Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärdera och förbättra hållbarheten för tobakskontrollprogram på statlig nivå i USA

3 april 2023 uppdaterad av: Washington University School of Medicine

Program Hållbarhetsåtgärdsplanering Utbildningsprojekt

Syftet med denna studie är att empiriskt utveckla, testa och sprida hållbarhetsutbildning för att förbättra institutionaliseringen av evidensbaserade statliga tobakskontrollprogram och därmed tobaksrelaterade hälsoresultat.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna studie definierar program hållbarhet som förmågan att upprätthålla programmering och dess fördelar över tid.

Projektet bygger på den empiriskt utvecklade modellen för planering av handlingsplaner för hållbarhet och utbildningskurser. Utbildningen kommer att inkludera erfarenhetsbaserade inlärningsmetoder och inkluderar: workshops för handlingsplanering, utveckling av handlingsplaner med mätbara mål för att främja institutionella förändringar och tekniskt stöd. Målet är att visa förändringar i hållbarhetsresultat i stater som får programmet Sustainability Action Planning Training jämfört med stater som inte gör det. Efter avslutad studie kommer läroplanen för hållbarhetsutbildning att spridas till alla deltagande statliga TC-program. Dessutom kommer läroplanen att anpassas för användning av alla folkhälsoprogram som behöver bygga hållbarhetskapacitet.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

255

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Förenta staterna, 63130
        • Prevention Research Center in St. Louis

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla deltagare kommer att vara icke-institutionaliserade vuxna i åldern 18 år och äldre.

Exklusions kriterier:

  • Deltagare måste vara involverade i sin delstats program för tobakskontroll och måste väljas ut av sin delstats programchef för att delta.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Program Hållbarhetsutbildning
  • Utvalda offentligt finansierade program för tobaksbekämpning får interventionen i form av skräddarsydda utbildningsplaner utformade för att identifiera och möjliggöra hållbar programmering av tobakskontroll på statlig och organisatorisk nivå. Hållbarhet bedöms vid t=12 månader och 1=24 månader för att fånga den potentiella effekten av utbildningen och läroplanerna.
  • Interventionsgruppen kommer att få en uppföljningsenkät som uppmanar dem att utvärdera utbildningen och deras framsteg med att genomföra sin hållbarhetsplan. Interventionsgruppen kommer också att få en uppföljningsenkät som uppmanar dem att utvärdera den tekniska assistans de har fått från forskargruppen. Svaren på ingendera uppföljningsundersökningen påverkar deltagarna som står i studien
Beteende: Program för hållbarhetsplaneringsmodell och utbildningsplaner
Programmets handlingsplaneringsmodell för hållbarhet och utbildningskursernas konceptuella modell drivs av förändringsteorin och inkluderar aspekter av Kolbs erfarenhetsbaserade lärandeteori för att producera en sexstegsprocess: definiera programmet, utvärdera programmet, utveckla en handlingsplan, genomföra handlingsplanen , utvärdera hållbarhet och omvärdera och modifiera. Studiegruppen kommer att ge personliga, praktiska workshops som inkluderar var och en av dessa aspekter av den konceptuella modellen. Efter workshopen kommer interventionsstater att delta i teknisk assistansaktiviteter med studieteamet för att spåra framsteg och felsökningsutmaningar.
Inget ingripande: Kontrollvillkor
  • I detta tillstånd får offentligt finansierade program för tobakskontroll inte den utsedda hållbarhetsutbildningen och fortsätter med standardverksamhet. Hållbarhet bedöms till t=12 månader och t=24 månader för att jämföra med program för tobakskontroll som får hållbarhetsutbildning
  • Kontrollgruppen kommer att få en uppföljningsenkät som uppmanar dem att utvärdera deras framsteg med att skapa sin hållbarhetsplan. Svar på uppföljningsundersökningen påverkar inte deltagarnas ställning i studien

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i programmets hållbarhetsbedömningsverktyg (PSAT) Sustainability Scores
Tidsram: 0 månader, 12 månader, 24 månader
Program Sustainability Assessment Tool (PSAT) låter intressenter bedöma sina program utifrån i vilken utsträckning de har processer och strukturer på plats som kommer att öka sannolikheten för hållbarhet. Minsta poäng är 1 och högsta poäng är 7. En högre poäng indikerar större programkapacitet för hållbarhet. Utvärderingsresultat kan användas för att identifiera nästa steg i att bygga programkapacitet för hållbarhet för att positionera insatser för långsiktig framgång.
0 månader, 12 månader, 24 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antal statliga program för tobakskontroll som finns i lag, förordning eller regel
Tidsram: 0 månader, 12 månader, 24 månader
-Denna åtgärd definieras som huruvida en stats tobakskontrollprogram upprättas eller fortsätter genom statlig författning eller förordning och/eller om programmet anges i organisationsdoktrinen som en permanent del av auspicorganisationen. Detta är ett direkt mått på formell institutionalisering av program för tobakskontroll och kommer att mätas som en enkel binär kvantitet, noll (0) för "finns inte i lag, förordning eller regel" och en (1) för "finns i lag, förordning , eller härska."
0 månader, 12 månader, 24 månader
Statens tobakskontrollprogram ingår som en del av den ordinarie budgeten
Tidsram: 0 månader, 12 månader, 24 månader
Definierat som huruvida en stats tobakskontrollprogram är en vanlig (årlig, kvartalsvis eller annan) post i budgeten för dess tillsynsorganisation. Det indikerade direkt formell institutionalisering och kommer att ta ett av två möjliga värden, noll (0) för "inte inkluderat i budgeten" och ett (1) för "ingår i budgeten."
0 månader, 12 månader, 24 månader
Förändring i procent av organisationens budget som tilldelas tobakskontrollprogrammet
Tidsram: 0 månader, 12 månader, 24 månader
Definierat som procentandelen av statens hälsoavdelningsbudget som samlas in av dess tobakskontrollprogram. Åtgärden kommer att vara kontinuerlig och teoretiskt sträcka sig från 0 % (ingen finansiering) till 100 % (hela hälsoavdelningens budget). Denna kvantitet mäter institutionalisering av ett program både individuellt och i förhållande till andra statliga hälsoprogram.
0 månader, 12 månader, 24 månader
Förändring i procentandel av CDC-rekommenderad finansieringsnivå för tobakskontroll som faktiskt spenderats
Tidsram: 0 månader, 12 månader, 24 månader
Definieras som beloppet av programfinansiering i procent av det belopp som rekommenderas av CDC. Denna kvantitet mäter institutionaliseringen av ett program i förhållande till en objektiv finansieringsnivå som beräknas enhetligt från statens egenskaper av CDC. Måttet sträcker sig från 0 % (ingen finansiering) till över 100 % (över CDC-rekommenderad nivå).
0 månader, 12 månader, 24 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Washington University School of Medicine

Samarbetspartners

National Cancer Institute (NCI)

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

29 juni 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

26 januari 2022

Avslutad studie (Faktisk)

26 januari 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 juli 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 juli 2018

Första postat (Faktisk)

26 juli 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

5 april 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 april 2023

Senast verifierad

1 april 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 201801196
  • R01CA203844 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Användning av tobak

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Burundi

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera