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Avaliando e Melhorando a Sustentabilidade dos Programas Estaduais de Controle do Tabaco nos Estados Unidos

3 de abril de 2023 atualizado por: Washington University School of Medicine

Programa Plano de Ação em Sustentabilidade Projeto de Treinamento

O objetivo deste estudo é desenvolver, testar e disseminar empiricamente o treinamento em sustentabilidade para melhorar a institucionalização de programas estaduais de controle do tabaco (TC) baseados em evidências e, portanto, os resultados de saúde relacionados ao tabaco.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este estudo define a sustentabilidade do programa como a capacidade de manter a programação e seus benefícios ao longo do tempo.

O projeto se baseia no Modelo de Planejamento de Ações de Sustentabilidade do Programa desenvolvido empiricamente e Currículos de Treinamento. O treinamento incorporará métodos de aprendizagem experiencial e inclui: oficinas de planejamento de ações, desenvolvimento de planos de ação com objetivos mensuráveis ​​para promover mudanças institucionais e assistência técnica. O objetivo é demonstrar a mudança nos resultados de sustentabilidade nos estados que recebem o Programa de Treinamento em Planejamento de Ações de Sustentabilidade em comparação com os estados que não recebem. Após a conclusão do estudo, o currículo de treinamento em sustentabilidade será divulgado a todos os programas estaduais de CT participantes. Além disso, o currículo será adaptado para uso por qualquer programa de saúde pública que necessite desenvolver capacidade de sustentabilidade.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

255

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Estados Unidos, 63130
        • Prevention Research Center in St. Louis

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Todos os participantes serão adultos não institucionalizados com 18 anos ou mais.

Critério de exclusão:

  • Os participantes devem estar envolvidos no programa de controle do tabagismo de seu estado e devem ser selecionados pelo gerente do programa de seu estado para participar.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Programa de Treinamento em Sustentabilidade
  • Programas selecionados de controle do tabagismo com financiamento público recebem a intervenção na forma de currículos de treinamento personalizados elaborados para identificar e possibilitar uma programação sustentável de controle do tabaco em nível de organização estadual. A sustentabilidade é avaliada em t=12 meses e 1=24 meses para capturar o impacto potencial do treinamento e currículos.
  • O grupo de intervenção receberá uma pesquisa de acompanhamento convidando-o a avaliar o treinamento e seu progresso na execução de seu plano de sustentabilidade. O grupo de intervenção também receberá uma pesquisa de acompanhamento convidando-o a avaliar a assistência técnica que recebeu da equipe de pesquisa. As respostas em nenhuma das pesquisas de acompanhamento afetam os participantes no estudo
O modelo conceitual do Programa de Planejamento de Ação para Sustentabilidade e Currículo de Treinamento é orientado pela teoria da mudança e incorpora aspectos da teoria de aprendizagem experiencial de Kolb para produzir um processo de seis etapas: definir o programa, avaliar o programa, desenvolver um plano de ação, executar o plano de ação , avaliando a sustentabilidade e reavaliando e modificando. A equipe de estudo oferecerá workshops práticos e presenciais incorporando cada um desses aspectos do modelo conceitual. Após o workshop, os estados de intervenção participarão de atividades de assistência técnica com a equipe de estudo para acompanhar o progresso e solucionar os desafios.
Sem intervenção: Condição de controle
  • Nesta condição, os programas de controle do tabagismo com financiamento público não recebem o treinamento de sustentabilidade do programa designado e prosseguem com as operações padrão. A sustentabilidade é avaliada em t = 12 meses e t = 24 meses para comparar com os programas de controle do tabagismo que recebem treinamento em sustentabilidade
  • O grupo de controle receberá uma pesquisa de acompanhamento convidando-o a avaliar seu progresso na criação de seu plano de sustentabilidade. As respostas na pesquisa de acompanhamento não afetam a posição dos participantes no estudo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança nas pontuações de sustentabilidade da Ferramenta de Avaliação de Sustentabilidade do Programa (PSAT)
Prazo: 0 meses, 12 meses, 24 meses
A Ferramenta de Avaliação de Sustentabilidade do Programa (PSAT) permite que as partes interessadas avaliem seus programas na medida em que possuem processos e estruturas que aumentarão a probabilidade de sustentabilidade. A pontuação mínima é 1 e a máxima é 7. Uma pontuação mais alta indica maior capacidade do programa para a sustentabilidade. Os resultados da avaliação podem ser usados ​​para identificar os próximos passos na construção da capacidade do programa para a sustentabilidade, a fim de posicionar os esforços para o sucesso a longo prazo.
0 meses, 12 meses, 24 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número de Programas Estaduais de Controle do Tabaco Presentes em Lei, Regulamento ou Regra
Prazo: 0 meses, 12 meses, 24 meses
-Esta medida é definida como se o programa estadual de controle do tabagismo seja estabelecido ou continuado por meio de estatuto ou regulamento estadual e/ou se o programa for declarado na doutrina organizacional como um componente permanente da organização sob auspício. Esta é uma medida direta da institucionalização formal dos programas de controle do tabagismo e será medida como uma quantidade binária simples, zero (0) para "não presente em lei, regulamento ou regra" e um (1) para "presente em lei, regulamento , ou regra."
0 meses, 12 meses, 24 meses
Programa Estadual de Controle do Tabagismo é Incluído como Parte do Orçamento Ordinário
Prazo: 0 meses, 12 meses, 24 meses
Definido como se o programa de controle do tabaco de um estado é um item regular (anual, trimestral ou outro) do orçamento de sua organização auspício. Indica diretamente a institucionalização formal e assumirá um dos dois valores possíveis, zero (0) para "não incluído no orçamento" e um (1) para "incluído no orçamento".
0 meses, 12 meses, 24 meses
Mudança na porcentagem do orçamento organizacional alocado ao programa de controle do tabaco
Prazo: 0 meses, 12 meses, 24 meses
Definido como a porcentagem do orçamento do departamento de saúde do estado obtido por seu programa de controle do tabaco. A medida será contínua e teoricamente varia de 0% (sem financiamento) a 100% (orçamento total do departamento de saúde). Essa quantidade mede a institucionalização de um programa tanto individualmente quanto em relação a outros programas estaduais de saúde.
0 meses, 12 meses, 24 meses
Mudança na porcentagem do nível de financiamento de controle do tabaco recomendado pelo CDC realmente gasto
Prazo: 0 meses, 12 meses, 24 meses
Definido como o valor do financiamento do programa como uma porcentagem do valor recomendado pelo CDC. Essa quantidade mede a institucionalização de um programa em relação a um nível objetivo de financiamento calculado uniformemente a partir das características do estado pelo CDC. A medida varia de 0% (sem financiamento) a mais de 100% (acima do nível recomendado pelo CDC).
0 meses, 12 meses, 24 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

29 de junho de 2018

Conclusão Primária (Real)

26 de janeiro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

26 de janeiro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de julho de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de julho de 2018

Primeira postagem (Real)

26 de julho de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

5 de abril de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de abril de 2023

Última verificação

1 de abril de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 201801196
  • R01CA203844 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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