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Bewertung und Verbesserung der Nachhaltigkeit von Tabakkontrollprogrammen auf staatlicher Ebene in den Vereinigten Staaten

3. April 2023 aktualisiert von: Washington University School of Medicine

Programm Nachhaltigkeit Aktionsplanung Trainingsprojekt

Ziel dieser Studie ist es, Nachhaltigkeitstrainings empirisch zu entwickeln, zu testen und zu verbreiten, um die Institutionalisierung evidenzbasierter staatlicher Tabakkontrollprogramme (TZ) und damit tabakbezogene Gesundheitsergebnisse zu verbessern.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie definiert die Nachhaltigkeit von Programmen als die Fähigkeit, Programme und ihre Vorteile im Laufe der Zeit aufrechtzuerhalten.

Das Projekt baut auf dem empirisch entwickelten Programm Sustainability Action Planning Model and Training Curricula auf. Die Schulung wird erfahrungsorientierte Lernmethoden beinhalten und beinhaltet: Aktionsplanungs-Workshops, Entwicklung von Aktionsplänen mit messbaren Zielen zur Förderung institutioneller Veränderungen und technische Unterstützung. Ziel ist es, Veränderungen in den Nachhaltigkeitsergebnissen in Staaten aufzuzeigen, die das Programm Sustainability Action Planning Training im Vergleich zu Staaten erhalten, die dies nicht tun. Nach Abschluss der Studie wird das Nachhaltigkeitstrainings-Curriculum in allen teilnehmenden staatlichen TZ-Programmen verbreitet. Darüber hinaus wird das Curriculum für die Verwendung durch jedes öffentliche Gesundheitsprogramm angepasst, das Nachhaltigkeitskapazitäten aufbauen muss.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

255

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Vereinigte Staaten, 63130
        • Prevention Research Center in St. Louis

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle Teilnehmer sind nicht institutionalisierte Erwachsene ab 18 Jahren.

Ausschlusskriterien:

  • Die Teilnehmer müssen am Tabakkontrollprogramm ihres Bundesstaates beteiligt sein und vom Programmmanager ihres Bundesstaates zur Teilnahme ausgewählt werden.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Programm Nachhaltigkeitstraining
  • Ausgewählte öffentlich finanzierte Tabakkontrollprogramme erhalten die Intervention in Form von maßgeschneiderten Schulungsplänen, die darauf ausgelegt sind, nachhaltige Tabakkontrollprogramme auf staatlicher Organisationsebene zu identifizieren und zu ermöglichen. Die Nachhaltigkeit wird nach t = 12 Monaten und 1 = 24 Monaten bewertet, um die potenziellen Auswirkungen der Schulungen und Lehrpläne zu erfassen.
  • Die Interventionsgruppe erhält eine Folgebefragung, in der sie aufgefordert wird, die Schulung und ihren Fortschritt bei der Umsetzung ihres Nachhaltigkeitsplans zu bewerten. Die Interventionsgruppe erhält außerdem eine Folgeumfrage, in der sie aufgefordert wird, die technische Unterstützung zu bewerten, die sie vom Forschungsteam erhalten hat. Die Antworten auf keine der Folgeumfragen wirken sich auf die Teilnahme der Teilnehmer an der Studie aus
Verhalten: Programm Nachhaltigkeits-Aktionsplanungsmodell und Schulungspläne
Das konzeptionelle Modell des Nachhaltigkeits-Aktionsplanungsmodells und der Schulungslehrpläne basiert auf der Theorie des Wandels und beinhaltet Aspekte der Theorie des Erfahrungslernens von Kolb, um einen sechsstufigen Prozess zu erzeugen: Definition des Programms, Bewertung des Programms, Entwicklung eines Aktionsplans, Ausführung des Aktionsplans , Nachhaltigkeit bewerten und neu bewerten und modifizieren. Das Studienteam wird persönliche, praktische Workshops anbieten, die jeden dieser Aspekte des konzeptionellen Modells beinhalten. Nach dem Workshop werden Interventionsstaaten mit dem Studienteam an Aktivitäten zur technischen Unterstützung teilnehmen, um den Fortschritt zu verfolgen und Herausforderungen zu beheben.
Kein Eingriff: Kontrollbedingung
  • In diesem Zustand erhalten öffentlich finanzierte Tabakkontrollprogramme nicht die vorgesehene Nachhaltigkeitsschulung des Programms und fahren mit dem Standardbetrieb fort. Die Nachhaltigkeit wird nach t=12 Monaten und t=24 Monaten bewertet, um sie mit Tabakkontrollprogrammen zu vergleichen, die Nachhaltigkeitsschulungen erhalten
  • Die Kontrollgruppe erhält eine Folgebefragung, in der sie aufgefordert wird, ihren Fortschritt bei der Erstellung ihres Nachhaltigkeitsplans zu bewerten. Die Antworten auf die Folgebefragung haben keinen Einfluss auf das Ansehen der Teilnehmer in der Studie

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der Nachhaltigkeitsbewertungen des Programme Sustainability Assessment Tool (PSAT).
Zeitfenster: 0 Monate, 12 Monate, 24 Monate
Das Program Sustainability Assessment Tool (PSAT) ermöglicht es den Interessengruppen, ihre Programme danach zu bewerten, inwieweit sie über Prozesse und Strukturen verfügen, die die Wahrscheinlichkeit der Nachhaltigkeit erhöhen. Die Mindestpunktzahl beträgt 1 und die Höchstpunktzahl 7. Eine höhere Punktzahl weist auf eine größere Programmkapazität für Nachhaltigkeit hin. Die Bewertungsergebnisse können verwendet werden, um die nächsten Schritte beim Aufbau von Programmkapazitäten für Nachhaltigkeit zu identifizieren, um die Bemühungen für einen langfristigen Erfolg zu positionieren.
0 Monate, 12 Monate, 24 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der staatlichen Tabakkontrollprogramme, die in Gesetzen, Verordnungen oder Vorschriften enthalten sind
Zeitfenster: 0 Monate, 12 Monate, 24 Monate
-Diese Maßnahme ist definiert als ob das Tabakkontrollprogramm eines Staates durch staatliche Gesetze oder Verordnungen eingerichtet oder fortgeführt wird und/oder ob das Programm in der Organisationslehre als dauerhafter Bestandteil der Trägerorganisation festgelegt ist. Dies ist ein direktes Maß für die formale Institutionalisierung von Tabakkontrollprogrammen und wird als einfache binäre Größe gemessen, null (0) für „nicht in Gesetz, Verordnung oder Regel vorhanden“ und eins (1) für „in Gesetz, Verordnung vorhanden“. , oder herrschen."
0 Monate, 12 Monate, 24 Monate
Das staatliche Tabakkontrollprogramm ist Teil des regulären Haushalts
Zeitfenster: 0 Monate, 12 Monate, 24 Monate
Definiert als ob das Tabakkontrollprogramm eines Staates ein regelmäßiger (jährlicher, vierteljährlicher oder sonstiger) Posten des Budgets seiner Trägerorganisation ist. Es weist direkt auf eine formale Institutionalisierung hin und nimmt einen von zwei möglichen Werten an, null (0) für „nicht im Budget enthalten“ und eins (1) für „im Budget enthalten“.
0 Monate, 12 Monate, 24 Monate
Änderung des Prozentsatzes des Organisationsbudgets, der dem Tabakkontrollprogramm zugeteilt wird
Zeitfenster: 0 Monate, 12 Monate, 24 Monate
Definiert als der Prozentsatz des Budgets des staatlichen Gesundheitsministeriums, der durch sein Tabakkontrollprogramm eingenommen wird. Die Maßnahme wird kontinuierlich sein und theoretisch von 0 % (keine Finanzierung) bis 100 % (gesamtes Budget des Gesundheitsamts) reichen. Diese Größe misst die Institutionalisierung eines Programms sowohl individuell als auch relativ zu anderen staatlichen Gesundheitsprogrammen.
0 Monate, 12 Monate, 24 Monate
Veränderung des Prozentsatzes der von CDC empfohlenen Mittel zur Eindämmung des Tabakkonsums, die tatsächlich ausgegeben wurden
Zeitfenster: 0 Monate, 12 Monate, 24 Monate
Definiert als der Betrag der Programmfinanzierung als Prozentsatz des von der CDC empfohlenen Betrags. Diese Größe misst die Institutionalisierung eines Programms relativ zu einem objektiven Finanzierungsniveau, das von der CDC einheitlich aus staatlichen Merkmalen berechnet wird. Das Maß reicht von 0 % (keine Finanzierung) bis über 100 % (über dem von der CDC empfohlenen Niveau).
0 Monate, 12 Monate, 24 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Washington University School of Medicine

Mitarbeiter

National Cancer Institute (NCI)

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

29. Juni 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

26. Januar 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

26. Januar 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. Juli 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Juli 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. Juli 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. April 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. April 2023

Zuletzt verifiziert

1. April 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 201801196
  • R01CA203844 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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