Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Medizinisches Clowning: Bedarfsermittlung und Implikationen für hospitalisierte Kinder mit Krebs/Bluterkrankungen

6. August 2020 aktualisiert von: National Taiwan University Hospital

Medizinisches Clowning: Bedarfsermittlung, Implikation und Bewertung für krebskranke Kinder und Jugendliche, die eine kinderfreundliche Gesundheitsversorgung nutzen

Kinder im Krankenhaus, die sich schmerzhaften Eingriffen unterziehen, sind anfälliger für iatrogene Auswirkungen wie Angstzustände, Schmerzen und starken Stress als andere. Es hat sich gezeigt, dass Clowns im klinischen Umfeld die Erfahrung von Kindern mit diesen Auswirkungen während des Krankenhausaufenthalts und vor Eingriffen wirksam reduzieren können. Dieser Artikel bietet einen Überblick über Clownerie im Gesundheitswesen. gibt einen Überblick über wichtige Studien, die zum Thema Clownerie bei hospitalisierten Kindern durchgeführt wurden, und erörtert Beweise dafür, dass Clowninterventionen Schmerzen und Stress bei pädiatrischen Patienten lindern; und endet mit einer Diskussion über den Beruf des Gesundheitsclowns.

Studienübersicht

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

148

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Taipei, Taiwan, 100
        • National Taiwan Universtiy Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Kinder im Alter von 4 bis 18 Jahren mit Krebs/Blutkrankheit und Eltern von Kindern im Alter von 0 bis 18 Jahren mit Krebs/Blutkrankheit

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Kinder im Alter von 4 bis 18 Jahren mit Krebs/Blutkrankheit und Eltern von Kindern im Alter von 0 bis 18 Jahren mit Krebs/Blutkrankheit

Ausschlusskriterien:

  • älter als 18 Jahre

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Kinder und ihre Eltern
Kinder im Alter von 4 bis 18 Jahren mit Krebs/Blutkrankheit und ihre Eltern
Es hat sich gezeigt, dass Clowns im klinischen Umfeld die Erfahrung von Kindern mit diesen Auswirkungen während des Krankenhausaufenthalts und vor Eingriffen wirksam reduzieren können.
Dr. Clowns
Sie werden Shows für Kinder und Eltern aufführen
Es hat sich gezeigt, dass Clowns im klinischen Umfeld die Erfahrung von Kindern mit diesen Auswirkungen während des Krankenhausaufenthalts und vor Eingriffen wirksam reduzieren können.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Erfahrungen und Einfluss von medizinischem Clowning für Kinder und ihre Eltern
Zeitfenster: 1 Jahr
Kinder mit Krebs/Blutkrankheiten und ihre Eltern würden den Fragebogen nach dem medizinischen Clownerie-Auftritt mithilfe der Selbstauskunft ausfüllen. Verwendung der Gesichtsbewertungsskala (1 = sehr unglücklich bis 5 = sehr glücklich) zur Messung des Emotionszustands (Prä-Emotion für vor medizinischem Clowning und Post-Emotion für nach medizinischem Clown). Es kann verstehen, ob sich ihr emotionaler Zustand vor/nach dem medizinischen Clownerie verändert oder nicht.
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

7. Juni 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. März 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. März 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Juni 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. Juli 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. Juli 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

10. August 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. August 2020

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 201803121RINB

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

3
Abonnieren