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호로파 보충제가 남성 건강에 미치는 효능

2018년 5월 16일 업데이트: Jacksonville University

남성 건강에 대한 호로파 보충제의 효능: 무작위 대조 시험

  1. 문제: 남성 건강을 개선하기 위해, 특히 테스토스테론 수치를 높이기 위해 일반적으로 허브 보조제, 특히 호로파의 사용에 대한 연구는 제한적입니다. 또한 건강한 남성의 건강 관련 삶의 질, 불안 수준 및 신체 구성에 대한 호로파 보충제의 효과를 조사한 연구는 없습니다.
  2. 관련 연구에서는 43세에서 70세 사이의 건강한 남성을 대상으로 호로파 보충제의 효과를 조사했습니다. 연구자들은 총 혈청 테스토스테론과 유리 테스토스테론이 모두 12주간의 적극적인 치료 후 위약에 비해 증가했음을 발견했습니다. 연구자들은 호로파 보충제가 안드로겐 결핍의 증상을 줄이고 성기능을 개선하며 건강한 중년에서 노인 남성의 혈청 테스토스테론을 증가시키는 안전하고 효과적인 치료법이라고 결론지었습니다. 또 다른 연구에서는 호로파 보충제가 노화 남성 증상을 개선하고 테스토스테론 수치가 25~45세의 건강한 남성에서 정상 범위로 유지된다는 사실을 발견했습니다.
  3. 이 연구의 중요성: 이 연구의 중요성은 호로파 보충제가 21~45세 사이의 건강한 남성의 테스토스테론 수치, 신체 구성, 건강 관련 삶의 질, 불안 및 노화 증상에 영향을 미치는지 확인하는 데 도움을 주는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

58

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Florida
      • Jacksonville, Florida, 미국, 32211
        • Jacksonville University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

21년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • 21세에서 45세 사이의 건강한 남성으로 여가 활동을 즐깁니다.

제외 기준:

  • 체성분이 30% 이상이고 연령대가 아니거나 천식, 당뇨병, 저혈당 병력이 있거나 테스토스테론 또는 아나볼릭 스테로이드와 같은 호르몬 보충제를 복용했습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: 위약
야채/셀룰로스 캡슐의 쌀가루
활성 비교기: AlphaFen 호로파 400 mg
이 그룹은 60일 동안 매일 400mg의 호로파를 섭취했습니다.
SPECNOVA에서 생산한 호로파 영양제 브랜드입니다. 어떠한 첨가물도 넣지 않은 순수 호로파.
활성 비교기: AlphaFen 호로파 500 mg
이 그룹은 매일 500mg의 호로파를 섭취했습니다.
SPECNOVA에서 생산한 호로파 영양제 브랜드입니다. 어떠한 첨가물도 넣지 않은 순수 호로파.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
건강 관련 삶의 질 설문지
기간: 8주
질병 통제 센터(CDC) 건강 관련 삶의 질 측정은 건강 관련 삶의 질을 평가하는 데 사용됩니다. 이 척도는 뛰어난 심리적 특성을 가지고 있습니다. HRQoL은 만족이나 괴로움과 같은 개인의 삶의 긍정적 측면과 부정적 측면, 그리고 이러한 요소가 인지된 건강 및 삶의 경험에 미치는 영향을 평가합니다. 이 설문지는 개인의 신체적, 정신적 지각을 평가하는 데 사용할 수 있는 타당하고 신뢰할 수 있는 척도입니다.
8주
노화 남성 증상 설문지
기간: 8주
Aging Male Questionnaire는 남성에게 특정한 노화 증상을 평가하는 3가지 하위 척도(즉, 심리적, 신체적, 성적)의 17개 질문으로 구성됩니다. 이러한 하위 척도와 전체 점수를 사용하여 증상을 평가했습니다. AMS 설문지에서 증상이 있는 것은 남성에게 결핍이 있을 수 있음을 시사할 뿐이지만 혈액 샘플이 이 상태를 가장 잘 결정하는 요인입니다. 점수가 높을수록 최악의 결과입니다.
8주
피의
기간: 8주
공복 혈액 10mL에서. 유리 테스토스테론, 총 테스토스테론 및 에스트라디올 수치는 혈액 샘플에서 추출됩니다.
8주
체성분
기간: 8주
BODPOD 기계는 오차 범위가 ±1~2.7%이고 수중계량보다 완성도가 높아 체성분 측정의 황금률로 꼽힌다. BODPOD는 각 평가에서 체성분을 관찰하는 데 사용되었습니다.
8주
힘
기간: 9주
핸드 그립 동력계
9주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

협력자

수사관

  • 수석 연구원: Heather Hausenblaus, PhD, Jacksonville University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 9월 19일

기본 완료 (실제)

2017년 12월 15일

연구 완료 (실제)

2017년 12월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 2월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 5월 16일

처음 게시됨 (실제)

2018년 5월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 5월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 5월 16일

마지막으로 확인됨

2018년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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