Arvioidaan ja parannetaan valtion tason tupakantorjuntaohjelmien kestävyyttä Yhdysvalloissa
maanantai 3. huhtikuuta 2023 päivittänyt: Washington University School of Medicine
Ohjelman kestävän kehityksen toimintasuunnitelman koulutusprojekti
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on kehittää, testata ja levittää empiirisesti kestävän kehityksen koulutusta näyttöön perustuvien valtion tupakoinnintorjuntaohjelmien (TC) institutionalisoimisen ja siten tupakkaan liittyvien terveysvaikutusten parantamiseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä tutkimus määrittelee ohjelman kestävyyden kyvyksi ylläpitää ohjelmointia ja sen etuja ajan mittaan.
Projekti perustuu empiirisesti kehitettyyn kestävän kehityksen ohjelman toimintasuunnitelman malliin ja koulutusohjelmiin. Koulutus sisältää kokemuksellisen oppimisen menetelmiä ja sisältää: toiminnan suunnittelutyöpajat, toimintasuunnitelmien kehittämisen, joilla on mitattavissa olevat tavoitteet institutionaalisten muutosten edistämiseksi, sekä teknistä apua. Tavoitteena on osoittaa muutos kestävän kehityksen tuloksissa valtioissa, jotka saavat ohjelman kestävän kehityksen toimintasuunnitelman koulutusta verrattuna valtioihin, jotka eivät saa. Tutkimuksen päätyttyä kestävän kehityksen koulutuksen opetussuunnitelma jaetaan kaikkiin osallistuviin valtion TC-ohjelmiin. Lisäksi opetussuunnitelma mukautetaan kaikkien kestävän kehityksen valmiuksien rakentamista tarvitsevien kansanterveysohjelmien käyttöön.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
255
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Missouri
-
Saint Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63130
- Prevention Research Center in St. Louis
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki osallistujat ovat 18-vuotiaita ja vanhempia, jotka eivät ole laitoksessa.
Poissulkemiskriteerit:
- Osallistujien on oltava mukana osavaltionsa tupakantorjuntaohjelmassa, ja osavaltionsa ohjelmapäällikön on valittava heidät osallistumaan.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Ohjelman kestävän kehityksen koulutus
|
Ohjelman kestävän kehityksen toiminnan suunnittelumalli ja koulutuksen opetussuunnitelmien käsitteellinen malli on muutosteorian ohjaama, ja se sisältää Kolbin kokemuksellisen oppimisen teorian näkökohtia kuuden vaiheen prosessin tuottamiseksi: ohjelman määrittely, ohjelman arviointi, toimintasuunnitelman kehittäminen, toimintasuunnitelman toteuttaminen. , arvioida kestävyyttä sekä arvioida uudelleen ja muuttaa.
Tutkimusryhmä järjestää henkilökohtaisia, käytännön työpajoja, jotka sisältävät kaikki nämä käsitemallin näkökohdat.
Työpajan jälkeen interventiovaltiot osallistuvat teknisen avun toimiin tutkimusryhmän kanssa seuratakseen edistymistä ja vianetsintähaasteita.
|
|
Ei väliintuloa: Ohjaustila
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ohjelman kestävän kehityksen arviointityökalun (PSAT) kestävyyspisteiden muutos
Aikaikkuna: 0 kuukautta, 12 kuukautta, 24 kuukautta
|
Ohjelman kestävän kehityksen arviointityökalun (PSAT) avulla sidosryhmät voivat arvioida ohjelmiaan sen mukaan, missä määrin heillä on käytössään prosesseja ja rakenteita, jotka lisäävät kestävyyden todennäköisyyttä.
Minimipistemäärä on 1 ja maksimipistemäärä 7.
Korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa ohjelman kestävyyttä.
Arviointitulosten avulla voidaan tunnistaa seuraavat vaiheet kestävän kehityksen mukaisen ohjelman kapasiteetin rakentamisessa, jotta ponnistelut voidaan sijoittaa pitkän aikavälin menestykseen.
|
0 kuukautta, 12 kuukautta, 24 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Laissa, asetuksessa tai säännössä olevien valtion tupakantorjuntaohjelmien määrä
Aikaikkuna: 0 kuukautta, 12 kuukautta, 24 kuukautta
|
-Tämä toimenpide määritellään sen mukaan, perustetaanko tai jatketaanko valtion tupakantorjuntaohjelmaa osavaltion lailla tai määräyksellä ja/tai jos ohjelma mainitaan organisaatiodoktriinissa tukiorganisaation pysyväksi osaksi.
Tämä on suora mitta tupakantorjuntaohjelmien muodollisesta institutionalisoinnista, ja se mitataan yksinkertaisena binäärisuurena, nolla (0) tarkoittaa "ei ole laissa, asetuksessa tai säännössä" ja yksi (1) "esillä laissa, määräyksessä". tai sääntö."
|
0 kuukautta, 12 kuukautta, 24 kuukautta
|
|
Valtion tupakantorjuntaohjelma on osa säännöllistä budjettia
Aikaikkuna: 0 kuukautta, 12 kuukautta, 24 kuukautta
|
Määritellään, onko osavaltion tupakantorjuntaohjelma säännöllinen (vuosittainen, neljännesvuosittainen tai muu) budjettikohta sen suojeluksessa.
Se osoitti suoraan muodollisen institutionalisoinnin ja ottaa toisen kahdesta mahdollisesta arvosta, nolla (0) "ei sisälly budjettiin" ja yksi (1) "sisältyy budjettiin".
|
0 kuukautta, 12 kuukautta, 24 kuukautta
|
|
Muutos tupakoinnin torjuntaohjelman organisaatiobudjetin prosenttiosuudessa
Aikaikkuna: 0 kuukautta, 12 kuukautta, 24 kuukautta
|
Määritelty prosenttiosuutena valtion terveysministeriön budjetista, jonka sen tupakantorjuntaohjelma keräsi.
Toimenpide on jatkuva ja teoriassa 0 % (ei rahoitusta) 100 % (koko terveysosaston budjetti).
Tämä määrä mittaa ohjelman institutionalisoitumista sekä yksilöllisesti että suhteessa muihin valtion terveysohjelmiin.
|
0 kuukautta, 12 kuukautta, 24 kuukautta
|
|
Muutos prosenttiosuudessa CDC:n suosittelemasta tupakkavalvontarahoituksesta
Aikaikkuna: 0 kuukautta, 12 kuukautta, 24 kuukautta
|
Määritetään ohjelman rahoituksen määräksi prosenttiosuutena CDC:n suosittelemasta määrästä.
Tämä määrä mittaa ohjelman institutionalisoitumista suhteessa objektiiviseen rahoitustasoon, jonka CDC laskee yhtenäisesti valtion ominaisuuksista.
Toimenpide vaihtelee 0 %:sta (ei rahoitusta) yli 100 %:iin (CDC:n suositteleman tason yläpuolella).
|
0 kuukautta, 12 kuukautta, 24 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 29. kesäkuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 26. tammikuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 26. tammikuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 2. heinäkuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 13. heinäkuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 26. heinäkuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 5. huhtikuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 3. huhtikuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. huhtikuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 201801196
- R01CA203844 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .