Evaluering og forbedring af bæredygtigheden af tobakskontrolprogrammer på statsniveau i USA
3. april 2023 opdateret af: Washington University School of Medicine
Program Bæredygtighed Handlingsplanlægning Træningsprojekt
Formålet med denne undersøgelse er at empirisk udvikle, teste og formidle bæredygtighedstræning for at forbedre institutionaliseringen af evidensbaserede statslige tobakskontrolprogrammer (TC) og dermed tobaksrelaterede sundhedsresultater.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Denne undersøgelse definerer programmets bæredygtighed som evnen til at opretholde programmering og dens fordele over tid.
Projektet bygger på den empirisk udviklede Program Sustainability Action Planning Model og Training Curricula. Uddannelsen vil inkorporere erfaringsbaserede læringsmetoder og inkluderer: handlingsplanlægningsworkshops, udvikling af handlingsplaner med målbare mål for at fremme institutionelle ændringer og teknisk assistance. Målet er at demonstrere ændringer i bæredygtighedsresultater i stater, der modtager programmet Sustainability Action Planning Training sammenlignet med stater, der ikke gør. Efter afslutningen af undersøgelsen vil undervisningsplanen for bæredygtighed blive formidlet til alle deltagende statslige TC-programmer. Derudover vil læseplanen blive tilpasset til brug for ethvert folkesundhedsprogram, der har behov for at opbygge bæredygtighedskapacitet.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
255
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Missouri
-
Saint Louis, Missouri, Forenede Stater, 63130
- Prevention Research Center in St. Louis
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alle deltagere vil være ikke-institutionaliserede voksne i alderen 18 år og ældre.
Ekskluderingskriterier:
- Deltagerne skal være involveret i deres stats tobakskontrolprogram og skal vælges af deres stats programleder for at deltage.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Program Bæredygtighedstræning
|
Program Sustainability Action Planning Model and Training Curriculas konceptuelle model er drevet af teorien om forandring og inkorporerer aspekter af Kolbs erfaringsbaserede læringsteori for at producere en seks-trins proces: definering af programmet, evaluering af programmet, udvikling af en handlingsplan, eksekvering af handlingsplanen , evaluere bæredygtighed og revurdere og ændre.
Undersøgelsesholdet vil levere personlige, praktiske workshops, der inkorporerer hver af disse aspekter af den konceptuelle model.
Efter workshoppen vil interventionsstater deltage i tekniske bistandsaktiviteter med studieteamet for at spore fremskridt og fejlfinding af udfordringer.
|
|
Ingen indgriben: Kontroltilstand
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i Program Sustainability Assessment Tool (PSAT) Sustainability Scores
Tidsramme: 0 måneder, 12 måneder, 24 måneder
|
Program Sustainability Assessment Tool (PSAT) giver interessenter mulighed for at vurdere deres programmer ud fra, i hvilket omfang de har processer og strukturer på plads, som vil øge sandsynligheden for bæredygtighed.
Minimumsscore er 1 og maksimumscore er 7.
En højere score indikerer større programkapacitet for bæredygtighed.
Vurderingsresultater kan bruges til at identificere de næste skridt i opbygningen af programkapacitet for bæredygtighed for at positionere indsatsen for langsigtet succes.
|
0 måneder, 12 måneder, 24 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal statslige programmer til bekæmpelse af tobak, der findes i lov, forordning eller regel
Tidsramme: 0 måneder, 12 måneder, 24 måneder
|
-Denne foranstaltning er defineret som, om en stats tobakskontrolprogram er etableret eller videreført gennem statens vedtægter eller forordninger, og/eller hvis programmet er angivet i organisatorisk doktrin som en permanent bestanddel af auspiciorganisationen.
Dette er et direkte mål for formel institutionalisering af tobakskontrolprogrammer og vil blive målt som en simpel binær størrelse, nul (0) for "ikke til stede i lov, forordning eller regel" og en (1) for "til stede i lov, forordning , eller regere."
|
0 måneder, 12 måneder, 24 måneder
|
|
Statens Tobakskontrolprogram er inkluderet som en del af det almindelige budget
Tidsramme: 0 måneder, 12 måneder, 24 måneder
|
Defineret som om en stats tobakskontrolprogram er en regulær (årlig, kvartalsvis eller på anden måde) post på budgettet for dens regi-organisation.
Det indikerede direkte formel institutionalisering og vil tage en af to mulige værdier, nul (0) for "ikke inkluderet i budgettet" og en (1) for "inkluderet i budgettet."
|
0 måneder, 12 måneder, 24 måneder
|
|
Ændring i procentdel af organisationsbudget tildelt til tobakskontrolprogram
Tidsramme: 0 måneder, 12 måneder, 24 måneder
|
Defineret som den procentdel af statens sundhedsministeriums budget, som dets tobakskontrolprogram opnår.
Foranstaltningen vil være kontinuerlig og teoretisk spænde fra 0 % (ingen finansiering) til 100 % (hele sundhedsafdelingens budget).
Denne mængde måler institutionalisering af et program både individuelt og i forhold til andre statslige sundhedsprogrammer.
|
0 måneder, 12 måneder, 24 måneder
|
|
Ændring i procentdel af CDC-anbefalet finansieringsniveau for tobakskontrol, der faktisk er brugt
Tidsramme: 0 måneder, 12 måneder, 24 måneder
|
Defineret som mængden af programfinansiering som en procentdel af beløbet anbefalet af CDC.
Denne mængde måler institutionalisering af et program i forhold til et objektivt finansieringsniveau beregnet ensartet ud fra statens karakteristika af CDC.
Foranstaltningen spænder fra 0 % (ingen finansiering) til over 100 % (over CDC-anbefalet niveau).
|
0 måneder, 12 måneder, 24 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
29. juni 2018
Primær færdiggørelse (Faktiske)
26. januar 2022
Studieafslutning (Faktiske)
26. januar 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
2. juli 2018
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
13. juli 2018
Først opslået (Faktiske)
26. juli 2018
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
5. april 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
3. april 2023
Sidst verificeret
1. april 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 201801196
- R01CA203844 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .