경험하는 장애를 설명하고 시간이 지남에 따라 증상 및 기능의 변화를 모니터링하는 데 도움이 됩니다. DASH는 1에서 5까지 30개 항목으로 점수가 매겨집니다. 점수가 높을수록 장애 수준이 더 높다는 의미입니다.
1일째, 치료 2주 후, 치료 3개월 후
3개월 시점에서 베이스라인 Constant-Murley Shoulder Outcome Score로부터의 변화
기간: 1일째, 치료 3개월 후
Constant-Murley 점수(CMS)는 여러 개별 매개변수로 구성된 100점 척도입니다. 이러한 매개변수는 통증의 수준과 환자의 정상적인 일상 활동을 수행할 수 있는 능력을 정의합니다.[1] 어깨 부상 치료 후 기능을 결정하기 위해 Constant-Murley 점수가 도입되었습니다. 검사는 통증(15점), 일상생활활동(20점), 근력(25점), 어깨의 전방 거상, 외회전, 외전, 내회전(40점) 등 4개 항목으로 나뉜다. . 점수가 높을수록 기능의 품질이 높습니다.
1일째, 치료 3개월 후
3개월 기준 삶의 질 설문지 SF-36v2에서 변경
기간: 1일째, 치료 3개월 후
SF-36은 신체 기능(10개 항목) 사회적 기능(2개 항목) 신체적 문제로 인한 역할 제한(4개 항목) 정서적 문제로 인한 역할 제한(3개 항목) 항목), 정신 건강(5항목), 에너지/활력(4항목), 통증(2항목), 일반적인 건강 인식(5항목).
1일째, 치료 3개월 후
3개월 시점에서 베이스라인 Visual Analogue Scale에서 변경
기간: 1일째, 치료 3개월 후

시각적 아날로그 척도(점수 0-10)는 개별 환자의 질병 관련 증상 중증도의 특성을 문서화하고 이를 사용하여 증상 중증도 및 질병 제어를 신속하게 분류하기 위해 고안된 심리측정 측정 도구입니다.

점수가 높을수록 통증이 심한 것을 의미합니다.

1일째, 치료 3개월 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Bartosz Molik, Professor, Józef Piłsudski University of Physical Education

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2018년 5월 25일

기본 완료 (예상)

2019년 8월 30일

연구 완료 (예상)

2020년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 4월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 4월 28일

처음 게시됨 (실제)

2018년 5월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 5월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 4월 28일

마지막으로 확인됨

2018년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • JozefPilsudskiU

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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