Child-Pugh 점수와 알부민-빌리루빈 점수의 비교
2018년 5월 24일 업데이트: Xiaoping Chen, Huazhong University of Science and Technology
간세포암종의 자연파열 환자에서 Child-Pugh 점수와 Albumin-Bilirubin 점수의 비교: 후향적 연구
간세포암종의 자연파열 환자에서 Child-Pugh와 Albumin-Bilirubin 점수 비교
연구 개요
상세 설명
간세포 암종의 자연 파열 환자에서 Child-Pugh 및 Albumin-Bilirubin 점수를 비교합니다.
그리고 장기 생존과 단기 생존을 예측하는 데 어느 것이 더 나은지 결정합니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
230
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
15년 (성인, OLDER_ADULT, 어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
2005년 1월부터 2015년 8월까지 위에서 언급한 기준에 부합하며 연구자의 센터에서 외과적 치료 또는 비수술적 치료를 받은 모든 환자를 본 연구에 포함시켰다.
설명
포함 기준:
- 병리학적으로 간세포 암종으로 진단되고; 영상 검사와 함께 복강 내 탐색 또는 임상 징후 및 증상으로 종양 파열이 확인되었습니다.
제외 기준:
- 병리학적으로 간세포 암종이 아닌 것으로 진단되고; 반복된 경피적 동맥 화학색전술(TACE)을 가졌거나 장기간(1년 이상) 암 치료를 받은 이력이 있거나; 후속 조치의 손실 또는 완전한 데이터 없음.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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외과 적 치료
마이크로파 응고 요법, 간동맥 결찰 또는 봉합 결찰과 같은 간절제 또는 완화 수술을 받은 환자.
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간 절제술은 모든 거시적 종양을 절제하는 것을 목표로 하는 단일 또는 다중 간 절제술로 구성되었습니다.
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비수술적 치료
경피적 동맥 색전술(또는 경피적 동맥 화학색전술) 또는 보존적 치료를 받은 환자
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경피적 동맥 색전술 또는 경피적 동맥 화학색전술은 출혈 지점을 국소화하고 중재적 색전술을 제공할 수 있습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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모든 환자의 전체 생존
기간: 5 년
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다양한 Child-Pugh 및 알부민-빌리루빈 점수 중에서 모든 환자의 전체 생존
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5 년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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모든 환자의 단기 사망률
기간: 90일
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다양한 Child-Pugh 및 알부민-빌리루빈 점수 중 모든 환자의 90일 사망률
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90일
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수술 하위 그룹의 단기 사망률
기간: 90일
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다양한 Child-Pugh 및 알부민-빌리루빈 점수 중 수술 하위군의 90일 사망률
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90일
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비수술 하위 그룹의 단기 사망률
기간: 90일
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다양한 Child-Pugh 및 알부민-빌리루빈 점수 중 비수술 하위 그룹의 90일 사망률
|
90일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Xiao-ping Chen, Prof. PHD, Huazhong University of Science and Technology
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2005년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2015년 8월 1일
연구 완료 (실제)
2018년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 5월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 5월 22일
처음 게시됨 (실제)
2018년 5월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 5월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 5월 24일
마지막으로 확인됨
2018년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Chenxp011
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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