Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Medisinsk klovning: behovsvurdering og implikasjon for sykehusinnlagte barn med kreft/blodsykdom

6. august 2020 oppdatert av: National Taiwan University Hospital

Medisinsk klovning: behovsvurdering, implikasjon og evaluering for barn og ungdom med kreft ved bruk av barnevennlig helsevesen

Sykehusinnlagte barn som gjennomgår smertefulle prosedyrer er mer utsatt enn andre for å oppleve iatrogene effekter, som angst, smerte og alvorlig stress. Klovner i kliniske omgivelser har vist seg å være effektive for å redusere barns opplevelser av disse effektene under sykehusinnleggelse og før prosedyrer. Denne artikkelen gir en oversikt over klovning i helsevesenet; gjennomgår store studier utført på klovning for sykehusinnlagte barn, og diskuterer bevis på at klovneintervensjoner reduserer smerte og plager hos pediatriske pasienter; og avsluttes med en diskusjon om helseklovning som yrke.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

148

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 100
        • National Taiwan Universtiy Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

4-18 år barn med kreft/blodsykdom og foreldre til barn i alderen 0-18 år med kreft/blodsykdom

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 4-18 år barn med kreft/blodsykdom og foreldre til barn i alderen 0-18 år med kreft/blodsykdom

Ekskluderingskriterier:

  • eldre enn 18 år

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
barn og deres foreldre
i alderen 4-18 barn med kreft/blodsykdom og deres foreldre
Atferdsmessig: Medisinsk klovning for barn
Klovner i kliniske omgivelser har vist seg å være effektive for å redusere barns opplevelser av disse effektene under sykehusinnleggelse og før prosedyrer.
Dr. Klovner
de vil fremføre show for barn og foreldre
Atferdsmessig: Medisinsk klovning for barn
Klovner i kliniske omgivelser har vist seg å være effektive for å redusere barns opplevelser av disse effektene under sykehusinnleggelse og før prosedyrer.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
erfaring og innflytelse fra medisinsk klovning for barn og deres foreldre
Tidsramme: 1 år
Barn med kreft/blodsykdom og deres foreldre ville bruke egenrapportering for å fylle ut spørreskjemaet etter medisinsk klovning. Bruk av ansiktsvurderingsskala (1=veldig ulykkelig til 5=veldig fornøyd) for å måle følelsestilstand (pre-emosjon før medisinsk klovning og etterfølelse for etter medisinsk klovning). Den kan forstå om følelsestilstanden deres endrer seg før/etter medisinsk klovning eller ikke.
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

7. juni 2018

Primær fullføring (Faktiske)

31. mars 2020

Studiet fullført (Faktiske)

31. mars 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. juni 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. juli 2018

Først lagt ut (Faktiske)

13. juli 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

10. august 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. august 2020

Sist bekreftet

1. mai 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 201803121RINB

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Medisinsk klovning for barn

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in France

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere