Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Medicinsk klovneri: Behovsvurdering og implikation for indlagte børn med kræft/blodsygdom

6. august 2020 opdateret af: National Taiwan University Hospital

Medicinsk klovneri: behovsvurdering, implikation og evaluering for børn og unge med kræft ved brug af børnevenligt sundhedsvæsen

Hospitalsindlagte børn, der gennemgår smertefulde procedurer, er mere modtagelige end andre for at opleve iatrogene virkninger, såsom angst, smerte og alvorlig stress. Klovne i kliniske omgivelser har vist sig at være effektive til at reducere børns oplevelser af disse virkninger under indlæggelse og før procedurer. Denne artikel giver et overblik over klovneri i sundhedsvæsenet; gennemgår større undersøgelser udført om klovneri for indlagte børn, diskuterer beviser for, at klovneinterventioner mindsker smerter og angst hos pædiatriske patienter; og afsluttes med en diskussion af sundhedsklovneri som profession.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

148

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 100
        • National Taiwan Universtiy Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

i alderen 4-18 børn med kræft/blodsygdom og forældre til børn i alderen 0-18 år med kræft/blodsygdom

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • i alderen 4-18 børn med kræft/blodsygdom og forældre til børn i alderen 0-18 år med kræft/blodsygdom

Ekskluderingskriterier:

  • ældre end 18 år

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
børn og deres forældre
i alderen 4-18 børn med kræft/blodsygdom og deres forældre
Adfærdsmæssigt: Medicinsk klovneri for børn
Klovne i kliniske omgivelser har vist sig at være effektive til at reducere børns oplevelser af disse virkninger under indlæggelse og før procedurer.
Dr. Klovne
de vil opføre shows for børn og forældre
Adfærdsmæssigt: Medicinsk klovneri for børn
Klovne i kliniske omgivelser har vist sig at være effektive til at reducere børns oplevelser af disse virkninger under indlæggelse og før procedurer.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
erfaring og indflydelse fra medicinsk klovneri til børn og deres forældre
Tidsramme: 1 år
Børn med kræft/blodsygdom og deres forældre ville bruge selvrapportering til at udfylde spørgeskemaet efter medicinsk klovneri. Brug af Face Rating Scale (1=meget ulykkelig til 5=meget glad) til måling af følelsestilstand (før-emotion før medicinsk klovning og post-emotion for efter medicinsk klovning). Det kan forstå, om deres følelsestilstand ændrer sig før/efter medicinsk klovneri eller ej.
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

7. juni 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. marts 2020

Studieafslutning (Faktiske)

31. marts 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. juni 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. juli 2018

Først opslået (Faktiske)

13. juli 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

10. august 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. august 2020

Sidst verificeret

1. maj 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 201803121RINB

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Medicinsk klovneri for børn

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Venezuela

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner