Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Medische clownerie: beoordeling van behoeften en implicaties voor gehospitaliseerde kinderen met kanker / bloedziekte

6 augustus 2020 bijgewerkt door: National Taiwan University Hospital

Medische clownerie: beoordeling, implicatie en evaluatie van behoeften voor kinderen en adolescenten met kanker met behulp van kindvriendelijke gezondheidszorg

In het ziekenhuis opgenomen kinderen die pijnlijke procedures ondergaan, zijn vatbaarder dan anderen voor het ervaren van iatrogene effecten, zoals angst, pijn en ernstige stress. Clowns in klinische setting zijn effectief gebleken in het verminderen van de ervaringen van kinderen met deze effecten tijdens ziekenhuisopname en vóór procedures. Dit artikel geeft een overzicht van clownerie in zorginstellingen; bespreekt belangrijke onderzoeken die zijn uitgevoerd naar clownerie bij gehospitaliseerde kinderen, en bespreekt bewijs dat clowninterventies pijn en leed bij pediatrische patiënten verminderen; en wordt afgesloten met een bespreking van clownerie in de gezondheidszorg als beroep.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

148

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 100
        • National Taiwan Universtiy Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

kinderen van 4-18 jaar met kanker/bloedziekte en ouders van kinderen van 0-18 jaar met kanker/bloedziekte

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • kinderen van 4-18 jaar met kanker/bloedziekte en ouders van kinderen van 0-18 jaar met kanker/bloedziekte

Uitsluitingscriteria:

  • ouder dan 18 jaar

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
kinderen en hun ouders
kinderen van 4-18 jaar met kanker/bloedziekte en hun ouders
Gedragsmatig: Medische Clowning voor kinderen
Clowns in klinische setting zijn effectief gebleken in het verminderen van de ervaringen van kinderen met deze effecten tijdens ziekenhuisopname en vóór procedures.
Dr Clowns
ze zullen shows geven voor kinderen en ouders
Gedragsmatig: Medische Clowning voor kinderen
Clowns in klinische setting zijn effectief gebleken in het verminderen van de ervaringen van kinderen met deze effecten tijdens ziekenhuisopname en vóór procedures.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
ervaring en invloed van medische clownerie voor kinderen en hun ouders
Tijdsspanne: 1 jaar
Kinderen met kanker/bloedziekte en hun ouders zouden zelfrapportage gebruiken om de vragenlijst in te vullen na medische clownerie. Gezichtsbeoordelingsschaal gebruiken (1=zeer ongelukkig tot 5=zeer gelukkig) voor het meten van de emotionele toestand (pre-emotie voor medische clownerie en post-emotie voor na medische clownerie). Het kan begrijpen of hun emotionele toestand voor/na medische clownerie verandert of niet.
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

7 juni 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 maart 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 maart 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 juni 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 juli 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

13 juli 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

10 augustus 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 augustus 2020

Laatst geverifieerd

1 mei 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 201803121RINB

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Kanker

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Lebanon

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren