다발성경화증의 운동이 자세 제어에 미치는 영향 (MScombined)
2018년 10월 25일 업데이트: Melda Soysal Tomruk, Dokuz Eylul University
복합운동이 다발성경화증 환자에서 이중과제 유무에 따른 자세조절에 미치는 영향
다발성 경화증은 탈수초화 및 축삭 손상과 관련된 진행성 신경계 질환입니다. 자세 조절의 감소는 질병의 초기 증상 중 하나입니다. 신경 장애가 있는 사람들의 자세 조절을 개선하는 것은 물리 치료의 공통 목표입니다. 물이나 땅에서 운동을 하는 것은 효과적인 해결책의 예입니다. 필라테스와 아쿠아플라이메트릭 운동은 이러한 접근법 중 일부입니다.
일상 활동을 동시에 수행하려면 이중 작업 또는 다중 작업이 필요합니다. 이중 작업은 MS에서 자주 손상됩니다. 이 연구의 목적은 다발성 경화증 환자의 자세 제어에 대한 필라테스와 Aquaplyometric 운동의 효과를 확인하는 것이었습니다.
연구 개요
상세 설명
자세 조절 능력이 저하된 다발성 경화증 환자는 8주 45분 필라테스와 아쿠아플라이메트릭 운동 프로그램에 등록됩니다.
자세 제어, 손재주 및 기타 기능적 매개변수는 베살린을 평가하고 물리치료사가 운동 프로그램 8주차에 평가합니다.
자세 제어는 이중 작업을 사용하거나 사용하지 않고 평가합니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
13
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Balçova
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İzmir, Balçova, 칠면조, 35330
- 모병
- Dokuz Eylul University, School of Physical Therapy and Rehabilitation
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연락하다:
- Melda Soysal Tomruk
- 전화번호: 5376053045
- 이메일: melda.soysal@deu.edu.tr
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- 독립적으로 또는 단일 보행 보조기로 걸을 수 있는 능력
- 안정적인 증상을 보이는
제외 기준:
- 질병의 급성 또는 불안정 단계
- EDSS 점수 >6
- 수영장에 적합하지 않은 경우(요실금, 피부병 등)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Biodex Balance System의 안정성 매개변수 한계 변경
기간: 기준선 및 8주
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Biodex Balance System(BBS; SD 12.1"디스플레이 115VAC)으로 측정.
환자는 안정성 한계를 측정하는 동안 맨발로 눈을 뜨고 딱딱한 표면에 서도록 요청 받았습니다.
각 테스트 시도 중에 환자는 커서를 중앙 대상에서 깜박이는 대상으로 이동하고 가능한 한 편차가 최소화되도록 체중을 이동해야 합니다.
9개의 대상 각각에 대해 동일한 프로세스가 반복됩니다.
화면의 대상이 임의의 순서로 깜박입니다.
테스트는 시도 사이에 30초의 휴식 시간을 두고 3번 반복되었습니다.
환자의 수행 능력은 총점 100점에서 평가되며 점수가 높을수록 체간 제어가 더 우수함을 나타냅니다.
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기준선 및 8주
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Biodex Balance System에 의한 인지 작업에 따른 안정성 매개변수의 한계 변화
기간: 기준선 및 8주
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환자는 무작위로 선택된 두 자리 숫자에서 3x3을 세는 데 필요한 균형을 유지하면서 이전에 설명한 테스트 프로토콜을 수행하도록 요청받습니다. .
환자의 수행 능력은 총점 100점에서 평가되며 점수가 높을수록 체간 제어가 더 우수함을 나타냅니다.
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기준선 및 8주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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나인홀 페그 테스트의 변화
기간: 기준선 및 8주
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환자는 환자의 중앙에 배치된 플라스틱 NHPT가 있는 테이블에 앉고 우세한 손을 사용하여 가능한 한 빨리 무작위 순서로 못을 배치하도록 요청받았습니다. 첫 번째 총 시간은 초 단위로 기록되었습니다.
우세한 손으로 3회 연속 시도한 후 즉시 비우세 손으로 3회 연속 시도합니다.
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기준선 및 8주
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타임업 변경 및 테스트 진행
기간: 기준선 및 8주
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테스트는 이동성과 정적 및 동적 균형을 평가하는 데 사용되었습니다.
시작점은 환자가 의자에 등을 대고 팔걸이에 팔을 얹은 상태로 표준 높이의 의자에 앉은 후에 결정되었습니다.
환자들은 일어서서 3미터를 걷고, 돌아서서 다시 의자로 걸어가 앉으라고 했다.
테스트 중에 환자는 일반 신발을 착용하고 일반적으로 필요한 이동 보조 장치를 사용할 것으로 예상되었습니다.
타이밍은 환자가 일어나기 시작했을 때 시작되었고 의자로 돌아와 앉았을 때 종료되었습니다.
더 낮은 시간 점수는 더 나은 이동성과 균형을 나타냅니다.
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기준선 및 8주
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5회 반복 기립 테스트의 변화
기간: 기준선 및 8주
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테스트는 STS 동작의 5회 반복을 완료하는 데 걸리는 시간을 측정한 것입니다.
환자는 의자에 전체 체중을 싣고 팔을 가슴에 접은 채 앉은 자세로 검사를 시작하라는 지시를 받았습니다.
발은 서로 평행하게 놓였습니다.
환자들은 무릎을 완전히 펴고 선 자세로 이동한 다음 가능한 한 빨리 다시 앉은 자세로 돌아올 것을 요청했습니다.
5회 반복 완료 후 환자가 좌석에 닿았을 때 테스트가 종료되었습니다.
시간 점수가 낮을수록 하지 근력이 우수함을 나타냅니다.
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기준선 및 8주
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시간 제한 25보 걷기 테스트의 변경
기간: 기준선 및 8주
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환자들은 명확하게 표시된 25피트 코스의 한쪽 끝으로 안내되었고 가능한 한 빨리 그러나 안전하게 25피트를 걷도록 지시받았습니다.
시간은 환자가 25피트 표시에 도달했을 때 시작 및 종료 지시의 시작부터 계산되었습니다.
더 낮은 시간 점수는 더 나은 걷기 또는 이동성 성능을 나타냅니다.
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기준선 및 8주
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손잡이 강도 테스트
기간: 기준선 및 8주
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환자는 테이블에 앉아 주로 사용하는 손으로 동력계를 잡고 팔은 직각(90˚ 굴곡), 팔꿈치는 몸 옆에 붙였다.
동력계의 손잡이는 베이스가 첫 번째 중수골에 놓여야 하고 손잡이가 네 손가락의 가운데에 놓여야 하므로 조정되었습니다.
준비가 되었을 때 환자는 약 5초 동안 유지된 최대 등척성 노력으로 동력계를 쥐어짜도록 요청했습니다.
3번의 연속 시도가 수행되었고 더 높은 점수가 기록되었습니다(25).
점수가 높을수록 더 나은 그립력을 나타냅니다.
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기준선 및 8주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Barış Gürpınar, PhD, Dokuz Eylul University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 3월 1일
기본 완료 (예상)
2018년 11월 30일
연구 완료 (예상)
2018년 11월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 10월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 10월 23일
처음 게시됨 (실제)
2018년 10월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 10월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 10월 25일
마지막으로 확인됨
2018년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- MST0047
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
임상 연구를 통해
IPD 공유 기간
2년 후
IPD 공유 지원 정보 유형
- CSR
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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