이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

응급실에 입원한 환자의 급성 심부전(AHF) 진단에 기여도 LUS

2019년 1월 15일 업데이트: Pr. Semir Nouira, University of Monastir

호흡곤란으로 응급실에 내원한 환자의 급성심부전(AHF) 진단에서 폐초음파의 기여도

이 연구는 심부전 진단을 위한 폐 초음파 검사의 가능성을 평가합니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

호흡곤란은 환자에게 가장 고통스러운 상황 중 하나입니다. 응급 사례는 즉각적인 진단에 이상적인 조건에 항상 존재하는 것은 아니며 때때로 결과를 손상시킵니다. 신체 검사, 실험실 소견 및 방사선 촬영은 불완전하여 관리를 지연시키는 정교한 테스트 결과가 필요합니다.

폐 초음파 검사는 ED의 중요한 경우에 표준 도구가 되고 있습니다.

연구자들은 호흡곤란으로 중환자실에 입원한 연속적인 환자들에 대해 초음파 검사를 시행하는 것을 목표로 하며, 초기 내원 시의 폐 초음파 검사 결과와 ICU 팀의 최종 진단 결과를 비교합니다.

인공물(간질 증후군을 나타내는 수평 A선 또는 수직 B선), 폐 미끄러짐, 폐포 경화 및/또는 흉막 삼출의 세 가지 항목을 평가했습니다. 이 항목을 그룹화하여 초음파 프로필을 평가했습니다.

이 연구는 심부전 진단을 위한 폐 초음파 검사의 가능성을 평가합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

600

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Monastir, 튀니지, 5000
        • Emergency department of university hospital Fattouma Bourguiba of Monastir

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

ICU 팀의 심부전 최종 진단과 함께 급성 호흡곤란으로 응급실에 입원한 모든 환자

설명

포함 기준:

  • 심부전의 최종 진단을 동반한 비외상성 호흡곤란

제외 기준:

  • 혼수,
  • 충격, 기계적 환기,
  • 승압제
  • 심각하고 지속적인 부정맥,
  • 비동의

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
HF/HFpEF
심박출률 보존(HFpEF) 심부전 환자는 LUS를 수행합니다.
호흡곤란으로 입원한 모든 환자에게 최종 진단과 독립적으로 폐초음파를 시행합니다.
HF/HFrEF
박출률이 감소된 심부전 환자(HFrEF)는 LUS를 수행합니다.
호흡곤란으로 입원한 모든 환자에게 최종 진단과 독립적으로 폐초음파를 시행합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심부전 진단에서 LUS의 정확도
기간: 0일
민감도, 특이도, roc 곡선 아래 면적으로 측정한 심부전 진단의 LUS 정확도
0일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Nouira Semir, PHD, university Hospital of Monastir

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 1월 2일

기본 완료 (실제)

2017년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 7월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 10월 22일

처음 게시됨 (실제)

2018년 10월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 1월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 1월 15일

마지막으로 확인됨

2019년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다