Lääketieteellinen klovnaaminen: tarpeiden arviointi ja seuraukset sairaalahoidossa oleville lapsille, joilla on syöpä/veritauti
torstai 6. elokuuta 2020 päivittänyt: National Taiwan University Hospital
Lääketieteellinen klovnaaminen: syöpään sairastuneiden lasten ja nuorten tarpeiden arviointi, merkitys ja arviointi lapsiystävällistä terveydenhuoltoa käyttävillä
Sairaalahoidossa olevat lapset, joille tehdään kivuliaita toimenpiteitä, ovat muita alttiimpia iatrogeenisille vaikutuksille, kuten ahdistukselle, kipulle ja vakavalle stressille.
Kliinisessä ympäristössä olevien klovnien on havaittu vähentävän tehokkaasti lasten kokemuksia näistä vaikutuksista sairaalahoidon aikana ja ennen toimenpiteitä.
Tämä artikkeli tarjoaa yleiskatsauksen klovnaamisesta terveydenhuollon ympäristöissä; tarkastellaan merkittäviä tutkimuksia, jotka on tehty sairaalahoitoon joutuneiden lasten klovnaamisesta, ja keskustellaan todisteista siitä, että klovniinterventiot vähentävät kipua ja ahdistusta lapsipotilailla; ja päättyy keskusteluun terveydenhuollon klovnaamisesta ammattina.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
148
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Taipei, Taiwan, 100
- National Taiwan Universtiy Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
4-18-vuotiaat lapset, joilla on syöpä/verisairaus ja 0-18-vuotiaiden lasten vanhemmat, joilla on syöpä/verisairaus
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 4-18-vuotiaat lapset, joilla on syöpä/verisairaus ja 0-18-vuotiaiden lasten vanhemmat, joilla on syöpä/verisairaus
Poissulkemiskriteerit:
- vanhempi kuin 18-vuotias
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
lapset ja heidän vanhempansa
4-18-vuotiaat syöpää/verisairauksia sairastavat lapset ja heidän vanhempansa
|
Kliinisessä ympäristössä olevien klovnien on havaittu vähentävän tehokkaasti lasten kokemuksia näistä vaikutuksista sairaalahoidon aikana ja ennen toimenpiteitä.
|
|
Tohtori Klovnit
he esittävät esityksiä lapsille ja vanhemmille
|
Kliinisessä ympäristössä olevien klovnien on havaittu vähentävän tehokkaasti lasten kokemuksia näistä vaikutuksista sairaalahoidon aikana ja ennen toimenpiteitä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
kokemus ja vaikutus lääketieteellisestä klovnuksesta lapsille ja heidän vanhemmilleen
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Syöpää/verisairautta sairastavat lapset ja heidän vanhempansa käyttäisivät itseraportointia kyselyn täyttämiseen lääketieteellisen pelleilyn jälkeen.
Kasvojen arviointiasteikon (1 = erittäin onneton - 5 = erittäin onnellinen) käyttäminen tunnetilan mittaamiseen (ennen tunne ennen lääketieteellistä klovnaatia ja jälkitunteita lääketieteellisen klovnaation jälkeen).
Se voi ymmärtää, muuttuuko heidän tunnetilansa ennen/jälkeen lääketieteellisen klovnoinnin vai ei.
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 7. kesäkuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 31. maaliskuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 31. maaliskuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 4. kesäkuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 12. heinäkuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 13. heinäkuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 10. elokuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 6. elokuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. toukokuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 201803121RINB
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .