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의학적 광대: 암/혈액 질환으로 입원한 어린이에 대한 요구 평가 및 시사점

2020년 8월 6일 업데이트: National Taiwan University Hospital

의학적 광대: 아동친화적 보건의료를 활용한 암을 앓는 소아청소년을 위한 욕구 평가, 시사점 및 평가

고통스러운 시술을 받는 입원 아동은 불안, 통증 및 심각한 스트레스와 같은 의원성 효과를 경험할 가능성이 다른 아동보다 더 높습니다. 임상 환경의 광대는 입원 중 및 절차 전에 이러한 효과에 대한 어린이의 경험을 줄이는 데 효과적인 것으로 밝혀졌습니다. 이 기사는 의료 환경에서의 광대에 대한 개요를 제공합니다. 광대 개입이 소아 환자의 고통과 괴로움을 감소시킨다는 증거를 논의하면서 입원 아동을 위한 광대에 대해 수행된 주요 연구를 검토합니다. 직업으로서의 의료 광대에 대한 논의로 결론을 내립니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

148

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Taipei, 대만, 100
        • National Taiwan Universtiy Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

암/혈액 질환이 있는 4-18세 아동 및 암/혈액 질환이 있는 0-18세 아동의 부모

설명

포함 기준:

  • 암/혈액 질환이 있는 4-18세 아동 및 암/혈액 질환이 있는 0-18세 아동의 부모

제외 기준:

  • 18세 이상

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
아이들과 그들의 부모
4-18세의 암/혈액 질환을 앓고 있는 어린이와 그 부모
임상 환경의 광대는 입원 중 및 절차 전에 이러한 효과에 대한 어린이의 경험을 줄이는 데 효과적인 것으로 밝혀졌습니다.
광대 박사
그들은 어린이와 부모를 위해 공연을 할 것입니다.
임상 환경의 광대는 입원 중 및 절차 전에 이러한 효과에 대한 어린이의 경험을 줄이는 데 효과적인 것으로 밝혀졌습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
어린이와 그 부모를 위한 의학적 광대의 경험과 영향
기간: 일년
암/혈액 질환이 있는 어린이와 그 부모는 의학적 광대 후에 자기 보고를 사용하여 설문지를 완성합니다. 얼굴 평가 척도(1=매우 불행 ~ 5=매우 행복)를 사용하여 감정 상태를 측정합니다(의학적 광대 사용 전의 사전 감정 및 의료 광대 사용 후의 사후 감정). 의학적 광대 전/후에 감정 상태가 변하는지 여부를 이해할 수 있습니다.
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 6월 7일

기본 완료 (실제)

2020년 3월 31일

연구 완료 (실제)

2020년 3월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 6월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 7월 12일

처음 게시됨 (실제)

2018년 7월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 8월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 8월 6일

마지막으로 확인됨

2020년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 201803121RINB

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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