Ocena i poprawa trwałości stanowych programów kontroli tytoniu w Stanach Zjednoczonych
3 kwietnia 2023 zaktualizowane przez: Washington University School of Medicine
Projekt szkoleniowy dotyczący planowania działań w zakresie zrównoważonego rozwoju
Celem tego badania jest empiryczne opracowanie, przetestowanie i rozpowszechnienie szkolenia w zakresie zrównoważonego rozwoju w celu poprawy instytucjonalizacji państwowych programów kontroli tytoniu (TC) opartych na dowodach, a tym samym wyników zdrowotnych związanych z paleniem tytoniu.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
Niniejsze badanie definiuje trwałość programu jako zdolność do utrzymania programowania i płynących z niego korzyści w czasie.
Projekt opiera się na empirycznie opracowanym modelu planowania działań na rzecz zrównoważonego rozwoju i programach szkoleniowych. Szkolenie będzie obejmowało metody uczenia się przez doświadczenie i obejmuje: warsztaty planowania działań, opracowywanie planów działania z wymiernymi celami w celu wspierania zmian instytucjonalnych oraz pomoc techniczną. Celem jest wykazanie zmian w wynikach zrównoważonego rozwoju w stanach, które przechodzą szkolenie w zakresie planowania działań w zakresie zrównoważonego rozwoju, w porównaniu do stanów, które tego nie robią. Po zakończeniu badania program szkolenia w zakresie zrównoważonego rozwoju zostanie rozesłany do wszystkich uczestniczących państwowych programów TC. Ponadto program nauczania zostanie dostosowany do wykorzystania przez każdy program zdrowia publicznego, który potrzebuje budowania zdolności do zrównoważonego rozwoju.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
255
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Missouri
-
Saint Louis, Missouri, Stany Zjednoczone, 63130
- Prevention Research Center in St. Louis
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wszyscy uczestnicy będą osobami dorosłymi spoza instytucji w wieku 18 lat i starszymi.
Kryteria wyłączenia:
- Uczestnicy muszą być zaangażowani w stanowy program kontroli tytoniu i muszą zostać wybrani przez kierownika programu w swoim stanie do udziału.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Szkolenie w zakresie zrównoważonego rozwoju programu
|
Model koncepcyjny Programu Zrównoważonego Planowania Działań i Programów Szkoleń jest oparty na teorii zmiany i obejmuje aspekty teorii uczenia się przez doświadczenie Kolba w celu stworzenia sześcioetapowego procesu: zdefiniowanie programu, ocena programu, opracowanie planu działania, wykonanie planu działania , oceniając zrównoważony rozwój oraz ponowną ocenę i modyfikację.
Zespół badawczy przeprowadzi osobiste, praktyczne warsztaty obejmujące każdy z tych aspektów modelu koncepcyjnego.
Po warsztatach państwa objęte interwencją wezmą udział w działaniach pomocy technicznej wraz z zespołem badawczym, aby śledzić postępy i rozwiązywać problemy.
|
|
Brak interwencji: Warunek kontroli
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana w wynikach zrównoważonego rozwoju programu (PSAT) narzędzia oceny zrównoważonego rozwoju
Ramy czasowe: 0 miesięcy, 12 miesięcy, 24 miesiące
|
Narzędzie oceny trwałości programu (PSAT) umożliwia zainteresowanym stronom ocenę ich programów pod kątem stopnia, w jakim posiadają one procesy i struktury, które zwiększą prawdopodobieństwo trwałości.
Minimalny wynik to 1, a maksymalny to 7.
Wyższy wynik wskazuje na większą zdolność programu do zapewnienia trwałości.
Wyniki oceny można wykorzystać do określenia kolejnych kroków w budowaniu zdolności programu do zapewnienia trwałości w celu ukierunkowania wysiłków na długoterminowy sukces.
|
0 miesięcy, 12 miesięcy, 24 miesiące
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba stanowych programów kontroli tytoniu obecnych w prawie, przepisach lub przepisach
Ramy czasowe: 0 miesięcy, 12 miesięcy, 24 miesiące
|
-Środek ten jest zdefiniowany jako to, czy stanowy program kontroli tytoniu jest ustanowiony lub kontynuowany przez stanową ustawę lub rozporządzenie i/lub jeśli program jest określony w doktrynie organizacyjnej jako stały element organizacji patronackiej.
Jest to bezpośrednia miara formalnej instytucjonalizacji programów kontroli tytoniu i będzie mierzona jako prosta wielkość binarna, zero (0) dla „nieobecnych w prawie, przepisach lub przepisach” i jeden (1) dla „obecnych w prawie, przepisach lub rządzić”.
|
0 miesięcy, 12 miesięcy, 24 miesiące
|
|
Stanowy Program Kontroli Tytoniu jest częścią zwykłego budżetu
Ramy czasowe: 0 miesięcy, 12 miesięcy, 24 miesiące
|
Zdefiniowany jako stanowy program kontroli tytoniu jest regularną (roczną, kwartalną lub inną) pozycją budżetu organizacji patronackiej.
Bezpośrednio wskazywał na formalną instytucjonalizację i przyjmie jedną z dwóch możliwych wartości, zero (0) dla „nieuwzględnione w budżecie” i jedną (1) dla „uwzględnione w budżecie”.
|
0 miesięcy, 12 miesięcy, 24 miesiące
|
|
Zmiana procentowego budżetu organizacji przeznaczonego na program kontroli tytoniu
Ramy czasowe: 0 miesięcy, 12 miesięcy, 24 miesiące
|
Zdefiniowany jako procent budżetu stanowego departamentu zdrowia zebrany przez jego program kontroli tytoniu.
Miara będzie ciągła i teoretycznie będzie się wahać od 0% (brak finansowania) do 100% (cały budżet resortu zdrowia).
Ta ilość mierzy instytucjonalizację programu zarówno indywidualnie, jak iw stosunku do innych państwowych programów zdrowotnych.
|
0 miesięcy, 12 miesięcy, 24 miesiące
|
|
Zmiana procentu faktycznie wydanego poziomu finansowania kontroli tytoniu zalecanego przez CDC
Ramy czasowe: 0 miesięcy, 12 miesięcy, 24 miesiące
|
Zdefiniowana jako kwota finansowania programu jako procent kwoty zalecanej przez CDC.
Ta wielkość mierzy instytucjonalizację programu w stosunku do obiektywnego poziomu finansowania obliczonego jednolicie na podstawie charakterystyki stanu przez CDC.
Miara waha się od 0% (brak finansowania) do ponad 100% (powyżej poziomu zalecanego przez CDC).
|
0 miesięcy, 12 miesięcy, 24 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
29 czerwca 2018
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
26 stycznia 2022
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
26 stycznia 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
2 lipca 2018
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
13 lipca 2018
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
26 lipca 2018
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
5 kwietnia 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
3 kwietnia 2023
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 201801196
- R01CA203844 (Grant/umowa NIH USA)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .