Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

LUS:n osuus akuutin sydämen vajaatoiminnan (AHF) diagnosoinnissa potilailla, jotka on otettu ED:lle

tiistai 15. tammikuuta 2019 päivittänyt: Pr. Semir Nouira, University of Monastir

Keuhkojen ultraäänitutkimuksen osuus akuutin sydämen vajaatoiminnan (AHF) diagnosoinnissa potilailla, jotka on viety päivystykseen hengenahdistuksen vuoksi

Tämä tutkimus arvioi keuhkojen ultraäänitutkimuksen mahdollisuuksia sydämen vajaatoiminnan diagnosoimiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Hengenahdistus on yksi tuskallisimmista tilanteista potilaalle. Hätätapaukset eivät aina esiinny olosuhteissa, jotka ovat ihanteellisia välittömälle diagnoosille, mikä joskus vaarantaa lopputuloksen. Fyysiset tutkimukset, laboratoriolöydökset ja röntgenkuvaus ovat epätäydellisiä, minkä vuoksi tarvitaan kehittyneitä testituloksia, jotka viivästävät hallintaa.

Keuhkojen ultraäänitutkimuksesta on tulossa vakiotyökalu kriittisissä tapauksissa ED:ssä.

tutkijat pyrkivät suorittamaan ultraäänitutkimuksen peräkkäisille teho-osastolle hengästyneitä potilaita vertaamalla keuhkojen ultraäänituloksia ensimmäisen esittelyn yhteydessä teho-osaston tiimin lopulliseen diagnoosiin.

Artifioitiin kolme kohdetta: artefaktit (horisontaaliset A-viivat tai pystysuorat B-viivat, jotka osoittavat interstitiaalista oireyhtymää), keuhkojen liukumista ja alveolaarista konsolidaatiota ja/tai pleuraeffuusiota. Nämä kohteet ryhmiteltiin ultraääniprofiilien arvioimiseksi.

Tämä tutkimus arvioi keuhkojen ultraäänitutkimuksen mahdollisuuksia sydämen vajaatoiminnan diagnosoimiseksi.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

600

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Tunisia
      • Monastir, Tunisia, 5000
        • Emergency department of university hospital Fattouma Bourguiba of Monastir

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 90 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

kaikki potilaat, jotka on otettu päivystykseen, joilla on akuutti hengenahdistus, ja teho-osaston tiimi on tehnyt lopullisen sydämen vajaatoiminnan diagnoosin

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ei-traumaattinen hengenahdistus ja lopullinen sydämen vajaatoiminnan diagnoosi

Poissulkemiskriteerit:

  • kooma,
  • isku, mekaaninen ilmanvaihto,
  • vasopressorilääkkeet
  • vakava ja jatkuva rytmihäiriö,
  • ei suostumus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Vain tapaus
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
HF/HFpEF
sydämen vajaatoimintaa sairastavat potilaat, joilla on säilynyt ejektiofraktio (HFpEF), suorittavat LUS:n
Diagnostinen testi: keuhkojen ultraääni
teemme keuhkojen ultraäänitutkimuksen kaikille hengenahdistuspotilaille lopullisesta diagnoosista riippumatta
HF/HFrEF
sydämen vajaatoimintaa sairastavat potilaat, joilla on alentunut ejektiofraktio (HFrEF), suorittavat LUS:n
Diagnostinen testi: keuhkojen ultraääni
teemme keuhkojen ultraäänitutkimuksen kaikille hengenahdistuspotilaille lopullisesta diagnoosista riippumatta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
LUS:n tarkkuus sydämen vajaatoiminnan diagnoosissa
Aikaikkuna: 0 päivää
LUS:n tarkkuus sydämen vajaatoiminnan diagnosoinnissa mitattuna herkkyydellä, spesifisyydellä ja roc-käyrän alla olevalla pinta-alalla
0 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Monastir

Tutkijat

  • Päätutkija: Nouira Semir, PHD, University Hospital of Monastir

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 2. tammikuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. lokakuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. lokakuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 6. heinäkuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 22. lokakuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 24. lokakuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 16. tammikuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 15. tammikuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. tammikuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Lung Ultra Sound (LUS)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset keuhkojen ultraääni

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Zambia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa