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Contributo LUS nella Diagnosi dello Scompenso Cardiaco Acuto (AHF) nei Pazienti Ricoverati in PS

15 gennaio 2019 aggiornato da: Pr. Semir Nouira, University of Monastir

Contributo dell'ecografia polmonare nella diagnosi di insufficienza cardiaca acuta (AHF) nei pazienti ricoverati in Pronto Soccorso (DE) per dispnea

Questo studio valuta il potenziale dell'ecografia polmonare per diagnosticare l'insufficienza cardiaca.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La dispnea è una delle situazioni più angoscianti per il paziente. I casi di emergenza non sempre si presentano in condizioni ideali per una diagnosi immediata, che a volte compromette l'esito. L'esame obiettivo, i risultati di laboratorio e la radiografia sono imperfetti, con conseguente necessità di risultati di test sofisticati che ritardano la gestione.

L'ecografia polmonare sta diventando uno strumento standard nei casi critici in PS.

gli investigatori mirano a eseguire l'ecografia su pazienti consecutivi ricoverati in terapia intensiva con dispnea, confrontando i risultati dell'ecografia polmonare alla presentazione iniziale con la diagnosi finale da parte del team di terapia intensiva.

Sono stati valutati tre elementi: artefatti (linee A orizzontali o linee B verticali che indicano sindrome interstiziale), scorrimento polmonare e consolidamento alveolare e/o versamento pleurico, questi elementi sono stati raggruppati per valutare i profili ecografici.

Questo studio valuta il potenziale dell'ecografia polmonare per diagnosticare l'insufficienza cardiaca.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

600

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tunisia
      • Monastir, Tunisia, 5000
        • Emergency department of university hospital Fattouma Bourguiba of Monastir

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 90 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

tutti i pazienti ricoverati in PS con dispnea acuta, con diagnosi finale di scompenso cardiaco da parte del team di terapia intensiva

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • dispnea non traumatica con diagnosi finale di scompenso cardiaco

Criteri di esclusione:

  • coma,
  • shock, ventilazione meccanica,
  • farmaci vasopressori
  • aritmie gravi e prolungate,
  • non consenso

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Solo caso
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
HF/HFpEF
i pazienti con insufficienza cardiaca con frazione di eiezione conservata (HFpEF) eseguono LUS
Test diagnostico: ecografia polmonare
eseguiamo un'ecografia polmonare a tutti i pazienti ricoverati per dispnea indipendentemente dalla diagnosi finale
HF/HFrEF
i pazienti con insufficienza cardiaca con frazione di eiezione ridotta (HFrEF) eseguono LUS
Test diagnostico: ecografia polmonare
eseguiamo un'ecografia polmonare a tutti i pazienti ricoverati per dispnea indipendentemente dalla diagnosi finale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
l'accuratezza del LUS nella diagnosi di scompenso cardiaco
Lasso di tempo: 0 giorni
l'accuratezza del LUS nella diagnosi di scompenso cardiaco misurata mediante sensibilità, specificità e area sotto la curva roc
0 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Monastir

Investigatori

  • Investigatore principale: Nouira Semir, PHD, university Hospital of Monastir

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

2 gennaio 2016

Completamento primario (Effettivo)

1 ottobre 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

1 ottobre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 luglio 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 ottobre 2018

Primo Inserito (Effettivo)

24 ottobre 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 gennaio 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 gennaio 2019

Ultimo verificato

1 gennaio 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Lung Ultra Sound (LUS)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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