미국의 주 차원 담배 통제 프로그램의 지속 가능성 평가 및 개선
2023년 4월 3일 업데이트: Washington University School of Medicine
프로그램 지속 가능성 실행 계획 교육 프로젝트
이 연구의 목적은 증거 기반 주 담배 규제(TC) 프로그램의 제도화를 개선하여 담배 관련 건강 결과를 개선하기 위해 지속 가능성 교육을 경험적으로 개발, 테스트 및 보급하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 프로그램 지속 가능성을 시간이 지남에 따라 프로그램과 그 이점을 유지하는 능력으로 정의합니다.
이 프로젝트는 경험적으로 개발된 프로그램 지속 가능성 실행 계획 모델 및 교육 커리큘럼을 기반으로 합니다. 교육은 경험적 학습 방법을 통합하고 다음을 포함합니다: 실행 계획 워크샵, 제도적 변화를 촉진하기 위한 측정 가능한 목표가 있는 실행 계획 개발 및 기술 지원. 목표는 그렇지 않은 주와 비교하여 프로그램 지속 가능성 실행 계획 교육을 받는 주에서 지속 가능성 결과의 변화를 입증하는 것입니다. 연구 종료 후 지속 가능성 교육 커리큘럼은 참여하는 모든 주 TC 프로그램에 배포됩니다. 또한 커리큘럼은 지속 가능성 역량 구축이 필요한 모든 공중 보건 프로그램에서 사용할 수 있도록 조정됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
255
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Missouri
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Saint Louis, Missouri, 미국, 63130
- Prevention Research Center in St. Louis
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 모든 참가자는 18세 이상의 비시설화 성인입니다.
제외 기준:
- 참가자는 해당 주의 담배 규제 프로그램에 참여해야 하며 해당 주의 프로그램 관리자가 참여하도록 선택해야 합니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 프로그램 지속 가능성 교육
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프로그램 지속 가능성 실행 계획 모델 및 교육 커리큘럼의 개념 모델은 변화 이론에 의해 구동되며 Kolb의 경험적 학습 이론의 측면을 통합하여 프로그램 정의, 프로그램 평가, 실행 계획 개발, 실행 계획 실행의 6단계 프로세스를 생성합니다. , 지속 가능성 평가, 재평가 및 수정.
연구 팀은 개념 모델의 이러한 각 측면을 통합하는 직접 실습 워크샵을 제공합니다.
워크샵 후 개입 상태는 연구 팀과 함께 기술 지원 활동에 참여하여 진행 상황 및 문제 해결 문제를 추적합니다.
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간섭 없음: 제어 조건
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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프로그램 지속 가능성 평가 도구(PSAT) 지속 가능성 점수의 변경
기간: 0개월, 12개월, 24개월
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프로그램 지속 가능성 평가 도구(PSAT)를 사용하면 이해 관계자는 지속 가능성을 높일 수 있는 프로세스와 구조가 어느 정도 있는지에 따라 프로그램을 평가할 수 있습니다.
최소 점수는 1이고 최대 점수는 7입니다.
점수가 높을수록 지속 가능성에 대한 프로그램 역량이 더 크다는 것을 나타냅니다.
평가 결과는 장기적인 성공을 위한 노력을 배치하기 위해 지속 가능성을 위한 프로그램 역량 구축의 다음 단계를 식별하는 데 사용할 수 있습니다.
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0개월, 12개월, 24개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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법률, 규정 또는 규칙에 존재하는 주 담배 통제 프로그램의 수
기간: 0개월, 12개월, 24개월
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-이 조치는 주의 담배 규제 프로그램이 주 법령 또는 규정을 통해 수립 또는 지속되는지 여부 및/또는 프로그램이 후원 조직의 영구적인 구성 요소로 조직 교리에 명시되어 있는지 여부로 정의됩니다.
이것은 담배 통제 프로그램의 공식적인 제도화에 대한 직접적인 척도이며 간단한 이진수로 측정됩니다. "법, 규정 또는 규칙에 존재하지 않음"은 0이고 "법, 규정에 존재함"은 1입니다. , 또는 규칙."
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0개월, 12개월, 24개월
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주 담배 규제 프로그램이 정규 예산의 일부로 포함됨
기간: 0개월, 12개월, 24개월
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주의 담배 규제 프로그램이 후원 기관 예산의 정기(연간, 분기별 또는 기타) 항목인지 여부로 정의됩니다.
그것은 공식적인 제도화를 직접적으로 나타내었고 "예산에 포함되지 않음"에 대해 영(0)과 "예산에 포함됨"에 대해 하나(1)의 두 가지 가능한 값 중 하나를 취합니다.
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0개월, 12개월, 24개월
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담배 통제 프로그램에 할당된 조직 예산의 비율 변화
기간: 0개월, 12개월, 24개월
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담배 통제 프로그램으로 얻은 주 보건부 예산의 백분율로 정의됩니다.
이 조치는 지속적이며 이론적으로 0%(자금 없음)에서 100%(전체 보건부 예산) 범위입니다.
이 수량은 프로그램의 제도화를 개별적으로 그리고 다른 주의 건강 프로그램과 비교하여 측정합니다.
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0개월, 12개월, 24개월
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CDC에서 권장하는 담배 규제 기금 수준의 실제 지출 비율 변화
기간: 0개월, 12개월, 24개월
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CDC가 권장하는 금액의 백분율로 나타낸 프로그램 기금 금액으로 정의됩니다.
이 수량은 CDC가 주 특성에서 균일하게 계산한 객관적인 자금 수준과 관련된 프로그램의 제도화를 측정합니다.
측정 범위는 0%(자금 없음)에서 100% 이상(CDC 권장 수준 이상)입니다.
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0개월, 12개월, 24개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 6월 29일
기본 완료 (실제)
2022년 1월 26일
연구 완료 (실제)
2022년 1월 26일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 7월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 7월 13일
처음 게시됨 (실제)
2018년 7월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 4월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 4월 3일
마지막으로 확인됨
2023년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 201801196
- R01CA203844 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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