Contribución ELU en el Diagnóstico de Insuficiencia Cardiaca Aguda (ICA) en Pacientes Ingresados en Urgencias
Contribución de la ecografía pulmonar en el diagnóstico de insuficiencia cardiaca aguda (ICA) en pacientes ingresados en urgencias (SU) por disnea
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La disnea es una de las situaciones más angustiosas para el paciente. Los casos de emergencia no siempre se presentan en condiciones ideales para un diagnóstico inmediato, lo que a veces compromete el resultado. El examen físico, los hallazgos de laboratorio y la radiografía son imperfectos, lo que genera la necesidad de resultados de pruebas sofisticados que retrasan el tratamiento.
La ecografía pulmonar se está convirtiendo en una herramienta estándar en casos críticos en el servicio de urgencias.
el objetivo de los investigadores es realizar ecografías en pacientes consecutivos ingresados en la UCI con disnea, comparando los resultados de la ecografía pulmonar en la presentación inicial con el diagnóstico final del equipo de la UCI.
Se evaluaron tres ítems: artefactos (líneas A horizontales o líneas B verticales que indican síndrome intersticial), deslizamiento pulmonar y consolidación alveolar y/o derrame pleural, estos ítems se agruparon para evaluar los perfiles ecográficos.
Este estudio evalúa el potencial de la ecografía pulmonar para diagnosticar la insuficiencia cardíaca.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Monastir, Túnez, 5000
- Emergency department of university hospital Fattouma Bourguiba of Monastir
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- disnea no traumática con diagnóstico final de insuficiencia cardiaca
Criterio de exclusión:
- coma,
- choque,ventilación mecánica,
- fármacos vasopresores
- arritmia grave y sostenida,
- no consentimiento
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Solo caso
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
IC/HFpEF
los pacientes con insuficiencia cardíaca con una fracción de eyección conservada (HFpEF) realizan LUS
|
realizamos una ecografía pulmonar a todos los pacientes ingresados por disnea independientemente del diagnóstico final
|
|
HF/HFrEF
los pacientes con insuficiencia cardíaca con una fracción de eyección reducida (HFrEF) realizan LUS
|
realizamos una ecografía pulmonar a todos los pacientes ingresados por disnea independientemente del diagnóstico final
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
la precisión de LUS en el diagnóstico de insuficiencia cardíaca
Periodo de tiempo: 0 días
|
la precisión de LUS en el diagnóstico de insuficiencia cardíaca medida por sensibilidad, especificidad y área bajo la curva roc
|
0 días
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Nouira Semir, PHD, University Hospital of Monastir
Publicaciones y enlaces útiles
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
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Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
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Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Lung Ultra Sound (LUS)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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