Clown médico: evaluación de necesidades e implicaciones para niños hospitalizados con cáncer/enfermedad de la sangre
6 de agosto de 2020 actualizado por: National Taiwan University Hospital
Payasos médicos: análisis de necesidades, implicación y evaluación para niños y adolescentes con cáncer que usan atención médica adaptada a los niños
Los niños hospitalizados que se someten a procedimientos dolorosos son más susceptibles que otros a experimentar efectos iatrogénicos, como ansiedad, dolor y estrés severo.
Se ha descubierto que los payasos en entornos clínicos son efectivos para reducir las experiencias de los niños con estos efectos durante la hospitalización y antes de los procedimientos.
Este artículo proporciona una descripción general de las payasadas en entornos de atención médica; revisa los principales estudios realizados sobre las payasadas para niños hospitalizados, discutiendo la evidencia de que las intervenciones de los payasos reducen el dolor y la angustia en los pacientes pediátricos; y concluye con una discusión sobre las payasadas en el cuidado de la salud como profesión.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
148
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Taipei, Taiwán, 100
- National Taiwan Universtiy Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
niños de 4 a 18 años con cáncer/enfermedad de la sangre y padres de niños de 0 a 18 años con cáncer/enfermedad de la sangre
Descripción
Criterios de inclusión:
- niños de 4 a 18 años con cáncer/enfermedad de la sangre y padres de niños de 0 a 18 años con cáncer/enfermedad de la sangre
Criterio de exclusión:
- mayores de 18 años
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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niños y sus padres
niños de 4 a 18 años con cáncer/enfermedad de la sangre y sus padres
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Se ha descubierto que los payasos en entornos clínicos son efectivos para reducir las experiencias de los niños con estos efectos durante la hospitalización y antes de los procedimientos.
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Dr. Payasos
realizarán espectáculos para niños y padres
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Se ha descubierto que los payasos en entornos clínicos son efectivos para reducir las experiencias de los niños con estos efectos durante la hospitalización y antes de los procedimientos.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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experiencia e influencia del clown médico para niños y sus padres
Periodo de tiempo: 1 año
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Los niños con cáncer/enfermedad de la sangre y sus padres usarían el autoinforme para completar el cuestionario después de la payasada médica.
Uso de la escala de calificación facial (1 = muy infeliz a 5 = muy feliz) para medir el estado emocional (pre-emoción para antes de la payasada médica y post-emoción para después de la payasada médica).
Puede comprender si su estado emocional cambia antes o después de la payasada médica o no.
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1 año
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
7 de junio de 2018
Finalización primaria (Actual)
31 de marzo de 2020
Finalización del estudio (Actual)
31 de marzo de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de junio de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de julio de 2018
Publicado por primera vez (Actual)
13 de julio de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
10 de agosto de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de agosto de 2020
Última verificación
1 de mayo de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 201803121RINB
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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