Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lääketieteellinen klovnaaminen: tarpeiden arviointi ja seuraukset sairaalahoidossa oleville lapsille, joilla on syöpä/veritauti

torstai 6. elokuuta 2020 päivittänyt: National Taiwan University Hospital

Lääketieteellinen klovnaaminen: syöpään sairastuneiden lasten ja nuorten tarpeiden arviointi, merkitys ja arviointi lapsiystävällistä terveydenhuoltoa käyttävillä

Sairaalahoidossa olevat lapset, joille tehdään kivuliaita toimenpiteitä, ovat muita alttiimpia iatrogeenisille vaikutuksille, kuten ahdistukselle, kipulle ja vakavalle stressille. Kliinisessä ympäristössä olevien klovnien on havaittu vähentävän tehokkaasti lasten kokemuksia näistä vaikutuksista sairaalahoidon aikana ja ennen toimenpiteitä. Tämä artikkeli tarjoaa yleiskatsauksen klovnaamisesta terveydenhuollon ympäristöissä; tarkastellaan merkittäviä tutkimuksia, jotka on tehty sairaalahoitoon joutuneiden lasten klovnaamisesta, ja keskustellaan todisteista siitä, että klovniinterventiot vähentävät kipua ja ahdistusta lapsipotilailla; ja päättyy keskusteluun terveydenhuollon klovnaamisesta ammattina.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

148

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 100
        • National Taiwan Universtiy Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

4-18-vuotiaat lapset, joilla on syöpä/verisairaus ja 0-18-vuotiaiden lasten vanhemmat, joilla on syöpä/verisairaus

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 4-18-vuotiaat lapset, joilla on syöpä/verisairaus ja 0-18-vuotiaiden lasten vanhemmat, joilla on syöpä/verisairaus

Poissulkemiskriteerit:

  • vanhempi kuin 18-vuotias

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
lapset ja heidän vanhempansa
4-18-vuotiaat syöpää/verisairauksia sairastavat lapset ja heidän vanhempansa
Käyttäytyminen: Lääketieteellinen klovnaaminen lapsille
Kliinisessä ympäristössä olevien klovnien on havaittu vähentävän tehokkaasti lasten kokemuksia näistä vaikutuksista sairaalahoidon aikana ja ennen toimenpiteitä.
Tohtori Klovnit
he esittävät esityksiä lapsille ja vanhemmille
Käyttäytyminen: Lääketieteellinen klovnaaminen lapsille
Kliinisessä ympäristössä olevien klovnien on havaittu vähentävän tehokkaasti lasten kokemuksia näistä vaikutuksista sairaalahoidon aikana ja ennen toimenpiteitä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
kokemus ja vaikutus lääketieteellisestä klovnuksesta lapsille ja heidän vanhemmilleen
Aikaikkuna: 1 vuosi
Syöpää/verisairautta sairastavat lapset ja heidän vanhempansa käyttäisivät itseraportointia kyselyn täyttämiseen lääketieteellisen pelleilyn jälkeen. Kasvojen arviointiasteikon (1 = erittäin onneton - 5 = erittäin onnellinen) käyttäminen tunnetilan mittaamiseen (ennen tunne ennen lääketieteellistä klovnaatia ja jälkitunteita lääketieteellisen klovnaation jälkeen). Se voi ymmärtää, muuttuuko heidän tunnetilansa ennen/jälkeen lääketieteellisen klovnoinnin vai ei.
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National Taiwan University Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 7. kesäkuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 31. maaliskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 31. maaliskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 4. kesäkuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 12. heinäkuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 13. heinäkuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 10. elokuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 6. elokuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 201803121RINB

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Syöpä

Kliiniset tutkimukset Lääketieteellinen klovnaaminen lapsille

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Armenia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa