- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03586180
Medizinisches Clowning: Bedarfsermittlung und Implikationen für hospitalisierte Kinder mit Krebs/Bluterkrankungen
6. August 2020 aktualisiert von: National Taiwan University Hospital
Medizinisches Clowning: Bedarfsermittlung, Implikation und Bewertung für krebskranke Kinder und Jugendliche, die eine kinderfreundliche Gesundheitsversorgung nutzen
Kinder im Krankenhaus, die sich schmerzhaften Eingriffen unterziehen, sind anfälliger für iatrogene Auswirkungen wie Angstzustände, Schmerzen und starken Stress als andere.
Es hat sich gezeigt, dass Clowns im klinischen Umfeld die Erfahrung von Kindern mit diesen Auswirkungen während des Krankenhausaufenthalts und vor Eingriffen wirksam reduzieren können.
Dieser Artikel bietet einen Überblick über Clownerie im Gesundheitswesen. gibt einen Überblick über wichtige Studien, die zum Thema Clownerie bei hospitalisierten Kindern durchgeführt wurden, und erörtert Beweise dafür, dass Clowninterventionen Schmerzen und Stress bei pädiatrischen Patienten lindern; und endet mit einer Diskussion über den Beruf des Gesundheitsclowns.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
148
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
-
Taipei, Taiwan, 100
- National Taiwan Universtiy Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Kinder im Alter von 4 bis 18 Jahren mit Krebs/Blutkrankheit und Eltern von Kindern im Alter von 0 bis 18 Jahren mit Krebs/Blutkrankheit
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Kinder im Alter von 4 bis 18 Jahren mit Krebs/Blutkrankheit und Eltern von Kindern im Alter von 0 bis 18 Jahren mit Krebs/Blutkrankheit
Ausschlusskriterien:
- älter als 18 Jahre
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
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Kinder und ihre Eltern
Kinder im Alter von 4 bis 18 Jahren mit Krebs/Blutkrankheit und ihre Eltern
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Es hat sich gezeigt, dass Clowns im klinischen Umfeld die Erfahrung von Kindern mit diesen Auswirkungen während des Krankenhausaufenthalts und vor Eingriffen wirksam reduzieren können.
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Dr. Clowns
Sie werden Shows für Kinder und Eltern aufführen
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Es hat sich gezeigt, dass Clowns im klinischen Umfeld die Erfahrung von Kindern mit diesen Auswirkungen während des Krankenhausaufenthalts und vor Eingriffen wirksam reduzieren können.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Erfahrungen und Einfluss von medizinischem Clowning für Kinder und ihre Eltern
Zeitfenster: 1 Jahr
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Kinder mit Krebs/Blutkrankheiten und ihre Eltern würden den Fragebogen nach dem medizinischen Clownerie-Auftritt mithilfe der Selbstauskunft ausfüllen.
Verwendung der Gesichtsbewertungsskala (1 = sehr unglücklich bis 5 = sehr glücklich) zur Messung des Emotionszustands (Prä-Emotion für vor medizinischem Clowning und Post-Emotion für nach medizinischem Clown).
Es kann verstehen, ob sich ihr emotionaler Zustand vor/nach dem medizinischen Clownerie verändert oder nicht.
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1 Jahr
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
7. Juni 2018
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
31. März 2020
Studienabschluss (Tatsächlich)
31. März 2020
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
4. Juni 2018
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
12. Juli 2018
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
13. Juli 2018
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
10. August 2020
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
6. August 2020
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2020
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 201803121RINB
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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